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2025-06-25 08:46
irm2573124：董秘你好，母公司全资子公司江西祥太生命科学有限公司在全国大学生创新创业大赛发布了企业命题医疗放射性废水急速净化装置。请问贵公司是否有这方面的业务拓展需求？请问贵公司是否有考虑到公司增加新业务对于公司的影响？请问贵公司是否有对相关的研究落地环境保护的配套装置以及环评工作？请问贵公司经营范围是否包括核废水的处理处置？
富祥药业：尊敬的投资者您好，感谢您的关注。
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2025-06-20 08:50
irm2249571：董秘您好！富祥（大连）制药因环保问题停产整改，请以公告形式明确：
一、Tebipenem HBr产线是否被勒令停产？当前整改进度及环保局书面验收时间表（需具体复产日期）。
二、若整改延期，是否触发Spero供货违约？上海备用产线当前产能状态及启用时间。
三、本次处罚涉及的GMP合规风险及整改方案，如何追溯管理层责任？
请于3日内公告回复，避免投资者误判风险。
富祥药业：尊敬的投资者您好，公司子公司富祥（大连）制药有限公司目前主要从事制剂业务的生产与销售，主要产品为盐酸多西环素片和阿加曲班注射液。截至目前，富祥（大连）未与Spero Therapeutics签署《独家供货协议》，未生产Tebipenem HBr原料药。富祥（大连）本次事件不影响现有产品批件、GMP证书效力，未达到《深圳证券交易所创业板股票上市规则》规定的披露标准，不涉及公告披露事项。
公司提醒广大投资者：公司指定信息披露媒体为《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》和巨潮资讯网，公司所有信息披露均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注。
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2025-06-20 08:50
irm2249571：董秘您好！ 富祥药业在2021年明确公告，其全资子公司富祥（大连）制药有限公司与Spero Therapeutics签署了《独家供货协议》，富祥（大连）成为Tebipenem HBr原料药在全球范围内的独家供应商。
请问这个执行情况怎么样？受到了环保停产的影响吗？谢谢！
富祥药业：尊敬的投资者您好，公司子公司富祥（大连）制药有限公司目前主要从事制剂业务的生产与销售，主要产品为盐酸多西环素片和阿加曲班注射液。截至目前，富祥（大连）未与Spero Therapeutics签署《独家供货协议》，未生产Tebipenem HBr原料药，亦未公告签署该协议。
公司提醒广大投资者：公司指定信息披露媒体为《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》和巨潮资讯网，公司所有信息披露均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注。
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2025-06-20 08:49
irm2249571：董秘您好！富祥（大连）制药因环保问题停产整改，请明确：
一.Tebipenem HBr产线是否停产？当前整改进度及环保局预计验收时间？（需具体复产日期）
二. 若整改延期，是否影响Spero的FDA申请原料药供应？上海备用产线能否紧急启用？
三. 本次处罚是否暴露生产体系缺陷？请披露整改措施及未来防复发方案。
事关重大，除互动易外能否 以公告形式回复，稳定投资者预期。
谢谢！
富祥药业：尊敬的投资者您好，公司子公司富祥（大连）制药有限公司目前主要从事制剂业务的生产与销售，主要产品为盐酸多西环素片和阿加曲班注射液。截至目前，富祥（大连）未与Spero Therapeutics签署《独家供货协议》，未生产Tebipenem HBr原料药。
公司提醒广大投资者：公司指定信息披露媒体为《证券时报》《上海证券报》《中国证券报》《证券日报》和巨潮资讯网，公司所有信息披露均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者注意投资风险。感谢您的关注。
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2025-06-20 08:49
irm1458267：董秘你好！请问公司提交的微生物蛋白申请获受理后要多久才能获得批文。另外，公司生产的微生物蛋白在替代动物或植物蛋白方面有没有价格优势。谢谢！
富祥药业：尊敬的投资者您好，公司已就未冉蛋白向国家卫健委提交新食品原料注册认证，并取得其下发的受理通知书。公司将积极推动后续相关工作并根据进展及时履行信息披露义务，具体审批时间存在不确定性，敬请关注公司公告。
