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2025-09-03 17:30
irm1325266：请问公司创新药SQ-22031滴眼液的Ⅱ期临床试验的计划周期是多少？
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，公司在研产品治疗用生物制品1类药物SQ-22031滴眼液相关Ⅱ期临床试验信息已在CDE《药物临床试验登记与信息公式平台》公示，研究周期受各中心流程、入组快慢等各种因素影响，后续达到相关信息披露节点时，公司将按照相关法律法规及时履行信息披露义务。谢谢。
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2025-09-03 17:30
irm1325266：请问公司的高浓度阿托品滴眼液何时能够进入新药申请(NDA)阶段？
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，公司已于2024年10月取得了“不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%和0.04%）延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验”临床总结报告，目前该产品正在药品审评中心审评中。后续达到信息披露节点时，公司将按照相关法律法规及时履行信息披露义务。
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2025-09-02 16:38
cninfo1319109：公司是否忽视了品牌？自从小孩子开始有点散光后，医院就给我配了低浓度阿托品，对的，没人会重点提牌子，只是告诉名字叫低浓度阿托品，这个对于兴齐眼药是否是一件被忽视的重大决策？
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，公司一直高度重视品牌建设，通过专业化的学术推广，持续传播学术知识与品牌声音，提升公司品牌知名度。未来公司将持续做好近视防控知识的科普工作，通过合法合规的渠道和方式提升产品知名度和企业品牌形象，感谢您的建议。
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2025-08-15 17:47
irm1325266：请问公司的高浓度阿托品滴眼液的临床试验进展情况如何，预计多久可以商业化？
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，公司已于2024年10月取得了“不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%和0.04%）延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验”临床总结报告。公司相关产品的研发进展可关注国家药品监督管理局网站及公司公告，若达到信息披露标准，公司将依规进行公告，感谢您的关注。
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2025-08-13 16:54
irm1325266：请问公司创新药SQ-22031二期试验受试者入组情况如何，何时能开展正式研究？
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，公司已于2025年6月27日完成了“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验”首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。谢谢。
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2025-08-13 16:54
irm1445315：董秘你好，当前国内眼科用药市场竞争日益激烈，请问公司在眼科特色制剂（如阿托品滴眼液、环孢素滴眼液等核心产品）的国际化布局上，是否已有明确的战略规划？针对不同目标市场的准入标准（如FDA、EMA或WHO认证等），目前是否有产品处于注册申报或临床验证阶段？
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，公司目前主营业务聚焦于国内市场。公司将持续提升市场份额，实现业务稳健增长。公司在研产品的注册及研发进展情况，请您关注公司定期报告。感谢您的关注。
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2025-08-11 17:49
cninfo1346736：请问贵公司二季度经营状况如何？什么时候披露半年报？谢谢！
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，公司2025年半年度报告预约披露时间为2025年8月28日。关于公司2025年二季度经营情况，请您关注后续定期报告。谢谢。
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2025-08-07 16:05
irm1445315：董秘你好，公司24年营收全部来自国内市场。公司有无计划发展国外市场？具体规划如何？美国对药品加征至高250%的关税对公司有无影响？
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，公司目前主营业务聚焦于国内市场，暂不涉及对美出口，美国关税对公司经营不构成影响，感谢您的关注。
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2025-08-05 18:16
irm1325266：请问公司目前有多少创新药在研，具体已进展到哪一阶段？
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，公司在研产品SQ-22031滴眼液为治疗用生物制品1类药物。2025年6月27日，公司完成了“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验”首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。感谢您的关注。
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2025-07-25 16:37
irm1325266：请问公司拟打造的智能实验室矩阵的含义是什么，能否具体介绍一下？
兴齐眼药：尊敬的投资者您好，智能实验室矩阵旨在通过深度融合自动化、智能化等先进技术，构建一个物理上互联、功能上协同、管理上集中、资源上共享的现代化实验室网络。其目的是提升药物研发的效率、质量、成功率和成本效益，从而加速新药上市进程，增强企业的核心竞争力。谢谢。
