一品红 (sz300723) +添加自选
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  • 2026-05-20 16:57
    cninfo1365493:董秘您好,请问AR882氘泊替诺雷国内三期临床是否按计划6月完成收尾?全球揭盲和国内NDA申报大概时间表是怎样的?目前临床是否一切顺利、无安全隐患?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。2025年8月,公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)全球Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组;2025年11月,AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前,AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验,相关试验开展顺利,产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区(含香港、澳门和台湾)的临床研发及后续商业化事宜。 药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2026-05-20 16:55
    irm2536668:公司是否已经开始组建 AR882 的商业化团队?团队规模和人员构成是怎样的?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。公司正在有序规划及准备AR882后续上市后的商业化事宜,公司会制定切实可行的完整的商业化市场方案,在产品上市前逐步调整到位。 药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2026-05-20 16:54
    irm3002979:请问六月大概什么时候公布疼风药第三期临床数据
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。2025年8月,公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷(AR882)全球Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组;2025年11月,AR882国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组。目前,AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验,产品上市时间可期。公司将全力推动AR882在中国地区(含香港、澳门和台湾)的临床研发及后续商业化事宜。 药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2026-05-20 15:55
    irm1710733:您好,AR882的R2预计在q2发布,近期公司股价持续走低,请问公司数据是否存在泄露情况,如信立泰一样,结果不及预期
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。股价波动受资本市场环境、公司经营等多种综合因素的影响。目前,AR882(氘泊替诺雷)正在进行关键性Ⅲ期临床试验,试验进展顺利。公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。 药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2026-05-20 09:03
    irm2123502:请问贵司有参加今年6月2026年欧洲抗风湿联盟学术年会(EULAR2026),会在会上推广介绍贵司新药AR882,并公布REDUCE2的数据吗?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务,公司信息以指定披露媒体《证券时报》《中国证券报》《上海证券报》《证券日报》及深圳证券交易所网站(http://www.szse.cn/)及巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)的披露为准。祝您投资愉快。
  • 2026-05-19 15:25
    irm2536668:AR882 作为全球唯一可有效溶解痛风石的口服小分子药物,其溶石效果在 Ⅲ 期试验中是否得到了进一步验证?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。公司在研的氘泊替诺雷是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症。目前,AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2026-05-19 15:17
    irm2536668:儿童药的研发难度大、周期长,公司如何保持在儿童药领域的研发优势?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。公司坚持以儿童临床需求为导向,采取自主研发与合作开发等模式相结合,致力于儿童用药的全面技术创新,以提高儿童专用制剂的研发水平,研制口感佳、安全性高、剂量精准的儿童药物,重点解决儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题。祝您投资愉快。
  • 2026-05-19 15:17
    irm2536668:目前全球痛风患者数量庞大,请问公司对 AR882 上市后的市场空间有怎样的预期?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019)》,中国高尿酸血症的总体患病率为13.3%,痛风总体发病率为1.1%。根据弗若斯特沙利文预测,中国高尿酸血症患者人数从2019年的1.83亿人增至2024年的2.21亿人,年复合年增长率为3.8%,且预计到2033年将达2.86亿人,2024年至2033年的年复合增长率2.9%。降尿酸及痛风药市场未来十分可期。此外,药品获批上市后的生产和销售将受到市场、环境变化等不确定因素影响,存在销售不达预期的风险。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2026-05-19 15:16
    irm2536668:国家出台了多项支持儿童药发展的政策,请问这些政策对公司的儿童药业务有何积极影响?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。国家相关部门始终高度重视儿童药品的发展。涵盖儿童用药保障需求、鼓励研发、优先审评、简化采购程序、扩大医保支付范围等多个方面。相关政策的出台为行业企业的发展带来了积极影响。祝您投资愉快。
  • 2026-05-19 15:14
    irm2536668:AR882 的成功研发对公司从传统仿制药企向创新药企转型具有怎样的里程碑意义?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。目前,AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验,尚处于临床研究阶段。祝您投资愉快。
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