证券时报网
厉平
2026-08-28 20:39
近日，东方生物(688298)披露2026年半年报，从报告中可以看出，公司通过全资子公司海南启康投资持有杭州准芯生物11.11%股权，为第三大股东（创始人SI CHEN持股37.38%，复星诊断持股22.22%）；同时战略投资美国圣地亚哥esBiolab，布局基因测序上游核心技术。两项投资分别聚焦分子快检（PCR）与基因测序两大景气赛道，是公司完善分子诊断全场景覆盖的关键落子。
基因测序：esBiolab上游技术支撑平台建设与应用端拓展
官网显示，esBiolab位于美国圣地亚哥，核心团队覆盖微流控技术、光学设计、表面化学、分子生物学及修饰核苷酸合成等方向，业务涵盖NGS Flowcell与测序试剂、微流控芯片、修饰核苷酸、测序相关酶、定制化测序平台等基因测序上游核心环节。
东方生物认为，战略投资esBiolab对公司基因测序平台建设与应用端拓展具有关键支撑。在平台建设层面，esBiolab在上游核心试剂、酶、Flowcell、微流控芯片等环节的技术积累。公司希望借此推进自主基因测序仪研发，以期降低对外供应链依赖。在应用端拓展层面，基因测序技术可应用于临床特检（肿瘤伴随诊断、遗传病筛查、病原微生物mNGS）、ICL实验室特检服务、高校/科研院所/药企科研服务以及动物疫病监测与育种基因检测等动保场景，与公司现有业务形成多元协同。
分子快检：准芯生物技术与公司人医动保产品矩阵协同
准芯生物专注于全自动分子POCT领域，核心技术涵盖微流控卡盒、磁珠核酸提取、荧光定量PCR一体化与核酸扩增分析仪，将分子诊断的高精度与POCT的便捷性结合，无需专业实验室即可实现全自动化检测。
东方生物表示，准芯生物的分子快检技术与公司现有产品矩阵高度匹配。在人医感染类领域，公司在传染病检测领域深耕多年，拥有新冠、甲乙流、艾滋、丙肝、疟疾、汉坦病毒等丰富管线，已获NMPA、FDA、CE、WHO等多项认证。尤其在呼吸道分子检测领域，公司新冠/甲乙流、肺炎支原体、百日咳、肺炎支原体/腺病毒/鼻病毒联合检测等产品已在中国取得三类医疗器械注册证，呼吸道病原体多联检产品矩阵已初步成型。准芯生物的全自动分子POCT平台可将这些已获证的分子检测项目进一步产品化、便携化，未来有望面向基层医疗、急诊、家庭自测等场景开发快速检测产品。
在动保感染类领域，公司通过收购华信农威、与哈兽研共建联合实验室，已全面布局动保领域。据介绍，猪瘟、蓝耳、口蹄疫、禽流感等病原体快速检测需求旺盛，准芯生物技术可直接复用于动物疫病检测场景，打开动保分子诊断市场空间。投资准芯生物后，公司可依托自身在感染类人医及动保领域的产品积累、注册经验、规模化生产能力与全球渠道资源，加速分子POCT产品产业化落地。
量子点流式荧光：高通量多联检平台完善产品矩阵
除上述两项新投资外，东方生物已有的量子点流式荧光（液态芯片）平台是分子诊断领域的重要补充。公开资料显示，该平台由公司与上海交通大学联合研发，具有完全自主知识产权，是量子点编码路线下全球首款采用单激光的全自动液态生物芯片系统。
公司介绍，该平台编码容量超100种、可扩展至上千种，单管可同时检测数十至上百种指标，检测限达pg/mL级，CV值<5%，性能比肩国际巨头而综合成本降低约50%。目前已获15项NMPA注册证，覆盖肿瘤标志物、自身免疫、心肌标志物、炎症因子等领域，已在多家三甲医院落地。
至此，公司在分子诊断领域已形成高通量多联检（量子点流式荧光）、快速分子检测（准芯生物PCR）、基因组学检测（esBiolab测序）三大技术平台，覆盖从中心实验室高通量检测、到临床科室快速检测、再到基因组学精准检测的完整分子诊断场景。（厉平）
