新冠治疗和新冠检测概念今日呈现明显的分化走势。
新冠药概念17日盘中再度爆发,截至收盘,拓新药业、舒泰神、翰宇药业、广生堂等“20cm”涨停,前沿生物、海特生物涨幅超13%,君实生物涨逾11%,海正药业、精华制药“10cm”涨停,以岭药业涨近9%。值得注意的是,拓新药业近三个交易日已大涨约53%,舒泰神、翰宇药业均为连续两个交易日涨停。
有分析指出,在Omicron加速蔓延背景下,全球每日确诊连续创新高,国内疫情多点爆发;叠加国内新冠检测试剂出口大订单落地,新冠主题有望再掀投资热潮。
中泰证券指出,对疫情以来每阶段的新冠主题进行回顾,从2020年初的全面热潮,包括手套/口罩等防疫用品、国内检测试剂、全球产业链的转移;到7-8月份的新冠疫苗;再到2021年四季度的检测出口、新冠治疗药物,市场在持续寻找新的逻辑及催化。当前时点,新冠治疗药、检测出海的后续催化有望持续,建议持续重点关注。治疗药方面,美国已经EUA辉瑞(PAXLOVID)、默沙东(Molnupiravir)两款小分子口服药物;国内真实生物的阿兹夫定III期临床,多款早期临床阶段小分子药物在研,君实生物VV116海外已获批,前沿生物美国I期临床正在进行。重点关注三条逻辑:进度靠前的国内研发创新企业;海外大药企创新药CDMO产业链;以及全球其他地区的仿制药API申请。如君实生物、药明康德、凯莱英、博腾股份、天宇股份、奥翔药业、奥锐特、海正药业等。
今日盘中,新冠检测概念却回落走低,多只热门股集体大跌。截至收盘,硕世生物跌逾18%,东方生物跌17.64%,博拓生物跌15.52%,热景生物跌12.87%,万孚生物跌约12%,安旭生物跌6.86%,奥泰生物跌3.6%。值得注意的是,1月14日,东方生物突破400元大关,刷新历史新高;奥泰生物、安旭生物、热景生物、博拓生物等均创出新高。
硕世生物16日晚间发布业绩预增公告,经财务部门初步测算,预计2021年年度实现归属于母公司所有者的净利润为113,000万元至135,000万元,与上年同期(法定披露数据)相比,将增加31,043万元到53,043万元,同比增加37.88%到64.72%。
公司14日晚间发布风险提示称,近期,公司股价连续上涨,积累了较多的获利调整风险。公司特别提醒广大投资者注意投资风险,避免跟风炒作,理性决策,审慎投资。
公司产品新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原快速检测试剂盒(自检)于2021年12月23日取得了欧盟CE认证,亦有其他公司的相关产品获证供应市场,且针对新冠肺炎的检测存在多种方法,故公司产品面临同类产品或其他检测类产品的市场竞争风险,对公司未来业绩影响具有不确定性。公司还表示,截止目前,公司主营业务收入主要来源于国内市场,海外销售占比不高。
东方生物预计2021年年度实现归属于母公司所有者的净利润47.2亿元至51.2亿元,与上年同期(法定披露数据)相比,将增加30.43亿元至34.43亿元,同比增加181.45%至205.31%。
同时公司发布风险提示称,2021年度,公司经营业绩主要依赖于新型冠状病毒抗原检测试剂(含家庭自测)(简称“新冠抗原试剂”)在欧洲市场的销售业绩;2021年12月30日,公司新冠抗原自测试剂被美国FDA EUA授权SIEMENS HEALTHINEERS(以下简称“西门子医疗”)指定供应商,市场同类产品供应商较多,将面临激烈的市场竞争风险,截至公告披露日,对公司经营业绩没有影响。
公司未来经营业绩能否继续保持高速增长,存在重大不确定性,主要取决于全球新冠疫情防控进展,以及各国对新冠检测产品的选择,公司产品市场竞争力和渠道销售能力(其中,美国市场新冠抗原自测试剂主要取决于西门子医疗的销售能力)以及公司产能情况,常规业务的未来发展情况。
博拓生物预计2021年年度实现归属于母公司所有者的净利润81,000万元至91,000万元,与上年同期(法定披露数据)相比,将增加37,485.33万元到47,485.33万元,同比增加86.14%至109.12%。
公司同时发布风险提示称,公司于2021年9月1日取得新型冠状病毒抗原自测试剂产品(COVID-19Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab)欧盟CE认证,于2021年10月15日取得新型冠状病毒抗原自测试剂产品(COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette)澳大利亚TGA认证,欧洲和澳洲市场上存在多家同类产品或其他检测类产品,公司产品将面临激烈的市场竞争风险。
公司未来销售业绩能否继续保持大幅度增长的态势,存在一定的不确定性,受境外疫情发展及疫情防控政策、市场竞争情况、国际疫情对技术产品的路径选择、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影响,上述新冠产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性,敬请广大投资者注意投资风险。
热景生物也提示称,公司的新型冠状病毒抗原自测试剂产品取得欧盟CE认证以及英国MHRA、法国ANSM的自测注册/备案,尚未取得美国市场准入认证,并且在欧洲市场存在多家同类或其他检测类产品,公司产品将面临激烈的市场竞争风险。
受境外疫情发展及疫情防控政策、市场竞争情况、国际疫情对技术产品的路径选择、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影响,上述新冠产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性
公司还表示,公司未来销售业绩能否继续保持大幅度增长的态势,存在一定的不确定性,取决于全球新冠疫情的防控进展,国际疫情对技术产品的路径选择,以及公司产品市场竞争力和渠道能力,敬请广大投资者注意投资风险。
安旭生物亦指出,公司新型冠状病毒抗原自测试剂产品(SARS-CoV-2AntigenRapidTestsforself-testing)和新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19AntigenNasalTestKit)近期获得欧盟CE认证,获证时间相对较晚。上述产品认证非公司独家专属,市场存在同类产品或其他检测类产品,公司产品仍将面临激烈的市场竞争风险。
截至2021年9月30日,公司业绩稳步增长,未发生重大变化。受境外疫情发展及控制情况、检测方法的选择、境外市场推广力度、客户认可程度、市场竞争程度、其他国家疫情防控政策等多种因素影响,上述新冠产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。