沃森生物 (sz300142) +添加自选
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  • 2026-02-10 15:00
    irm1843061:2026年研发管线、产能释放、海外准入、集采放量等方面,有哪些积极进展与确定性利好可向投资者说明,以稳定市场预期?
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!公司将不断优化核心自主产品的生产和销售工作,坚持产品质量不松懈,不断深耕国内市场,持续拓展国际市场。同时,公司还将充分发挥既有研发、产业化能力和优势,拓展新的业务领域和产品管线,集中资源推进新项目落地,为公司和股东创造价值。关于公司日常经营管理的相关信息请持续关注公司的信息披露。谢谢!
  • 2026-02-10 15:00
    irm1843061:公司九价HPV疫苗目前III期临床、数据统计、申报准备的最新节点是否顺利?预计提交上市申请的时间窗口与后续规划如何?相比同类产品的临床优势、产能规划、市场定位有哪些积极亮点?
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段,公司在研疫苗的研发若有实质性和阶段性进展公司会及时披露,后续进展情况请关注公司披露的相关信息。谢谢!
  • 2026-02-10 15:00
    irm1843061:公司mRNA平台(新冠迭代株、RSV、带状疱疹等管线)临床推进、LNP自研、冻干工艺、产业化产能、出海布局方面有哪些阶段性成果与利好进展?2026年有望实现的关键里程碑有哪些?
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!目前,公司有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段,关于各产品具体的进展情况及相关技术信息请查阅公司在巨潮资讯网披露的相关公告和历次定期报告。谢谢!
  • 2026-02-10 15:00
    irm1843061:1. 公司2024年底与中慧生物合作代理的四价流感亚单位疫苗,目前海外注册、市场准入、首批销售落地进展如何?覆盖哪些国家/区域? 2. 该产品代理模式下,佣金比例、毛利率、2026年销量与收入预期大致区间?能否形成稳定利润贡献,成为海外业务新增长点?
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!关于公司对外合作的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢!
  • 2026-02-10 15:00
    irm1843061:1. 双价HPV获WHO PQ后,Gavi/UNICEF 2026-2027订单的实际签约量、供货节奏、定价与毛利率如何?已落地加纳、缅甸等国的销量与收入贡献? 2. 如何依托13价肺炎疫苗的24国海外渠道、本地化产线,实现HPV与13价注册、采购、生产、销售全链路协同?九价HPV海外PQ与注册进展? 3. 2026年HPV疫苗新增Gavi国家准入、UNICEF订单增量、海外收入占比目标有哪些
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!公司持续加强与全球健康组织和海外生物药企的交流与合作,采取多元化合作模式,深入推进产品在海外市场的注册和出口业务,并加快海外本地化产业项目的建设,不断拓展海外市场,为公司和股东创造价值。关于公司国际业务的开展情况请持续关注公司披露的相关公告。谢谢!
  • 2026-02-10 15:00
    irm1843061:增值税取消生物制品3%简易计税,统一按13%一般计税,对贵公司有何影响?
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!采用13%税率的一般计税政策后,短期会导致公司实际税负有所上升,但公司产业链条完善,本次调整后,公司将积极梳理供应商情况,进一步优化供应商选择和采购管理,按照新的税务政策缴纳增值税,更加努力做好各项经营管理工作,为公司和股东创造价值。谢谢!
  • 2026-02-10 15:00
    irm1586295:董秘你好,继2025年12月12日贵司mRNA带状疱疹疫苗获批临床之后,2026年2月3日智飞mRNA带状疱疹疫苗也获批临床。贵司前几年研发投入30多亿颗粒无收,请问除了总是起大早赶晚集,贵司mRNA疫苗技术相比友商有哪些优势?
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!疫苗产品的研发具有高投入、高风险的特点,创新度越高的产品,其研发风险也越大,平衡好创新和风险防范的关系对公司未来的发展非常重要。一直以来,公司始终审慎选择研发项目,并持续在药物研发的各阶段严格遵照药物研发的规律和要求开展研发工作,充分平衡创新与风险的关系。目前,公司有多个mRNA疫苗处于临床研究和注册申报阶段,关于各产品具体的进展情况及相关技术信息请查阅公司在巨潮资讯网披露的相关公告和历次定期报告。谢谢!
  • 2026-02-09 08:39
    irm1843061:请问贵公司 2025 年生物制造相关业务是否已产生实际营收,是否对公司整体业绩形成正向贡献?该业务营收占公司总营收的比例大概在什么区间,是否有相关成本 / 盈利的初步数据?在生物制造领域布局的合成生物 和微生物发酵相关产线,目前是否已完成建设、实现投产或小试 / 中试?相关产线的产能设计如何,是否已对接下游客户或内部自用
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!公司的生物制造业务在2025年完成首个产业化项目产能建设,在2026年一季度实现投产,同时已经对接下游客户并建立合作关系。后续相关进展情况请持续关注公司的信息披露。谢谢!
  • 2026-02-09 08:39
    irm1843061:贵司四价流脑结合疫苗的 Ⅲ 期临床总结报告是否已完成全部复核工作?是否存在影响申报的临床数据问题? 该疫苗上市申请材料的提交是否有明确时间节点(精确到月份 / 季度)?目前申报前的生产现场核查、样品检验是否已启动? 结合行业同类疫苗审批周期,该疫苗若 2026 年完成申报,公司内部预计的获批窗口期是否为 2026 年底至 2027 年初?
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段,公司将严格按照国家药品注册程序和要求的有关规定开展相关工作。谢谢!
  • 2026-02-09 08:39
    irm1843061:公司的四价流脑到哪一阶段了,需要对康希诺的四价流脑进行对头临床试验吗!
    沃森生物:尊敬的投资者,您好!公司四价流脑结合疫苗目前处于III期临床研究阶段,公司将严格按照国家药品注册程序和要求的有关规定开展相关工作。谢谢!
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