众生药业：感谢您的建议！公司高度重视儿童患者用药的临床需求，未来，公司将根据实际情况，综合考虑RAY1225注射液其他适用人群的研发布局，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！

众生药业：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威®）目前已获得国家药品监督管理局批准上市。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！

众生药业：您好，感谢您的关注！也祝您身体健康，工作顺利！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！

众生药业：感谢您对公司的关注！昂拉地韦片（商品名：安睿威®）已获得国家药品监督管理局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作，将根据市场需求以及公司实际情况规划生产计划和销售计划，积极做好新药生产和销售的准备工作，争取早日惠及更多患者。公司会综合考虑经营管理、生产规划、研发战略等因素，结合公司实际情况以及市场情况开展合作。谢谢！

众生药业：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

众生药业：您好！公司将严格遵守证监会、深交所相关法律法规规定，如达到相关披露标准，公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

众生药业：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

众生药业：您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗MASH的国内创新药项目。目前已完成的Ib/IIa期临床试验结果表明，在4周的治疗下，ZSP1601片明显地降低了ALT、AST等肝脏炎症损伤标志物，同时多个纤维化相关生物标志物也有降低趋势，提示其具有改善肝脏炎症、坏死的潜力及抗纤维化的作用，研究结果已在自然杂志子刊《Nature Communications》发表。ZSP1601项目正在开展IIb期临床试验。谢谢！

众生药业：您好！昂拉地韦片（商品名：安睿威®）目前已获得国家药品监督管理局批准上市。公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。公司产品价格将根据生产成本、研发投入、期间费用等因素综合考虑确定。谢谢！

众生药业：您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验已获得剂量扩展组的顶线分析数据，RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液在改善心血管和代谢相关指标（血压、血甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血尿酸和肝酶、肝脏脂肪含量、空腹血糖和糖化血红蛋白等）中均展现出显著综合优势。值得注意的是，血尿酸指标中，3mg、6mg和9mg组尿酸平均值较基线下降分别为47.32、49.00和98.83μmol/L，降幅分别为-10.7%、-11.5%和-21.8%，而安慰剂组仅下降8.93μmol/L，降幅为-0.2%。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！