8月19日，中国生物制药（01177.HK）发布2026年中期业绩，公司上半年实现收入194.4亿元，同比增长10.6%；归母净利润（基本溢利）33.4亿元，剔除非经营影响同比增幅达92.3%。
上半年，中国生物制药的创新药及对外授权收入合计87.9亿元，同比增长44.3%。其中对外授权收入9.8亿元，较去年同期增幅达到21倍。这是中国生物制药打通“引进来”与“走出去”双向BD循环之后，BD授权收入首次在报表层面形成规模性贡献。
今年以来，中国生物制药持续落地大额BD（商务拓展）交易。
3月，中国生物制药将全球首创JAK/ROCK双靶点抑制剂罗伐昔替尼的全球权益独家授权赛诺菲，交易总额最高15.3亿美元，刷新国内药企移植领域对外授权纪录。
时隔数月，中国生物制药再与阿斯利康达成合作，慢性阻塞性肺疾病创新药TQC3721（PDE3/4抑制剂）海外权益交易总额最高19亿美元，为近三年国内呼吸领域单产品交易之最。
在此之前，公司旗下礼新医药的两项核心资产已分别授权给阿斯利康与默沙东，累计交易总额近40亿美元。其中，授权默沙东的PD-1/VEGF双抗LM-299（MRK-2010），被业界视为千亿美金级别的下一代IO基石药物赛道，于近期启动了两项关键临床。
截至目前，中国生物制药累计完成4项MNC（跨国公司）对外授权交易，首付款合计超10亿美元，交易总规模逾70亿美元。通过对外授权、并购、管线引进、战略合作等多种形式，累计达成超30项对外合作。
“走出去”捷报频传的同时，中国生物制药“引进来”动作同步增加：今年5月和7月，公司两度与GSK达成战略合作，先后获得乙肝功能性治愈领域里程碑产品bepirovirsen，以及全再乐、欧乐欣两款全球重磅呼吸产品的中国内地商业化权益。其中，bepirovirsen的两项III期临床（B-Well 1、B-Well 2）结果已发表于《新英格兰医学杂志》，有望成为全球首款获批上市的乙肝功能性治愈药物；全再乐和欧乐欣2025年全球销售额合计超过35亿英镑。上述三款产品在中国内地的全部销售收入，都将计入中国生物制药营业收入。
今年年初，董事会主席谢其润定调：“2026年是中国生物制药全面开启国际化的新元年。”在半年报披露之际，中国生物制药宣布启用“SBP Group”品牌，也是这一战略的落地举措。
SBP代表Science（科学）、Breakthroughs（突破）、Patients（患者）。谢其润指出：“SBP Group愿联动全球合作伙伴，加速让中国创新走向全球，全球创新进入中国的进程，同时我们也将通过AI驱动的全链条创新体系，加速全球前沿科学、突破性创新的进展。”
