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证券时报e公司讯,复星医药(600196)3月17日晚间公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX301(重组人源抗PD-L1与抗TIGIT双特异性抗体注射液)用于晚期肿瘤治疗开展临床试验的批准。
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