阳光诺和：尊敬的投资者，您好！根据阳光诺和2025年中报，药学研究板块收入减少主要系仿制药CRO需求受到集采影响而产生波动，随着此前低价订单的逐渐出清，药学研究板块的收入情况有望得到改善。同时，公司坚持“临床前+临床”一体化商业模式，临床试验和生物分析服务实现收入2.79亿元，同比大幅增长29.05%，知识产权授权业务和权益分成业务持续增长，公司持续布局创新转型，研发投入不断加大，内部在研项目累计超过460项，在研创新药管线20多条，这些都会为公司的未来发展提供支撑。感谢您对我司的关注与支持！

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！本公司拥有BiMTtide多肽偶联药物（PDC）开发平台，能够进行PDC、RDC药物的分子结构优化与开发。目前，我们已有两个1.1类创新药品种进入临床研究阶段。在抗体寡核苷酸偶联（AOC）新药领域，本公司与佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司携手合作，我们将围绕核酸偶联药物技术，共同推进创新药的开发。感谢您对本公司的关注。

阳光诺和：尊敬的投资者您好！截止2024年年报披露日，NHKC-1项目已经进入临床3期阶段，感谢您的关注和支持。

阳光诺和：尊敬的投资者您好！公司在研创新药项目共10余项，其中进度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受体（KOR）为靶点，用于治疗术后镇痛和尿毒症瘙痒。据预测，全球术后疼痛市场规模将从2023年的400.9亿美元增长至2031年的603.6亿美元，2024-2031年期间的复合年增长率为5.25%。然而，当前销售额较大的止痛药物多为阿片类药物，其成瘾性限制了临床应用的广泛性。在尿毒症瘙痒领域，中国的透析患者总数已经突破100万，其中血液透析患者占比超过80%。在这些血液透析患者中，约60%-80%会出现瘙痒症状，其中30%-40%为中至重度瘙痒。然而，该病症的发病机制尚未完全明确，全球范围内获批的治疗药物较少，临床需求远远未得到充分满足。近期STC007用于腹部手术后的中、重度疼痛治疗的II期临床试验达成预期目标，针对尿毒症瘙痒的II期临床试验正在开展中，不仅能实现强效镇痛和抑制瘙痒，且因其不易透过血脑屏障，可避免中枢阿片类药物常见的呼吸抑制、便秘及成瘾等副作用。凭借其出色的安全性和成药性，STC007注射液能够切实满足市场对高效、安全治疗方案的迫切需求，未来有望在疼痛和瘙痒治疗市场中占据重要地位，展现出良好的市场前景。此外，公司自主研发的STC008项目为生长激素促分泌素受体（GHSR）激动剂，通过激活GHSR受体介导胃肠动力，实现增加体重的效果，主要用于治疗晚期实体瘤患者的肿瘤恶液质，这是一种在肿瘤患者中常见的严重并发症，严重影响患者的生活质量和生存期。截至2024年年报，该项目处于1期临床试验阶段。在细胞治疗领域，公司与艺妙神州合作研发的ZM001注射液，是一种利用慢病毒载体将靶向CD19的CAR分子整合至T细胞的自体CAR-T细胞治疗产品，其特点是通过特异清除SLE患者体内的B细胞，进而缓解患者红斑狼疮症状，并维持长期疗效，是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。在临床研究中，ZM001展现出快速清除B细胞且持续性的疗效，以及极低的严重不良反应发生率，是一款安全有效的CAR-T治疗药物。截至2024年年报，该产品已获得药物临床试验批准通知书，正处于1期临床试验阶段。感谢您的关注和支持。

阳光诺和：尊敬的投资者您好！公司创新药出海将采取BD合作与自主商业化双轨并行的策略，具体路径将根据管线阶段、技术壁垒和市场潜力动态调整。感谢您的关注和支持。

阳光诺和：尊敬的投资者您好！公司自研改良型创新药BTP0611正在开展三期临床，用于治疗慢性心力衰竭。感谢您的关注和支持。