1月4日晚，君实生物公告称，公司股东上海加财投资管理有限公司（下称“上海加财”）、Greenland Financial Overseas Investment Group Co., Ltd.（下称“Greenland”）于2022年12月30日以集中竞价方式增持公司669.44万股H股，约占上市公司总股本的0.68%。增持后，上海加财、Greenland及其一致行动人绿地金融投资控股集团有限公司（下称“绿地金融”）合计持有公司5138.64万股H股，占公司总股本的5.23%。

公开资料显示，绿地金融为Greenland主要股东，上海加财为绿地金融全资孙公司。绿地金融、上海加财、Greenland因受同一主体控制构成一致行动关系。

公告称，绿地金融及其一致控制人基于对上市公司未来发展的信心和对上市公司长期投资价值的认可而增持，其不排除在未来12个月内根据证券市场整体状况并结合上市公司的发展及其股票价格情况等因素，调整拥有上市公司H股股份的可能性。

君实生物成立于2012年，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司在研管线覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。

一段时间以来，君实生物都是资本市场的热门公司。尽管公司口服新冠药VV116暂未获批上市，但近日，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了君实生物VV116头对头对比辉瑞Paxlovid的三期临床试验结果。结果表明：对于有高危因素的轻中度COVID-19成人患者，在至持续临床康复时间方面，VV116非劣于Paxlovid，且不良事件更少。该临床试验被NEJM刊登，在业内人士看来，将对VV116未来国际化、被市场认可起到非常重要的推动作用。

此外，君实生物PD-1的出海近期也有一定进展。由君实生物自主研发的特瑞普利单抗，是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物，至今已在全球多地开展了覆盖超过15个适应证的30多项由公司发起的临床研究，涉及肺癌、鼻咽癌、食管癌等，其中在中国已获批6项适应证。

2021年3月3日，君实生物公告，向FDA递交特瑞普利单抗的滚动上市申请，成为首个向FDA递交上市申请的我国国产PD-1抗体药物。2022年12月24日，君实生物与其美国合作伙伴Coherus公司联合宣布：两家公司尚未收到来自FDA的关于特瑞普利单抗本次BLA申请的回复信，这意味着相关审批流程再次被延期。

不过，君实生物在其他国家、地区的商业化合作仍在推进。2022年12月26日，君实生物宣布，与跨国药企Hikma制药达成许可与商业化合作，将在沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔、约旦、摩洛哥、埃及等中东和北非地区共20个国家对特瑞普利单抗进行开发和商业化。此外，君实生物PD-1欧洲上市申请已获欧洲药品管理局受理。