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2026-05-22 16:48
投资者_1479253814000：请问，截至2026年5月20日，公司的股东数是多少？谢谢
必贝特：尊敬的投资者，您好！截至2026年5月20日，公司股东人数为11,280户。感谢您的关注与支持！
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2026-05-22 16:48
投资者_1778157007517：您好董秘先生，我留意到贵公司的bebt-809这个减重药物一直有提及是在处于临床前期，想请问什么时候可以进入到临床立项及临床一期，因为代谢减重药物市场很好，不知公司的809是否可以在减重市场大有作为，而且想问公司推进这个项目的时间线，谢谢！
必贝特：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注与支持。BEBT-809是公司自主研发的一款潜在“全球首创（First-in-Class）”口服小分子候选药物，靶向20-HETE/GPR75信号轴，拟用于肥胖及相关心血管代谢疾病治疗。在前期饮食诱导肥胖（DIO）动物模型研究中，BEBT-809显示出通过促进机体代谢发挥减重作用的潜力，其体重下降伴随白色脂肪组织减少、肌肉相对保留、血脂参数改善及肝脏脂肪减少，提示其除减重外可能具有更广泛的代谢改善作用。目前，BEBT-809仍处于临床前研究阶段，主要原因在于20-HETE/GPR75信号轴属于相对新的科学发现，目前全球范围内尚无针对该靶点进入临床开发阶段的药物，相关作用机制、动物种属差异与人体转化关系以及长期安全性等仍需进一步研究和验证。基于创新药研发的科学性与审慎性原则，公司当前重点围绕该项目开展作用机制、生物学效应及安全性评价等基础研究工作，期待通过合作研究，共同评估其成药性与临床开发可行性。公司将结合后续研究进展、技术成熟度、资源配置及整体研发战略，审慎推进项目开发，并严格履行信息披露义务。谢谢！
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2026-05-11 17:39
投资者_1479253814000：请问，截至2026年5月10日，公司的股东数是多少？谢谢
必贝特-U：尊敬的投资者，您好！截至2026年5月10日，公司股东人数为11,481户。感谢您的关注与支持！
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2026-05-11 17:39
投资者_1703678746000：请问截至2026年4月30日公司的股东总数是多少？谢谢
必贝特：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月30日，公司股东人数为11,665户。感谢您的关注与支持！
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2026-05-11 17:39
投资者_1479253814000：请问，截至2026年4月30日，公司的股东数是多少？谢谢
必贝特-U：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月30日，公司股东人数为11,665户。感谢您的关注与支持！
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2026-05-11 17:39
投资者_1479253814000：请问，截至2026年4月20日，公司的股东数是多少？谢谢
必贝特-U：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月20日，公司股东人数为13,043户。感谢您的关注与支持！
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2026-05-11 17:39
投资者_1479253814000：请问，截至2026年4月10日，公司的股东数是多少？谢谢
必贝特-U：尊敬的投资者，您好！截至2026年4月10日，公司股东人数为13,121户。感谢您的关注与支持！
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2026-05-11 17:06
投资者_1778157007517：您好董秘先生，我留意到4月28日年报披露BeBt_908这个产品因为代工企业的生产工艺变更还没有商业化生产，那么请问是什么时候报批的，药监部门审核通过的时间要多长时间，审核通过后生产能否在医保谈判报送资料之前？请详实说明一下大概率的时间段，谢谢！
必贝特-U：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注与支持。公司注射用盐酸伊吡诺司他（BEBT-908）已于2025年6月30日获得批准上市。因公司自有制剂产业化基地尚在建设中，现阶段该产品由公司委托具备相应资质的第三方企业进行商业化生产。在上市后原料药GMP符合性检查筹备过程中，生产方发现个别生产工艺参数需根据实际生产情况进行适应性调整，以进一步保障生产过程的稳定性、产品质量的一致性和后续商业化供应的可靠性。经与监管部门沟通，该事项被纳入上市后变更管理程序，并需完成相应审评流程。该项变更主要涉及原料药生产工艺及产业化衔接环节，不改变BEBT-908已获批的药品注册结论，也不改变公司对该产品临床价值和长期商业化前景的判断。相关省级药监部门已启动变更事项前置服务，涵盖前置检验、现场核查、资料沟通及立卷指导，正有序推进。后续工作包括：完成前置服务与技术核查；向国家药监部门提交上市后变更补充申请；待审评审批后，推进原料药GMP符合性检查、商业化批次生产放行及制剂商业化生产准备。关于投资者关注的时间安排，公司目前正在按照监管要求加快推进各项工作。根据公司目前掌握的进展情况及正常审评审批流程测算，如前置服务、补充申请审评、GMP符合性检查及后续批次放行等环节衔接顺利，预计2026年第四季度完成原料药合规放行及制剂商业化生产。该预计系基于现状的审慎判断，具体进度取决于监管审评审批、现场检查、检验及生产放行等实际，存在不确定性。关于医保谈判相关安排，公司将严格按照国家医保药品目录调整的相关规则、申报条件和时间要求，积极推进BEBT-908医保谈判申报准备工作。目前该项生产工艺变更事项主要影响商业化生产放行节奏，公司将统筹推进监管申报、生产准备、供应保障及医保准入等相关工作，努力降低相关事项对产品上市销售和医保准入工作的影响。与此同时，伊吡诺司他已纳入《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2026版）》与《中国淋巴瘤诊疗指南（2026版）》两部国内淋巴瘤领域重要诊疗指南，单药用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/rDLBCL）的患者。公司高度重视BEBT-908的商业化推进工作，将在确保药品质量、安全性、合规性和供应稳定性的前提下，积极协调生产方及相关监管沟通事项，加快推进后续工作。上述事项进展存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。公司将严格履行信息披露义务。再次感谢您对公司的关注与理解。
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2026-04-03 18:00
投资者_1479253814000：请问，截至2026年3月31日，公司的股东数是多少？谢谢
必贝特-U：尊敬的投资者，您好！截至2026年3月31日，公司股东人数为13,056户。感谢您的关注与支持！
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2026-04-03 17:59
投资者_1479253814000：请问，截至2026年3月20日，公司的股东数是多少？谢谢
必贝特-U：尊敬的投资者，您好！截至2026年3月20日，公司股东人数为12,860户。感谢您的关注与支持！
