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证券时报e公司讯,国家药监局药品评审中心网站显示,8月24日,君实生物JS009注射液获批开展临床试验,适应症为晚期实体瘤。JS009是国内首个获得药物临床试验申请受理的抗CD112R单克隆抗体,JS009已于今年4月获得美国FDA批准开展临床试验。
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