8月21日晚,康泰生物发布2026年半年度报告。报告期内,公司实现营业收入12.73亿元,归属于上市公司股东的净利润为5038.61万元,同比增长34.25%,扣非归母净利润为2804.39万元,同比增长51.93%。经营质量稳步改善。海外业务营收同比大增197.58%,研发管线与全球化布局持续突破。公司制定2026年半年度权益分派预案,拟每10股派0.27元(含税)现金红利,拟派发现金分红金额为3015.71万元(含税)。积极回馈股东,彰显长期价值承诺。
五联领衔冲关,多联多价剑指进口替代,研发管线厚积薄发
创新是康泰生物不断发展的核心底色。2026年上半年,公司研发投入达2.62亿元;自上市以来,累计研发投入占营业收入比例已达18.64%,体现公司长期创新驱动、深耕全球化高端疫苗赛道的战略定力。上半年新增四价流感病毒裂解疫苗(3岁及以上人群)、吸附破伤风疫苗取得药品注册批件,公司累计获批上市产品高达十余种,在疫苗行业位居前列。
多联多价疫苗是全球疫苗行业的高端赛道、高壁垒、高毛利品种,也是衡量疫苗企业技术整合能力的核心指标。在多联疫苗领域,作为国内首个进入Ⅲ期临床试验的国产五联疫苗已完成受试者入组,有望率先打破同类品种的进口垄断格局;吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎乙型肝炎(重组)和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(简称:六联苗)已研发立项,目前国内尚无同类国产产品获批上市,有望填补国内空白。公司还前瞻性布局了呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)和人偏肺病毒(hMPV)联合疫苗、RSV-hMPV-副流感病毒(PIV)等创新联苗品种。在多价疫苗领域,具备多项核心优势,公司全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗是唯一录入2025版《中国药典》的同品类疫苗;口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)进入Ⅲ期临床试验阶段;肺炎疫苗形成梯次化布局,20价肺炎球菌多糖结合疫苗处于Ⅰ/Ⅱ期临床、26价已立项,血清型覆盖持续拓展。
创新疫苗是行业的桂冠,创新疫苗的全球独家属性,将能为疫苗企业构建难以复制的技术护城河,能够大幅提升海外合作黏性、市场定价权与品牌话语权。在创新疫苗领域,针对临床上危害最严重的超级耐药细菌之一肺炎克雷伯菌,国内外尚无疫苗批准上市,是亟待解决的全球公共卫生问题,公司前瞻性布局肺炎克雷伯菌疫苗,目前正在进行中试工艺开发和质量标准建立,将尽快申报临床试验,以填补该领域全球空白。用于预防慢性乙肝临床治愈人群HBsAg复阳的60微克重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)已获药物临床试验批准通知书,作为国内首款针对慢性乙肝功能性治愈人群防复阳的疫苗,标志着公司向更多疾病控制领域延伸取得关键突破。
截至目前,康泰生物拥有近30项在研管线,其中18项进入注册程序,梯次化、全生命周期的管线布局持续夯实。持续强化以创新驱动发展的核心竞争力,为公司未来业务和业绩爆发注入强劲动能。(文穗)