证券时报网
李在山
2026-06-09 18:22
三鑫医疗(300453)日前发布公告，公司向不特定对象发行可转债注册申请获证监会批复，该批复文件自同意注册之日起12个月内有效。本次发行可转债是三鑫医疗聚焦血液净化核心主赛道的又一重要举措，公司方面介绍，募集资金投资项目主要服务于公司整体战略，项目建成并投产后，将对公司战略的实现、经营规模的扩大、业绩水平的提升产生重大影响。
根据三鑫医疗披露的可转债募集说明书（注册稿），拟募集资金总额不超过5.3亿元，投向“年产1000万束血液透析膜及1000 万支血液透析器改扩建项目”“高性能血液净化设备及配套耗材研发生产基地项目—新建年产3000万套血液透析管路生产线及配套工程建设项目”“江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产线改扩建项目”并补充资金。
公开信息显示，三鑫医疗是国内率先完成血液透析设备与耗材全产品链布局的领军企业之一，能提供从设备到耗材的一站式服务，血液净化类产品已覆盖血液透析机、血液透析器（干膜/湿膜）、血液透析管路、血液透析液（粉）及其他耗材等全产业链产品。2023年至2025年，公司血液净化类产品分别实现营业收入9.49亿元、12.17亿元、13.61亿元，占公司营业总收入比例分别为73.02%、81.11%、82.95%。
目前，中国血液透析医疗器械市场的整体规模，正呈现逐年稳步增长的发展态势。沙利文研究数据显示，2019年至2023年，我国血液透析医疗器械市场规模复合年均增长率达到5.67%，预计至 2030 年将增加至515.15亿元。随着市场需求的不断增加，三鑫医疗订单数量与产品销量持续增长，公司现有产能已接近饱和，预计无法支撑公司长期的生产与销售需求。通过本次可转债发行，三鑫医疗将进一步提升重点产品生产能力，突破产能瓶颈，促进公司业务持续发展。
三鑫医疗也是一家面向全球市场的医疗器械研发、制造、销售及服务商，海外业务逐步成为公司全球视野的战略延伸。近年来，公司先后取得了透析用留置针、“湿膜”透析器等国产品牌“首证”，打破了同类产品进口品牌的垄断地位，同时加速完善 CRRT、血液透析滤过等其他血液净化治疗模式产品群，夯实公司的行业地位，提升综合竞争力。2023年至2025年，公司海外收入分别为1.96亿元、2.74亿元、3.69亿元，海外业务收入占营业总收入比例分别为15.09%、18.27%和22.49%。
2026年5月20日，国家卫生健康委发布《关于印发基层血液透析室（中心）建设与服务指南（试行）的通知》，明确有条件的县域医共体、乡镇卫生院、社区卫生服务中心均可合规开展血透服务，升级全国基层血透服务，基层血液透析服务能力也将大幅提升。面对基层血透市场新规和同步打开的基层血透增量服务市场，三鑫医疗在立足大健康产业基础上，深入推进“产品为王”战略，在血液透析全产业链基础上，积极布局血液透析滤过、连续肾脏替代疗法等多种血液净化治疗模式，针对血液透析患者个性化需求，围绕现有产品迭代升级，丰富产品矩阵，打造血液透析个性化治疗产品服务平台。
三鑫医疗6月9日晚间发布公告，基于对公司未来高质量稳健发展的坚定信心，公司控股股东、实际控制人彭义兴和雷凤莲于2026年6月8日至6月9日以自有资金通过深交所集中竞价交易方式增持公司股份34.62万股，占公司总股本的0.07%，其中彭义兴增持1.4万股，增持均价8.80元/股；雷凤莲增持33.22万股，增持均价8.82元/股。（厉平）
