深交所官网显示，广东博迈医疗科技股份有限公司（简称“博迈医疗”）将于9月16日上会，冲刺创业板。
作为国产血管介入医疗器械领域的代表性企业，博迈医疗最新招股书显示公司业绩持续放量。2025年公司实现营业收入约6.55亿元，同比增长42.44%。业内人士认为，在国产替代与集采政策双重驱动下，博迈医疗凭借技术积累和产品矩阵优势，登陆资本市场后有望加速释放产能与研发潜力，巩固其在血管介入器械细分赛道的领先地位。
细分市场跻身国产第一梯队
招股书显示，博迈医疗专注于高性能血管介入医疗器械的研发、生产及全球销售，是全球行业内技术及产品领先的复杂血管疾病介入治疗解决方案提供商，同时也是国产血管介入球囊导管领域产销量领先的研发生产企业。
2022年至2024年，博迈医疗营业收入分别为2.07亿元、3.35亿元、4.6亿元，年均复合增长率接近49%，并已于2023年实现扭亏为盈。进入2025年，公司延续高增长态势，全年收入攀升至6.55亿元。
从行业地位看，依据弗若斯特沙利文的数据，2025年博迈医疗以11%的市场份额居中国冠状动脉球囊扩张导管市场第四位，国产品牌第一位；以6.5%的市场份额居中国外周动脉球囊扩张导管市场第五位。
博迈医疗围绕PTCA、PTA等复杂血管疾病介入治疗领域，构建了多个自主品牌产品线，覆盖冠脉介入、外周介入、神经介入、血透通路及介入配件等多个领域，形成较为完整的产品矩阵。
截至最新披露，公司已在境内外获得NMPA、CE、FDA等多项产品注册证书，海外销售网络覆盖超过100个国家和地区，客户包括境内外知名医疗器械经销商及厂商，全球化销售能力构成其区别于多数国产同行的核心竞争优势之一。
核心技术构筑竞争壁垒
血管介入医疗器械行业素以技术壁垒高、认证周期长著称，而博迈医疗的核心竞争力正建立在多年的自主研发积累之上。
招股书披露，博迈医疗自2012年即启动核心产品Artimes、Apollo系列的研发，此后持续保持高强度产品迭代节奏。2015年，Artimes™获得国内注册证书；2017年，刻痕球囊导管Wedge™ SC获得欧盟CE证书；2021年，公司收购上海脉科，加速布局药物球囊领域，同年POT™获得国内注册证书；2022年至2023年，Alveo HP、Tri-Wedge™（三角龙™）、Wedge™ NC及Eagle™相继获得国内注册证书；2024年，高压切割球囊RevoEdge™同步获得中国和欧盟双重产品注册认证，外周药球Vasecure™获得国内注册证书。至此，博迈医疗已形成一代在售、一代在研、一代储备的梯队式研发格局。
研发投入方面，博迈医疗报告期内研发费用率保持在行业较高水平，并已建立涵盖高分子材料、精密加工、生物相容性评价等多学科交叉的研发体系。截至2025年12月31日，公司已累计获得境内发明专利86项、境外发明专利9项，构建了覆盖以血管介入器械为核心的四大技术平台，形成了具有自主知识产权的技术体系。
此外，博迈医疗在东莞松山湖、湖南等地布局的研发与生产基地，也将随着募投项目推进进一步强化其从材料研发到规模化量产的全链条自主可控能力，为公司中长期技术护城河的巩固提供支撑。
募资聚焦主业升级
本次IPO，博迈医疗拟募资12亿元，募投项目主要围绕松山湖全球总部项目、湖南生产基地技改（一期）项目、介入类医疗器械研发项目展开。其中，松山湖全球总部项目定位于打造公司全球研发中心与先进制造基地，湖南生产基地技改项目则聚焦关键零部件及核心产品的规模化生产，凸显公司在产能扩张与技术平台建设上的迫切需求。
业内分析指出，血管介入医疗器械行业技术壁垒高、认证周期长，资本市场融资将有效缓解企业在研发投入和产能扩张上的资金压力。对博迈医疗而言，未来如成功登陆创业板，不仅意味着获得低成本、长周期的股权融资渠道以支撑全球化产能布局，更将借助资本市场的品牌背书效应，提升其在与跨国巨头同台竞争中的市场认可度，为国产高端医疗器械实现进口替代提供典型样本。
