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2025-08-29 17:58
投资者_1750397907548：董秘，你好。近期贵司中报已出，各项指标均下滑，研发投资占比依然较高。作为普通的股票投资者，想了解一下如此高的研发占比何时能转化为利润，研发出的好产品如何能有效的销售出去？如果利润进一步下滑，贵司对研发投资是否有调整？
康缘药业：尊敬的投资者，您好。公司始终以未满足的临床需求为导向，研制具有显著临床价值和特色优势的创新药物。公司持续巩固中药研发核心优势，在化学药和生物药领域力争在重大疾病领域、未满足临床需求领域以及其他与公司研发方向相适应的疾病领域持续突破。截至目前，公司拥有在研创新药管线项目79项；中药改良型新药7项、经典名方新药19项，为长期发展奠定坚实的产品基础。同时，公司不断强化循证医学支撑，着力构建学术型营销团队，系统提升团队专业与学术能力；持续深化合规学术营销，系统提升团队合规意识与推广能力，优化推广质量；通过优化销售渠道、积极拓展新零售模式等举措，努力提升研发成果的市场转化效率。公司目前已布局的创新药研发管线中核心品种，需要持续加快临床进度和研发投入，最终实现商业化成功，为公司和所有股东创造价值！谢谢！
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2025-08-20 17:58
投资者_1573806352000：贵公司是不是和东阿阿胶进行合作生产和销售保健品？
康缘药业：尊敬的投资者，您好。近日，公司与东阿阿胶就公司药品“黄芪精口服液”达成了业务合作。公司依托研发创新、智能制造、工艺水平以及质量管控优势，负责该药品的研发和生产；东阿阿胶依托品牌及渠道优势，双方发挥各自优势，共同打造黄芪精口服液在零售端全渠道的市场推广。谢谢！
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2025-08-15 18:01
投资者_1565086606000：能否早一点发布中报业绩预告？
康缘药业：尊敬的投资者，您好。如有涉及法律法规规定的信息披露事项，公司会及时履行信息披露义务。敬请关注公司即将于2025年8月28日披露的《2025年半年度报告》。谢谢！
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2025-08-06 18:06
投资者_1565086606000：请问公司几个西药创新目前研发情况如何，有没处于2期和三期临床研究阶段的？
康缘药业：尊敬的投资者，您好。目前，公司在研生物药及化药创新药项目均有序推进,其中：生物药1类创新药三靶点（GLP-1R/GIPR/GCGR）长效减重（降糖）融合蛋白、双靶点（GLP-1R/GIPR）长效降糖（减重）融合蛋白、重组人神经生长因子滴眼液（治疗神经营养性角膜炎）、重组人神经生长因子注射液（治疗视神经损伤）、KYS202002A注射液(CD38单抗)（治疗复发难治性多发性骨髓瘤）均处于Ⅱ期临床阶段；化药1类创新药喹诺利辛片（DC042）（治疗良性前列腺增生症）、SIPI-2011片（治疗室性心律失常）、WXSH0493片（治疗高尿酸血症）处于Ⅱ期临床阶段，氟诺哌齐片（DC20）（治疗阿尔茨海默症）完成Ⅱ期临床数据统计。对于临床试验进展、审评结果等关键信息，公司会按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。谢谢！
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2025-08-06 18:00
投资者_1565086606000：请问公司中报本来预约是8月4日公布的，为啥调整到28日公布？
康缘药业：尊敬的投资者，您好。公司2025年半年度报告原预约披露时间为2025年8月4日，根据定期报告编制工作的实际进展情况，为确保定期报告编制的严谨性与信息披露质量，将披露时间调整为2025年8月28日。公司始终严格遵守信息披露相关规定，变更流程符合监管要求。敬请关注公司即将于2025年8月28日披露的《2025年半年度报告》。谢谢！
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2025-08-05 18:17
投资者_1750397907548：董秘你好，按照近期董秘回复，龙七胶囊还在补充资料阶段，请问是否会导致评审重新上会，资料补充进度如何，预计什么时候能补充完成？
康缘药业：尊敬的投资者，您好。龙七胶囊于近日收到国家药品审评中心的补充资料通知，按照通知要求，拟补充相关试验研究。具体项目进展以CDE最终审评为准。谢谢!
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2025-08-05 18:16
投资者_1750397907548：董秘你好，1季度中库存的大量注射液目前库存什么情况。
康缘药业：尊敬的投资者，您好。公司2025年第一季度末注射液品种的库存规模与市场需求相匹配，公司一直坚持“以销定产”“库化比”管理，确保公司核心品种库存处于合理可控范围内。感谢您的关注!
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2025-08-05 18:16
投资者_1750397907548：董秘你好，公司研发实力很强，获批的创新药是否有海外授权的计划。
康缘药业：尊敬的投资者，您好。感谢您对公司研发实力的认可。公司坚持创新驱动，在巩固中药研发核心优势的基础上，加速推进化药、生物药创新药领域布局。目前公司在生物药创新药领域已覆盖代谢性疾病、自身免疫疾病、神经系统疾病、肿瘤等治疗领域，拥有三靶点（GLP-1R/GIPR/GCGR）长效减重（降糖）融合蛋白、双靶点（GLP-1R/GIPR）长效降糖（减重）融合蛋白、KYS202002A注射液(CD38单抗)、KYS202004A注射液(TNF-α与IL-17A双抗）等多款生物药1类在研药品。公司重视在研创新药的海外市场机会，期待与海外药企携手推动创新药研发成果惠及全球更多患者。谢谢！
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2025-08-05 18:15
投资者_1750397907548：董秘你好，按照国家医保局的最新政策，公司获批的创新药是否参与集采，对公司有什么影响？
康缘药业：尊敬的投资者，您好。针对您的问题，一方面随着国家中成药集采常态化推进，越来越多的中成药将被纳入集采范围，我们将拥护和支持国家政策引导；另一方面国家在今年也发布《支持创新药高质量发展的若干措施》，鼓励创新药研发、临床应用、提高多元化的支付能力等。所以公司继续加大创新力度，持续发挥创新药多、独家品种多、产品梯队丰富的优势，通过专业化的学术推广，扩大公司创新产品的终端覆盖范围，不断提升公司盈利能力。公司如果有重要品种在国家中成药集采中标，会按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。谢谢！
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2025-08-05 18:14
投资者_1750397907548：董秘你好，请问康缘的减肥药二期临床预计什么时候完成？
康缘药业：尊敬的投资者，您好。公司创新药三靶点ZX2021和双靶点ZX2010正在开展Ⅱ期临床。其中ZX2021正在开展针对超重/肥胖症的II期临床，为24周的试验设计，有望于2025年Q4取得II期临床在减重和改善肝脏健康方面的关键进展。ZX2010正在开展针对2型糖尿病的II期临床，为18周试验设计（+2周随访），有望于2025年Q4至2026年Q1取得降糖兼具减重方面的关键进展。对于临床试验进展、审评结果等关键信息，公司会按照相关法律法规的要求及时履行信息披露义务。谢谢！
