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2023-06-01 16:41
吉星高照:请问:公司与复星关于“珮金”签订的协议,除了可能收取的7300万款项外,后期如果复星销售“珮金”,公司还有其他收益吗?如:销售分成或者按公允价格卖给复星等等?谢谢!
特宝生物:投资者您好!根据公司与江苏复星医药销售有限公司签署的独家商业化协议,产品获批后公司可获得不低于7300万元人民币的首付款和里程碑款项(其中首付款3000万元人民币在协议生效后由江苏复星向公司一次性支付,里程碑款项在达到相应事项时支付),同时公司将根据协议约定向江苏复星支付推广服务费。感谢您的关注。
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2023-05-09 16:16
吉星高照:您好,请问公司在研的长效重组人生长激素和长春高新、安科生物的同类产品有什么区别?
特宝生物:投资者您好!我司在研的长效重组人生长激素通过对不同修饰位点产物的细胞学活性进行筛选,选择以非N-端氨基酸修饰产物为主的修饰方式,采用40kDY型分支聚乙二醇分子对重组人生长激素进行单位点修饰,实现在保证疗效及安全性的前提下,进一步降低总给药剂量的目标,以获得更佳的长期药物安全性。因此,在分子构型、药物活性成份组成、药物剂量等方面与目前已上市同类产品均有所区别。感谢您的关注。
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2023-05-09 16:14
吉星高照:请问:公司的经销商从实质上说是代销商和物流配送商,那他们提货是一手交钱一手交货?还是提货不付钱,收到医院的款项后再付款呢?谢谢
特宝生物:投资者您好!公司主要选择拥有国家GSP资质且在配送区域内覆盖能力较强、资信状况较好的医药经销商作为合作伙伴。一般而言,医药经销商会根据配送区域内医疗机构等终端的实际用药需求,向公司发出采购需求,并完成药品向终端的配送和货款支付。感谢您的关注。
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2023-04-07 17:20
找找找:董秘您好,2023年3月11日专利到期后公司将不再向键凯支付专利提成费,请问专利到期后,与键凯科技的合同有洽谈吗?与之前相比会有多少的成本节省?
特宝生物:投资者您好!依据双方协议,在相关产品提成支付期结束后,键凯将按市场公允价格向公司供应化合物,感谢您的关注。
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2023-03-07 16:57
随意2名字:董秘您好,刚才我翻阅1年前您回答投资者的消息,派格宾三期抗原转阴达到35%后开展相关总结和停药观察,完成后提交相关研究资料,那为啥我最近几次提问你相关信息,你却告知无可奉告?是你故意不回答我?还是1年前的董秘泄密了?
特宝生物:投资者您好!公司严格按照有关法律法规的要求,结合公司实际情况认真回复投资者的提问。如前所述,慢性乙型肝炎临床治愈研究项目仍在推进中,具体临床数据待临床结束后方可获取。如您希望对公司进行更多了解,欢迎您通过投资者热线进行咨询,感谢您的关注。
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2023-03-07 16:55
随意2名字:公司慢性乙型肝炎临床治愈临床研究项目正有序推进,目前已完成所有受试者招募,项目将在接受派格宾联合核苷(酸)类似物治疗分组的优势患者HBsAg转阴率达到35%后开展相关总结和停药观察,完成后提交相关研究资料(前面这个信息是贵公司1年前董秘的回答,是否属实,目前是否开展相关总结和停药观察?)
特宝生物:投资者您好!公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的临床试验疗效期望为35%及以上的优势患者能够实现临床治愈(该内容已在《招股说明书》第六节进行了披露),项目现仍处于临床研究阶段,具体临床数据待临床结束后方可获取。如您希望对公司进行更多了解,欢迎您通过投资者热线进行咨询,感谢您的关注。
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2023-03-07 16:41
西瓜太帅了:你好董秘!请问特报生物最新股东数多少?
特宝生物:投资者您好!根据信息披露公平性原则,公司将在各期定期报告中披露截至报告期末的股东人数。感谢您的关注!
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2023-03-06 17:03
随意2名字:董秘您好,派格宾三期临床的目的是什么?是否是为了验证珠峰项目48周30%表面抗原转阴率确定性,使用随机双盲对照来确认这个结果?该临床最后一个入组是2020年9月,按照48周算,2021年9月之后就可以读出48周数据,目前距离这个时间点过去了1年半了,至今未查询到提交到药监局更新药品说明书的记录,请问48周数据具体情况如何?能否支撑贵司描述的优势人群30%治愈率?
特宝生物:投资者您好!公司开展慢性乙型肝炎临床治愈研究的目的是通过对现有聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎患者的疗法进行优化和改进,评价派格宾联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性,为派格宾使用说明书的用法、用量、适用人群优化修订提供依据。该项目与中国肝炎防治基金会发起的珠峰项目分别独立,截至目前慢性乙型肝炎临床治愈研究的相关工作仍在推进中,公司将按要求及时披露项目重要进展情况,感谢您的关注。
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2023-03-06 16:59
随意2名字:董秘您好,我前几天咨询您派格宾临床三期48周表面抗原转阴率达到30%,是否就可以提前跟药监局提交说明书更新,您让我看后续公告,这个难道不是试验前就制定下的吗?您为什么让我等后续公告?您的意思是不管48周有没有达到30%,都不会提前跟药监局提交说明书更新吗?我认真的打字这么多,又不是捣乱,您不能连正常的问题都不回答我吧?我相信您的职业素养,希望您不要让我失望
特宝生物:投资者您好!公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目的用药时程为144周(派格宾最多使用96针),治疗结束后随访24周,相关临床研究工作仍在推进中,公司将按要求及时披露项目重要进展情况。公司高度重视与投资者的交流,欢迎您后续通过投资者热线(0592-6889118)就您关心的问题与公司进行联系,再次感谢您对公司的关注。
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2023-03-02 17:44
随意2名字:董秘您好,前几天我咨询你派格宾三期临床试验什么时候结束,您回复我一个药物审核中心试验公示平台的网址,根据该网站记录主要终点是用药结束后24周抗原转阴数据,是否意味着临床试验结束日期是用药周期168周+随访24周=192周?该网页只记录了首例入组时间,请问该项目最后一例入组时间是何年何月何日?
特宝生物:投资者您好!公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已于2020年9月完成所有受试者招募,该项目采用给药8周停药4周的间歇疗法,用药时程为144周(派格宾最多使用96针),治疗结束后随访24周,公司将根据要求及时披露项目重要进展情况。感谢您的关注!