日前，三生国健发布2022年年报。2022年，三生国健共实现营业收入8.25亿元，归母净利润4930万元，同比增长173%。

在去年biotech公司普遍遭遇市场及流动性的双重压力的情况下，公司经营稳健，经营性现金流达2.33亿元，年末资金存量达25.8亿元，资金储备较为充沛。

产品方面，2020年上市的抗HER2单抗赛普汀销售额增长显著，有效改善了三生国健产品收入来源此前过于依赖抗TNF-α融合蛋白益赛普的局面。

2022年赛普汀销售收入同比增长138%，覆盖的医院终端数量超过1300家，较去年同期增加710家。年底，赛普汀成功续约国家医保，且解除了与长春瑞滨联合使用的报销限制，有望进一步扩大患者使用人群。

另一方面，公司CDMO业务成为公司新的重要增长点。2022年，三生国健CDMO实现收入1亿元，同比增长160%。依托张江基地规模化产能，公司旗下CDMO平台晟国医药助力客户上海津曼特顺利提交新药NDA申请。

去年，三生国健提出聚焦自身免疫性疾病的战略。公司表示，展望2025年，上市产品与自有管线中的自免产品将组成销售峰值达百亿元的产品组合。

相关管线中，608产品靶向IL-17A用于治疗银屑病，与诺华可善挺构成竞争关系；611靶向IL-4R，适应症包括中重度银屑病、鼻窦炎伴鼻息肉等，是赛诺菲/再生元达必妥的竞品。

据中信建投预测，可善挺与达必妥2022年在中国销售收入分别超过35亿及20亿元。

此外，三生国健管线中还有用于治疗急性痛风关节炎及慢阻肺的候选产品。

相关负责人在投资者沟通会上表示，以上产品临床进度在国内均处于领先，同时，公司拥有国内药企中最大且经验丰富的自免领域商业化团队，有信心相关产品上市后取得良好的销售业绩。

2022年，三生国健分别将自主研发的PD-1单抗609A用于肿瘤免疫特定疗法的全球权益授权给美国Syncromune公司，将赛普汀抗体序列用于抗体偶联药物（ADC）开发和商业化的全球权益授权给成都科岭源公司，实现了License-out 的重要突破。

公司表示，未来将在三个维度继续布局国际化：一是上市产品的国际注册；二是在研产品的中美双报，同时积极的寻求海外合作机会，开展和储备海外的临床数据；三是积极寻求与公司战略有协同效应的投资和并购机会。

据悉，公司主力产品益赛普的预充针剂型评审工作已全部完成。公司希望，2023年整体的业绩可以达到双位数的增长，各项财务指标健康发展。