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2026-05-15 20:45
irm1349092：汉坦病毒出血热本质是病毒感染-剧烈炎症风暴（SIRS）-多器官损害，而贵公司主打产品血必净是国内唯一主打治疗SIRS的专用中成药注射剂，是不是对汉坦病毒有压制作用？
红日药业：您好，血必净注射液是我公司独家生产的中药二类新药，获批适应症为SIRS、脓毒症、MODS及新冠肺炎重型/危重型相关症状。汉坦病毒出血热未在说明书中单独列示。若汉坦病毒感染患者合并出现说明书范围内的脓毒症、多器官功能障碍等情况，可遵医嘱对症使用。具体用药须严格遵照国家药监局核准的说明书并在医师指导下进行。感谢您的关注！
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2026-05-15 08:49
irm3080596：公司2020–2025年年研发总投入均超1.8亿元，KB为核心一类新药，多年仅回复“正常推进”，从未披露单独投入金额。请正面回答：
1. 2019–2025年，KB项目每年实际投入金额、占当年研发费用比例分别是多少？
2. IIb期后累计投入总额是多少？主要花在哪些科目（临床/技术/人工/其他）？
3. 若无明确投入明细，是否存在研发费用挪用或体外循环风险？
红日药业：您好，公司研发投入及相关项目整体情况已严格按照会计准则及监管要求，在历年年度报告第八节财务报告“八、符合资本化条件的研发项目”中进行了披露。由于单项目分年度的具体投入占比及 IIb 期后的累计投入明细涉及公司内部管理及商业敏感信息，根据信息披露的“重要性原则”及“公平披露原则”，公司未在定期报告范围之外单独列示，敬请谅解。同时，公司建立了严格的研发费用预算管控、财务核算及内审机制，所有研发费用均依法纳入公司财务账内统一核算与管理，并接受年度审计机构审计，不存在研发费用挪用或体外循环的情况。感谢您的关注！
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2026-05-15 08:49
irm3080596：核心一类新药KB项目已投入数亿元，原计划24年Q1启动III期临床，至今无任何实质性进展公告。公司常年以“正常推进”敷衍，既不披露项目真实阶段，也不披露年度投入金额，对滞后原因、与CDE沟通情况、是否存在重大障碍等关键信息完全隐瞒。请问1. 是否存在应披露而未披露的重大风险或重大不利变化？2. 长期不披露关键信息，是否涉嫌信息披露违规，漠视中小投资者知情权？3. 请明确KB项目真实状态、滞后原因
红日药业：您好！关于公司研发进展情况，请以公司在法定媒体披露的定期报告或临时公告为准。目前KB项目相关研发工作仍在有序推进，不存在项目停滞或隐瞒重大障碍的情形。根据《创业板行业信息披露指引》相关规定，上市公司在药品研发、注册过程中出现“临床试验取得阶段性进展（进入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）”“终止临床试验”或“可能对公司药品研发、注册产生重大影响的其他情形”时，应当及时披露。后续一旦触及上述法定披露节点，公司将严格履行信息披露义务，及时、准确、完整地发布相关公告。公司一贯重视投资者知情权，相关研发进展及整体投入已在定期报告中按规定披露。感谢您的关注！
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2026-05-15 08:48
irm1879127：董秘你好，请问公司药品有儿童药吗？主要是治疗哪方面的呢？
红日药业：您好，公司目前的产品均以处方药为主，其适应症面向各类疾病人群，相关治疗领域以说明书核准的适应症为准。公司现有产品中，没有完全专门标注为“儿童专用药”的品种。此外，公司生产的配方颗粒属于中药配方颗粒，需由医生根据患者病情开具处方后，调配成相应适应证的颗粒剂使用。该类产品在临床应用时，由医生根据患儿具体情况判断并开具处方，但本质上仍属于处方药管理，并非独立的“儿童用药”类别。相关适用范围请以公司定期报告产品情况披露信息为准。感谢您的关注！
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2026-05-15 08:41
irm1349092：肝素核心作用是强效抗凝防血栓防大出血，请问肝素对汉坦病毒有效吗？而贵公司的血必净和肝素搭配是不是对汉坦重症病人是黄金救治组合啊？
红日药业：您好，关于汉坦病毒感染的具体用药方案，须由临床医师根据患者个体情况综合判断。药物使用须严格遵照国家药监局核准的说明书并在医师指导下进行。感谢您的关注！
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2026-05-15 08:40
