仙琚制药 (sz002332) +添加自选
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  • 2025-12-17 16:26
    irm1835881:董秘你好 公司实施的市值管理责任人考核是否影响即将换届的董事人选?
    仙琚制药:尊敬的投资者,您好!感谢您对公司的关注。董事会换届选举人选综合考量合规性、专业性与治理效能,兼顾性别、年龄、专业背景多元化,同时对履职能力要求能投入足够时间精力,具备决策、统筹、公司治理等能力,兼顾管理团队稳定性,谢谢。
  • 2025-12-17 16:24
    irm1835881:董秘你好 证监会发文要求继续重拳惩治财务造假、内幕交易、市场操纵等行为。公司有哪些内查内纠机制?有哪些渠道接受公众或中小股东监督质疑?
    仙琚制药:尊敬的投资者,您好!感谢您对公司的关注。针对证监会相关要求,公司建立了多层次内查内纠机制:一是设立审计委员会主导内控监督,不定期开展财务及综合管理线条合规专项核查;二是构建业务部门自查+内审部门抽检常态化工作模式,重点防控财务数据失真、内幕信息泄露等风险。公众及中小股东监督渠道畅通:可通过互动易留言、拨打投资者热线、现场走访等方式了解公司情况;同时,公司定期举办业绩说明会、投资者接待日,确保股东的关切能够得到及时响应与反馈。谢谢您!
  • 2025-12-17 16:23
    irm2993654:请问贵公司,24年年报CRO和CDMO业务中,中间体业务克拉司酮是否与爱尔兰药企cosmo在研的Clascoterone5%外用溶液有合作?
    仙琚制药:尊敬的投资者您好!感谢您的关注。据了解,目前该产品没有跟您提到的与相关境外企业的在研产品合作。克拉司酮原料药尚在国内申报准备阶段。谢谢!
  • 2025-12-17 16:23
    irm1409495:尊敬的董秘你好:请问贵公司与奥默医药共同研发的新药奥美克松纳是已经完成药审中心补充资料,如果没有预计什么时候可以完成?感谢你在百忙之中给予详细的解答!
    仙琚制药:尊敬的投资者,您好!感谢您对公司的关注。据了解该产品近期已递交相关制剂及原料药补充资料,敬请投资者注意投资风险。谢谢!
  • 2025-12-08 16:55
    irm1901083:请问截止到2025年11月30日,公司股东人数是多少?
    仙琚制药:您好,感谢您的关注。截止近期,公司股东约5万户。
  • 2025-12-08 16:54
    irm1960177:尊敬的董秘,您好!关注到公司申报的黄体酮阴道缓释凝胶已在CDE完成各项审评,即将成为这个10亿品种的首仿药物!这个品种是否计划出海?
    仙琚制药:您好,感谢您对公司的关注。据了解该产品尚未获批,需要进一步补充孕激素浓度和生物学效应相关指标的对比临床研究数据。 公司目前在研产品主要立足于高壁垒复杂制剂、吸入制剂、二类创新药 ,积极探索创新型新靶点。复杂制剂及新药研发具有不确定性,敬请投资者注意投资风险。谢谢!
  • 2025-12-08 16:54
    irm1835881:董秘你好 公司股价落后大盘指数近千点,公司是否有潜在利空未披露,如经营出现大幅波动,财务造假或又被因罚款等?如果公司正常经营,股价出现非理性下跌,公司管理层是否考虑有回购增持维护市值等措施?
    仙琚制药:您好,感谢您的关注。
  • 2025-12-03 09:04
    irm1835881:董秘你好 仙琚制药属国企性质,公司有哪些制度来约束和防止管理层的职务侵占利益腾挪?
    仙琚制药:尊敬的投资者您好!感谢您对公司规范运营的关注。作为国有性质企业,公司始终坚守合规底线,围绕防范职务侵占等风险,构建了以制度为基础、以监督为保障的长效管控机制。公司制定了涵盖经营决策、财务管控、资产处置、关联交易、人员管理等领域的内控管理制度,明确管理层履职边界与禁止性规定,从制度层面杜绝违规行为。公司强化全流程监督机制:对公司重大决策执行、财务收支、资产安全等进行常态化监督;公司严格接受国资监管部门的监管指导,会计师事务所独立审计,主动接受证券监管机构与市场投资者和社会公众的监督。谢谢!
  • 2025-11-28 16:58
    irm1835881:董秘你好 公司市值管理制度考核是由当地国资监管部门负责的吗?
    仙琚制药:尊敬的投资者您好!公司市值管理工作由董事会领导,公司大股东、实际控制人可以对市值管理工作提出建议和措施。市值管理工作需要结合公司自身发展阶段、行业发展趋势、资本市场整体环境等综合因素。公司聚焦核心主业,以务实举措稳步夯实公司核心投资价值。谢谢!
  • 2025-11-28 16:57
    irm1960177:尊敬的董秘您好,请问阴道黄体酮凝胶已经做了要补充的临床研究和之前的研究有什么区别?这个品类还有必要再投资吗?
    仙琚制药:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。临床研究需要根据审评机构的具体要求进行,不同时期临床试验入组的试验例数会有所不同。谢谢!
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