佐力药业发布半年报,渠道、研发与产业布局持续推进
来源:证券时报网作者:厉平2026-08-28 15:36
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8月27日晚,佐力药业(300181.SZ)发布2026年半年度报告。报告期内,公司实现营业收入17.64亿元,同比增长10.30%;实现归母净利润3.75亿元,同比增长0.38%。分产品看,乌灵系列实现营收8.90亿元,毛利率保持在86.30%,百令系列实现营收1.28亿元,同比增长12.87%,中药饮片实现营收3.01亿元,中药配方颗粒实现营收9711.75万元,并购的多微系列贡献营收1亿元。同时,公司发布2026年半年度利润分配方案,拟向全体股东每10股派发现金红利3.5元(含税),预计派发现金红利2.43亿元(含税)。

2026年上半年,佐力药业持续深化“深耕院内、拓展院外”的全渠道协同发展。院内方面,公司继续推进乌灵胶囊在不同疾病领域的临床研究和应用,强化“心身同治”理念的学术推广,目前乌灵胶囊已被95个临床指南、临床路径、专家共识及教材专著推荐。与此同时,乌灵胶囊、灵泽片、百令片、百令胶囊均纳入《国家基本药物目录(2026年版)》,公司进一步依托基药及集采优势推动产品向县域及基层医疗市场下沉,目前公司等级医院覆盖数量约1.6万家。

院外方面,公司持续推进“一路向C”战略升级,发布乌灵品牌“超级符号”,以乌灵参原型打造“闭眼胶囊”视觉形象并完成品牌包装焕新;深化与全国头部连锁药店合作,打造“乌灵睡眠专区”,开展社区患教和健康科普。同时,公司拓展电商、O2O零售渠道及新媒体矩阵,进一步加强C端消费者触达。

公司围绕乌灵菌粉核心原料推进深度开发,加快构建“乌灵+X”产品生态。报告期内,灵香片Ⅱ期临床研究及试验统计分析报告已完成,正在开展Ⅲ期临床研究前期准备;参灵颗粒于2026年4月获得《药物临床试验批准通知书》;灵莲花颗粒新增适应症于8月获得《药物临床试验批准通知书》;乌灵胶囊改良型新药阿尔茨海默病适应症正在补充开展更长给药周期的相关研究;“乌灵+X”大健康领域已有3款产品完成研发,并获得澳门药物监督管理局非药物产品注册批复。

其他产品管线亦同步取得进展,聚卡波非钙片IBS-D注册临床研究已完成Ⅲ期临床试验并取得总结报告,上市申请已获受理;聚卡波非钙颗粒于2026年3月取得《药品注册证书》。中药配方颗粒已完成国标、省标备案480余个。

在强化内生研发的同时,佐力药业持续推进产业整合和外延布局。2025年底收购的多种微量元素注射液资产组上半年日常销售步入正轨,并拓展新增终端医疗机构,报告期内新增营业收入约1亿元。多种微量元素注射液(Ⅲ)于2026年7月获批上市,进一步丰富公司临床营养产品矩阵。

围绕前沿医药领域,公司较早布局科济药业,目前通过二级子公司佐力创新医疗持有其4.71%股份。2026年6月,科济药业旗下舒瑞基奥仑赛注射液获批上市,成为全球首款获批用于实体瘤的CAR-T疗法,体现公司在精准医疗、细胞治疗等创新药领域的前瞻布局。

与此同时,公司有序推进向不特定对象发行可转换公司债券,拟募集资金不超过13.71亿元,用于智能化中药大健康工厂(一期)、“乌灵+X”产品研发项目及补充流动资金,目前发行申请已获深交所上市审核委员会审核通过。

佐力药业表示,未来公司将继续围绕核心业务做深做强,立足药用真菌及中药领域的技术和产品优势,有序推进重点研发项目、产业整合及产能建设,持续丰富产品矩阵、提升经营质效和资源协同能力,进一步夯实核心竞争优势,为公司长期稳健和高质量发展奠定坚实基础。(厉平)

责任编辑: 刘少叙
校对: 彭其华
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