日前，医渡科技（2158.HK）旗下开心生活科技（以下简称“HLT”）与专注于眼科药物创新研发的兆科眼科（6622.HK）携手，共同开展TAB014第III期临床试验。2021年底，HLT与兆科眼科曾达成战略合作意向，本次携手意味着双方合作进入关键实质性阶段。

TAB014是中国首款处于临床阶段、用于治疗wAMD患者、基于贝伐单抗的抗体。2019年，中国国家卫生健康委员会医药卫生科技发展研究中心已将有关TAB014的临床研究及商业化项目列为重大新药创制科技重大专项。

TAB014是兆科眼科的眼底病变候选药物，旨在解决中国眼病患者未满足的临床需求，III期临床试验的目的是评估单克隆抗体药物TAB014玻璃体注射剂，用于治疗湿性老年性黄斑变性（以下简称“wAMD”）的疗效及安全性。HLT致力于引领中国临床研究的数字化转型，将在本项目中提供临床研究服务，与兆科眼科共同推进项目达成。

据悉，相关试验由北京协和医院眼科主任陈有信教授担任牵头研究者，领导国内眼底领域顶尖专家团队共同助力推进。第一次方案设计专家研讨会已经举行。此次III期项目开发的适应症是湿性老年性黄斑变性（wAMD），多由遗传性病变、老年性改变、炎症性病变所引起，也可受其他眼底病变累及的视网膜病变。

研究表明，老年性黄斑部病变多发生于45岁以上，发病率随年龄增长而增高，是老年人视力降低和致盲。随着我国老龄化步伐的加快与数码产品的普及，wAMD致盲性眼病的发病人数呈逐年上升趋势，并且年龄层下降。根据灼识咨询的资料，中国wAMD患者数量由2015年的340万人增至2019年的390万人。受人口老龄化加速推动，wAMD患者的人数预计将在2030年增加至520万人。由于庞大的患者数量及极低的诊断率，中国存在着大量未被满足的临床需求。 

医渡科技去年登录香港市场，以YiduCore作为核心数据智能基础设施，通过不断积累的知识图谱，建设出包括眼科在内的60多种疾病专病库，并拓展眼科医学智能技术的创新能力。