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康泰生物四联苗再注册获批准 有效期延至2027年

2022-03-16 20:41 来源: 证券时报·e公司 作者: 陈丽湘
证券时报·e公司 陈丽湘 2022-03-16 20:41

3月16日晚间,康泰生物(300601)公告称,子公司自主研发的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(以下简称“四联苗”),近日获得药监部门再注册批准,药品批准文号有效期延长至2027年。

四联苗再注册获批准

康泰生物公告显示,全资子公司民海生物自主研发的四联苗,是国产首创的四联疫苗。财报显示,2020年该疫苗实现销售收入13.62亿元,同比增长15.47%。

该疫苗适用于3月龄以上婴幼儿,接种疫苗后,可使机体产生体液免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风和由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病(包括脑膜炎、肺炎、上呼吸道感染、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等)。

长期以来,国内免疫规划疫苗以单苗为主。相比单苗,多联疫苗可以减少接种次数,并可同时预防多种疾病、减少不良反应发生的风险。改善依从性、提高疫苗接种率,是疫苗行业的发展趋势。

在国内上市的联苗中,主要有智飞生物的三联苗、康泰生物的四联苗,以及进口厂家赛诺菲巴斯德的五联苗。

目前智飞生物的三联苗由于未取得再注册批文,处于停产状态。据悉,按照当前的免疫规划,康泰生物的四联苗可较单苗的接种针数减少4针。

除四联苗外,康泰生物还在研发吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗(简称“五联苗”),并取得了临床试验批件。不久前,康泰生物在投资者互动平台表示,“五联苗临床试验的准备工作在进行中”。

在研产品丰富

康泰生物是国内民营疫苗龙头企业之一,目前上市销售的产品有13价肺炎球菌多糖结合疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗等。

另外,康泰生物的新冠灭活疫苗于2021年5月在国内获批紧急使用、于2022年2月在国内获批作为同源加强针使用,腺病毒载体新冠疫苗于2021年11月获得印度尼西亚国家药品和食品监管局紧急使用授权、于2022年1月获得作为同源加强针的紧急使用授权。

据悉,康泰生物的“维民菲宝”为全球首创的双载体13价肺炎疫苗,采用两种载体蛋白(破伤风类毒素/白喉类毒素)与肺炎球菌荚膜多糖结合,区别于单载体肺炎球菌多糖结合疫苗,可以避免同一种载体蛋白竞争辅助型T细胞而对多糖免疫应答产生抑制作用。

该产品也是全球第三款、国内第二款13价肺炎疫苗,在去年9月获国家药监局批准上市。13价肺炎疫苗素有疫苗界“黄金品种”之称。据报道,目前,“维民菲宝”已在江苏、广东、云南等多个省份上市,每剂458元。业内预计,“维民菲宝”有望在今年开始放量。

除上述产品外,康泰生物做了丰富的在研产品布局,多个品种近几年将陆续上市。

康泰生物有望成为继康华生物之后,国内第二家上市人二倍体狂犬病疫苗的企业。目前,其冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已申请药品注册批件并处于生产现场核查阶段,正在上市生产审评之中。

其他在研产品方面,康泰生物1月26日在投资者互动平台透露,冻干水痘减毒活疫苗已完成Ⅲ期临床研究现场工作;Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)、吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗等疫苗的临床试验有序推进;吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)已获得临床试验批件,临床试验的准备工作在进行中。

同时,康泰生物还布局研制四价手足口病疫苗、麻腮风水痘疫苗、四价流感疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗等多联多价疫苗。

声明:证券时报力求信息真实、准确,文章提及内容仅供参考,不构成实质性投资建议,据此操作风险自担。

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