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2025-09-16 08:56
irm1402509：张董秘您好！近期特朗普要求美国药企从中国生物公司获得药物授权时，接受更严格的审查；二是要求美国食品药品监督管理局（FDA）对中国临床试验数据进行更细致的审查，并对提交中国试验数据的企业收取更高的监管费用！请问这会不会影响公司创新药AR882的上市销售、实现商业化的规划？谢谢！
一品红：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司合作方Arthrosi是一家致力于代谢类疾病创新药物研发的公司，公司住所位于美国特拉华州。AR882是公司与Arthrosi合作研发的1类创新药，是一种具备全球竞争力的新一代高效选择性尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，旨在通过抑制尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血尿酸（sUA）水平，用于患者痛风和痛风石的治疗。2025年8月，AR882 全球（不含中国大陆地区）Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组。目前，全球多中心临床试验正在稳步推进中。
药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
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2025-09-10 15:45
irm1901083：请问公司8月31日和9月10日的股东人数分别是多少？谢谢
一品红：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年8月31日，公司股东总户数21,360户。祝您投资愉快。
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2025-08-19 16:23
irm1882592：你好，治疗痛风的创新药最新进展如何？
一品红：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止2025年6月底，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 1试验已完成超过50%的患者入组。截至8月1日，AR882国内Ⅲ期临床试验已入组超过50%的受试者，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。目前，全球多中心及国内Ⅲ期临床试验正在稳步推进中。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
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2025-08-01 15:38
irm1336987：截至到2025年7月10日贵公司的股东人数是多少？
一品红：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年7月31日，公司股东总户数21,255户。祝您投资愉快。
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2025-08-01 15:36
irm1911567：尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月20日，公司股东人数总数是多少?谢谢!
一品红：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年7月31日，公司股东总户数21,255户。祝您投资愉快。
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2025-07-01 16:05
irm1336987：截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少？
一品红：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年6月30日，公司股东总户数17,111户。祝您投资愉快。
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2025-07-01 16:04
irm1911567：董秘你好，请问截止到2025年5月31日公司股东户数是多少？谢谢
一品红：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。截止至2025年6月30日，公司股东总户数17,111户。祝您投资愉快。
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2025-06-18 09:03
cninfo1339781：一品红在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）的两项原创性研究在欧洲风湿病协会联盟（EULAR）2025年会的两场报告《氘泊替诺雷（AR882）长期给药治疗伴慢性痛风性关节炎和皮下痛风石患者的安全性和耐受性》及壁报展示《新型选择性URAT1抑制剂氘泊替诺雷（AR882）在慢性痛风性关节炎患者中的长期持久疗效》应该在最近两天已经在大会中公开展示。
请问在展示中有没有公开临床实验数据的最新进展情况?
一品红：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。6月11日至14日，2025年欧洲风湿病协会联盟（EULAR）大会在西班牙巴塞罗那举行。一品红在研痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）的原创性研究亮相本次大会，其长期安全性与疗效数据获得了广泛关注。研究数据显示，氘泊替诺雷（AR882）单用或联合用药可快速并持续地缩小尿酸盐晶体体积，实现了具有临床意义的至少一个目标痛风石的完全溶解。氘泊替诺雷（AR882）单药或联合别嘌醇长期使用耐受性良好，18 个月治疗期间未出现具有临床意义的不良事件（AEs）或实验室指标异常；试验周期内给药后检测血清肌酐478 次，均未出现升高。
药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。