irm1349092：血必净能抑制超级细菌的复制，减少耐药菌繁殖吗？
红日药业：您好，血必净注射液本身不具有直接抑制或杀灭多重耐药“超级细菌”的作用，亦无抑制细菌复制或直接减少耐药菌繁殖的功效。药物使用须严格遵照国家药监局核准的说明书并在医师指导下进行。感谢您的关注！
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2026-05-06 15:32
irm3080596：董秘，为何「展望天明」3383.2万的工程支出可披露明细，KB项目却拒绝披露投入金额？请说明两者披露标准差异的依据，并明确KB项目当前进展是否存在延期或变相搁置。
红日药业：您好，“展望天明”涉及的3383.2万元属于工程类关联交易，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等监管要求，达到披露标准的关联交易（包括交易金额、交易对象等）需在定期报告的“关联方及关联交易”章节进行披露，以保障股东知情权与交易透明度。而KB项目作为公司核心研发项目，其具体投入金额涉及公司内部运营管理细节及商业敏感信息。根据《企业会计准则》及上市公司信息披露的“重要性原则”与“公平披露原则”，公司需在定期报告中披露整体研发投入总额及占比，但单项目的具体费用明细通常不属于强制临时公告的范畴，公司会聚焦于披露项目关键里程碑进展，以平衡信息披露的合规性。KB项目目前处于正常的研发推进阶段，后续重大节点公司将严格按照法律法规及时履行信息披露义务。谢谢关注！
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2026-05-06 15:31
irm3080596：董秘，公司2025年营收同比下降14.55%，降幅远大于期间费用10.5%的降幅，导致费用率飙升至50.64%，你只回复费用降低，但是营业额降的更多！这是否说明费用管控并未实质改善？请说明销售费用长期高企的原因及具体降本措施。
红日药业：您好，关于收入变动的详细情况，请您查阅公司2025年年报“第三节 管理层讨论与分析”之“四、主营业务分析”部分。公司已搭建起一套贯穿战略、运营到执行的多层次柔性预算管控体系，从源头强化投入产出意识，确保每一笔开支都经过严格审慎的评估。公司不仅通过精益生产体系深度挤压制造成本与能耗冗余，实现全价值链的降耗增效，还正着力推动费用结构的根本性优化，通过数字化工具赋能精准营销、优化渠道布局与提升人效，杜绝低效资源消耗。公司将持续把“精益理念”向全链路延伸，深化组织效能变革，将成本优势锻造为穿越周期的核心竞争力，着力推动盈利水平实现从修复到质变的根本性改善。谢谢您的关注！
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2026-04-27 20:45
irm3080596：2025年公司毛利率维持较高水平，但全年期间费用高达25.02亿元，费用率50.64%同比进一步上升，高额费用几乎吞噬全部经营毛利，最终业绩大幅承压。请说明：高额期间费用主要支出方向、销售费用长期高企的原因；公司是否具备有效的费用管控机制，后续将采取哪些降本增效措施改善盈利？
红日药业：您好，公司2025年度期间费用管控层面有明显成效，费用总额下降10.5%，各项费用均有压降，费用率上升为不同业务板块收入变动比例存在差异所致。公司已建立严格预算管控、费用管控机制，后续将持续推进降本增效改善公司盈利水平。感谢您的关注！
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2026-04-27 20:45
irm3080596：查阅2025年年报，存在多处不合理疑点：一、公司毛利率维持高位，但全年期间费用高达25.02亿元，费用率50.64%大幅走高，高毛利极低利润，费用管控严重失效；二、向控股股东兴城体系内企业发生大额工程类关联交易，请披露2025年实际关联交易发生额、定价公允性；三、年报未完整披露对外捐赠项目、金额及流向，营业外支出规模较大却无明细说明；四、研发投入同比下滑，核心KB新药单独投入未公示。请逐一解释
红日药业：您好，公司2025年度期间费用管控层面有明显成效，费用总额下降10.5%，各项费用均有压降，费用率上升为不同业务板块收入变动比例存在差异所致。公司已建立严格预算管控、费用管控机制，后续将持续推进降本增效改善公司盈利水平。公司年度关联交易金额及对象在年度报告“第八节 十四、关联方及关联交易”中进行披露，工程类关联交易2025年度金额为3383.2万元，为下属项目展望天明项目工程建设支出，按照合规招投标流程严格执行，不存在非公允定价情况。年报中的营业外支出已对本年度对外捐赠发生额进行披露，详情请查阅定期报告。公司目前未在定期报告范围以外单独披露KB项目的具体费用明细。我们将聚焦于项目关键里程碑的进展披露，敬请投资者理解。谢谢关注！
