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2026-04-23 18:07
投资者_1583732655000：公司核心产品里葆多面临集采压力，请问公司在产品创新和市场拓展方面有哪些具体计划？如何应对行业竞争加剧的挑战？
复旦张江：尊敬的投资者，您好。自成立以来，公司的研发理念始终坚持在明确临床缺失和不满意的前提下，以能否体现出独特的临床治疗效果作为新药研发立项及评价的决定性因素。此外，公司亦会选择有技术壁垒的产品进行产业化开发，在满足临床需求的前提下，达到差异化的竞争，有效利用研发资源和产能，实现经济效益的最大化。具体内容请参阅公司于上交所网站披露的《2025年年度报告》第三节-管理层讨论与分析之三、报告期内核心竞争力分析部分内容。里葆多®市场拓展方面，公司将持续关注省级、直辖市等地方销售政策，梳理优化营销网络，通过临床疗效数据、患者教育等学术推广方式强化产品差异化优势，提升品牌影响力。面对日益加剧的行业竞争，公司将积极发展新靶点、新适应症的拓展布局，丰富产品管线，构建差异化创新壁垒，逐步降低对单一产品的依赖；加速推进在研项目临床研究与注册申报进程，推动研发成果尽快产业化为公司带来新的收入增长点；持续推进工艺优化与降本增效，严控经营成本，提升整体运营效率；密切跟踪集采、医保等行业政策变化，动态调整经营策略，提升市场占有率及核心竞争力。感谢您对公司的关注！
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2026-04-23 18:07
投资者_1583732655000：公司研发投入占营收比超52%，主要集中在ADC和光动力药物领域。请问公司未来的研发重点是什么？是否有考虑引入战略投资者或合作开发？
复旦张江：尊敬的投资者，您好。本集团的创新性研发领域仍然集中在针对皮肤疾病和癌前病变治疗的光动力药物、针对肿瘤手术可视化的光动力药物以及针对肿瘤治疗的抗体偶联药物。同时，基于光动力与抗体偶联药物的技术积累，探索发展抗体偶联光敏剂（AntibodyPhotoabsorberConjugates，APC）新方向。作为本集团光动力技术与ADC技术深度融合、协同创新的核心布局，未来我们将稳步推进APC技术的研发落地，逐步构建独特的APC产品管线，推动技术成果向临床转化，以期进一步丰富本集团的研发矩阵，持续巩固并提升在创新药领域的核心竞争力。本集团在研项目的具体情况请您参阅公司于上交所网站披露的《2025年年度报告》第三节-管理层讨论与分析之二、经营情况讨论与分析部分内容及有关研发进展的临时公告。在项目合作与价值转化上，我们亦积极寻求与全球范围内的优质药企开展技术授权、联合开发等深度合作的机会，实现技术价值最大化，最终实现集团发展和股东获益的目标。如有相关进展，公司将根据上市规则要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
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2026-04-23 18:07
投资者_1583732655000：公司2025年亏损1.57亿元，主要因里葆多未中选集采导致利润减少约1亿元。请问公司采取了哪些措施来改善业绩？是否有新的产品或业务增长点？
复旦张江：尊敬的投资者，您好。依据集采市场环境和市场竞争格局的改变，公司于2025年度调整里葆多®销售策略，包括但不限于自2025年5月1日起梯度下调其市场零售价格，导致里葆多®2025年度利润贡献下滑明显。未来，本集团将继续优化CSO（ContractSalesOrganization，合同销售组织）团队，加大临床学术推广力度；同时，积极推动研发项目进展，提速重点在研项目临床推进、注册申报等工作，加快公司产业化能力和进程；对现有产品进行适应症拓展，延长产品生命周期，增强产品的竞争力；深化降本增效，持续优化研发管线，严控研发及整体运营成本。我们亦将密切关注、谨慎发展新的探索方向和增长点，兼顾创新与产业化的平衡，兼顾研究开发与市场营销的平衡，使公司行稳致远。感谢您对公司的关注！
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2026-04-23 18:07
投资者_1583732655000：公司光动力药物盐酸氨酮戊酸口服溶液用于脑胶质瘤术中可视化项目已获注册申请受理，请问该项目的审评进展如何？预计何时获批？获批后预计对公司业绩产生怎样的影响？
复旦张江：尊敬的投资者，您好。本集团盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化项目于2026年1月获得药物上市申请受理通知书，国家药品监督管理局对药物上市申请审评设有相应法定程序与时限要求，审评工作目前正在有序推进中。公司将按照上市规则的要求，根据该项目的后续进展情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
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2026-04-23 18:07
投资者_1583732655000：公司FDA018ADC项目已完成III期临床试验入组，累计入组超350例。请问目前数据统计进展如何？预计何时提交上市申请？该项目的市场潜力如何？
复旦张江：尊敬的投资者，您好。FDA018ADC项目即抗Trop2抗体偶联药物（“抗Trop2抗体偶联SN38”，又称“注射用FDA018抗体偶联剂”项目）为治疗三阴乳腺癌适应症的抗肿瘤药物，其III期临床试验数据结果正在持续随访收集统计中，将尽快递交上市申请。该项目的具体情况详见公司于上交所网站披露的《2025年年度报告》第三节-管理层讨论与分析之二、经营情况讨论与分析部分内容。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品从临床前研究、临床试验到商业化的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，公司将积极推动该项目进程并按照上市规则的要求，根据该项目的后续进展情况及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
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2026-04-02 18:25
投资者_1773194262045：您好。作为投资者，我注意到贵公司2024年未提供业绩说明会视频回放。业绩说明会有助于投资者全面了解公司经营和管理层观点，支持理性决策。缺少视频直播或回放可能使投资者信息获取不够充分与直观。请问贵公司在2025年年度业绩说明会中，是否考虑采用视频直播并提供会后回放，以便投资者能够更加便捷、充分地获取相关信息？此外，是否计划在问答环节引入线上视频互动，以增强沟通效果，更好满足投资者信息需求？感谢解答。
复旦张江：尊敬的投资者，您好。公司2024年度业绩说明会采用文字互动的方式召开，您可以登录上证路演中心网站（roadshow.sseinfo.com/searchResults?t=1775033396242）查看业绩说明会互动交流内容。感谢您提出的建议，公司会审慎考虑，采取合适的方式召开2025年度业绩说明会。公司2025年度业绩说明会的具体召开时间及举办形式，敬请您留意公司后续披露的公告。若您希望深入了解公司经营、研发及战略相关情况，可通过投资者关系专线021-58553583、专属邮箱ir@fd-zj.com与我们沟通交流，也欢迎您莅临公司实地调研走访。感谢您对公司的关注！
