8月29日晚间，智飞生物（300122）发布了2022年半年报。报告期内，该公司实现营业收入183.54亿元，同比增长39.34%，实现净利润37.29亿元，同比下降32.08%。

对于业绩变动的原因，智飞生物解释称，报告期内公司新冠疫苗的销量较去年同期明显下降，与此同时，公司非新冠的常规产品业务增长依然强劲，扣除新冠疫苗的自主产品营业收入同比增长25.95%。

财报还显示，上半年智飞生物研发投入达到5.18亿元，占公司自主产品销售收入的31.08%；公司正通过重组蛋白、mRNA等多种技术路径的研究探索，全力推进新冠疫苗产品的升级换代，目前已有的研究结果也显示出较积极的效果。

非新冠产品增长强劲

资料显示，智飞生物系一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、配送及进出口为一体的国际化、全产业链高科技生物制药企业，其业务主要分为自主产品和代理产品两大板块。

代理产品方面，智飞生物指出，报告期内，公司与默沙东合作正常进行，公司各代理产品的批签发量较去年同期均实现较好地增长，主要品种增幅显著。其中，四价HPV疫苗批签发487万支，同比增长60%；九价HPV疫苗批签发929万支，同比增长380%；五价轮状疫苗批签发486万支，同比增长29%。

值得一提的是，目前国内九价HPV疫苗适合的年龄范围是16-26周岁，今年该疫苗年龄段有望获批至9-45岁。据了解，默沙东已于去年向中国国家药监局递交扩大其九价HPV疫苗用于9-45岁人群的上市申请（受理号：JXSS2101000），8月初该上市申请已完成审评发补，如进展顺利，默沙东的9价HPV疫苗有望今年获批扩龄至9-45岁。届时，九价HPV疫苗的市场需求有望进一步扩大。

在代理产品放量之际，公司自主产品的生产销售工作稳步推进。智飞生物称，报告期内，扣除新冠疫苗的自主产品营业收入为9.20亿元，比上年同期增长25.95%。

在智飞生物的自主产品中，除了新冠疫苗，结核产品是另一大亮点。近两年，随着重组结核杆菌融合蛋白（EC）和注射用母牛分枝杆菌新适应症（“预防用微卡”）的获批，其肺结核产品矩阵取得了突破。据券商预测，EC和预防用微卡将于2022年开始放量，有望成为同品类最优解，销售峰值或超50亿元。

目前，公司结核产品的学术推广工作已取得积极进展与成效。智飞生物在财报中透露，微卡和宜卡已在我国大陆地区87%以上的省级单位中标挂网。

研发投入占自主产品收入三成

财报显示，上半年，智飞生物研发投入达到5.18亿元，占公司自主产品销售收入的31.08%。与此同时，公司研发人员数量也由去年6月底的448人增加至本报告期末的647人，同比增长30.76%。

在持续稳定的投入之下，目前公司多款自研疫苗有望不久后步入收获期。今年上半年，智飞生物的23价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册获得受理，冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5 细胞）、四价流感病毒裂解疫苗获得了Ⅲ期临床试验总结报告。

此外，智飞生物的15价肺炎球菌结合疫苗，冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、福氏宋内氏痢疾双价结合疫苗等已处于III期临床阶段。这些品种有望在两三年内逐渐上市，为公司的发展奠定基础。

半年报还显示，智飞生物正在推进二代新冠疫苗的研发。智飞生物称，正在政府的支持下积极开展相关研究进行科研攻关，正通过重组蛋白、mRNA 等多种技术路径的研究探索，全力推进新冠疫苗产品的升级换代（包括针对奥密克戎变异株在内的多价疫苗、联合疫苗），目前已有的研究结果也显示出较积极的效果。（知蓝）