替代蛋白根据制造原料来源可分成四大品类：植物蛋白、微生物蛋白、昆虫蛋白和细胞蛋白。公司是国内首家实现微生物丝状真菌蛋白吨级产业化的企业，成本控制能力较强，同时公司采用自主知识产权的专利技术，将微生物蛋白生产过程中产生的废液通过酶转化技术，生产符合国家标准要求的氨基酸水溶肥，不仅实现了资源的综合利用与清洁生产，可以进一步降低产品生产成本，同时又能有效提升经济效益。感谢您的关注。
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2025-06-20 08:49
irm2249571：菫秘您好！公司微生物蛋白项目是否申报工信部/发改委生物制造中试平台？政策要求平台"已建成运营"，当前1200吨产线是否作为申报主体？一期2万吨预计下半年试产会否影响认定？江西仅5个名额，公司如何突出产能全球领先及技术独特性优势？若申报成功，如何确保2025年复核前完成万吨线投产？谢谢！
富祥药业：尊敬的投资者您好，公司微生物新质蛋白项目尚未向工信部、发改委申报生物制造中试平台。根据中国轻工业联合会鉴定，公司“短柄镰刀菌发酵生产微生物蛋白关键技术及工业化应用”项目整体技术达到国际先进水平，其中微生物生产高质量蛋白菌种选育技术达到国际领先水平。公司目前为国内首家实现微生物丝状真菌蛋白吨级产业化企业。作为国内微生物蛋白行业先行者和领跑者，公司将积极推动微生物蛋白行业发展，并为公司未来业绩增长赋能。感谢您的关注。
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2025-06-20 08:48
irm2562606：辽药监(稽二)罚〔2025〕2号显示，公司因药品生产数据不真实被处罚25万元，法定代表人及生产负责人被追责。该处罚涉及GMP核心规范，但公司未公告。请明确：
> 1. 未披露是否因认定处罚未达"重大"标准？具体依据是什么？
> 2. 该数据造假是否影响现有产品批件或GMP证书效力？
> 3. 药监局是否要求停产整改？请披露整改报告。
富祥药业：尊敬的投资者您好，1、根据《中华人民共和国药品管理法》《辽宁省药品监督管理局行政处罚裁量权适用规定》，该事项不构成“重大”标准；根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第8.2.5条及第7.1.2条的有关规定，以及富祥（大连）相关生产线对其整体生产经营影响小，该事项未达披露标准；
2、上述情形不会影响富祥（大连）现有产品批件、GMP证书效力；
3、富祥（大连）对辽宁省药监局检查过程中发现的问题高度重视，问题一经发现立即组织有关人员进行系统、全面的整改，现已整改完毕。
感谢您的关注。
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2025-05-16 20:45
cninfo669878：公司2025一季报显示小有盈利是因为卖了废品和政府补贴。公司主营业务近三年来一直没有盈利。公司今年或一两年之内会不会有改观、会不会被st或触发退市风险！
富祥药业：尊敬的投资者您好，公司经营业绩受外部环境不确定性、市场竞争加剧等多重因素影响。公司管理层将扎实做好企业经营，期待以良好的业绩回报股东。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等有关规定，目前公司不存在触及被ST（其他风险警示）或*ST（退市风险警示）的情形。感谢您的关注。
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2025-04-21 16:45
cninfo1332976：怎么财报还没出来
富祥药业：尊敬的投资者您好，公司已预约于2025年4月28日披露2024年度报告及2025年第一季度报告，敬请关注公司公告。感谢您的关注。
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2025-04-08 08:52
irm1409545：锂电添加剂作为配套产品，空间取决于下游发展，尽管公司出口量领先，但不少上市公司有能力生产，再扩产恐将卷成红海；而公司在微生物蛋白上具有完全的先发优势，围绕微生物蛋白上下游的发展空间也十分巨大。两块都是公司新培育的产业，个人希望公司能处理掉锂电资产，全面投入微生物蛋白。请问公司对这两块业务前景如何判断的、以后资源的投入重点是？
富祥药业：尊敬的投资者您好！新能源行业和合成生物微生物蛋白行业均为国家战略重点发展领域，前景广阔、市场潜力巨大。锂电池行业在经历产能扩张高峰后，各环节供需关系有望改善。
而微生物蛋白行业在国内尚处于起步阶段，微生物蛋白具有高蛋白、低脂肪、低糖、零胆固醇、高膳食纤维等特点，并在生产过程中无需巨量进口的大豆或玉米作为饲料，安全自主可控，有利于保障国家粮食安全，助推国家“双碳”战略目标实现。
公司将综合考虑两大板块的市场前景、竞争态势以及自身的专业优势与资源储备，科学合理地进行资源调配与战略规划，确保公司的长期稳定发展。感谢您的建议和对公司的关注！
