证券时报网
数据宝
2026-08-11 21:05
8月30日晚间，前沿生物（688221.SH）发布2026年半年度报告。报告期公司实现营业总收入3.13亿元，同比激增434.27%；取得归母净利润1.49亿元。当期营收主要来源于小核酸技术授权合作带来的收益以及核心产品艾可宁®的销售收入。
研发创新层面，公司跻身国内小核酸研发领先梯队，搭建起覆盖MASH、降血脂、IgA肾病等心血管—肾脏—代谢综合征（CKM）领域的完善产品矩阵。3款重磅双靶点小核酸候选药物FB7011、FB7023、FB7033稳步推进IND‑enabling 研究，为后续申报临床试验做好充分准备；单靶点产品FB7013于2026年3月获国家药监局临床试验批准，目前项目已顺利开展一期受试者入组与随访工作，公司小核酸管线正式迈入临床开发阶段。以上候选药物在临床前动物试验中药效数据亮眼，多项核心指标对标国际同类前沿产品；FB7033、FB7023研究成果先后登陆EASL 2026欧洲肝病年会、OCC 2026东方心脏病学会议等国内外顶级学术舞台，收获全球医药领域专家的广泛关注与积极评价。
在底层技术能力建设上，公司同步构建ACORDE肝外递送技术平台，以及双靶点单分子设计技术，构建起“递送平台+双靶分子设计”双重核心技术壁垒。ACORDE肝外递送技术已在肌肉、脂肪、心脏等多组织完成概念验证，有望打破传统小核酸药物靶向组织受限的行业痛点，进一步拓宽药物的疾病应用场景；而自主开发的双靶点单分子设计能力，可实现同步沉默双重致病靶点，促成通路协同增效，有效突破传统单靶点药物的治疗局限，为心血管、代谢、肾病等复杂慢病的治疗开辟全新研发思路。依托这套组合技术体系，公司得以高效筛选协同靶点，快速推进差异化管线开发。
商业化板块多点发力，公司持续优化营收结构。公司与跨国药企GSK达成重磅全球授权合作，协议总额超10亿美元，首付款及部分里程碑款到账。核心产品艾可宁®围绕渠道下沉、治疗场景拓展持续深耕市场。公司不断下沉地市县基层市场，深化医共体合作，依托医保双通道、门慢门特政策，持续扩大DTP药房等院外终端覆盖范围；在稳固HIV住院重症治疗基本盘的基础上，大力挖掘门诊增量市场，推行个体化用药方案，推动住院患者向门诊序贯治疗转化。
与此同时，其他业务板块同步为营收做贡献。缬康韦®已完成全国31个省级行政区挂网销售，依托产品自身优势，医院覆盖范围与用药患者数量实现较快增长，市场份额稳步提升；小沿易贴®采取自营+招商双轨商业化模式，线下落地百强连锁药房、千余家终端网点，线上入驻天猫、京东平台，进入商业化初期培育阶段；CDMO业务新签3个项目订单，产业化服务能力持续释放。洛索洛芬钠热熔胶贴剂（FB3002）于2026年8月取得国家药监局药品注册证书，有望成为公司镇痛管线重要的潜在营收增长点。面对行业政策调整带来的阶段性挑战，公司主动优化商业化推广体系，适配监管新规，多业务并举推动商业化板块稳健可持续发展。
展望未来，前沿生物将继续全力推进小核酸管线临床转化进程，持续打磨商业化运营能力，依托自有核心技术平台输出中国原创药物成果，努力为海内外患者带来更多高质量的治疗新选择。（齐和宁）
