通化东宝(600867)4月19日晚披露2025年年度报告，报告期内，公司实现营业收入29.47亿元，同比增长46.66%；归属于上市公司股东的净利润12.19亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3.75亿元，均同比扭亏为盈；基本每股收益0.62元。

通化东宝2025年营业收入同比出现增长，主要系报告期胰岛素类似物产品销量增长显著，带动国内销售收入增长，同时上年同期在胰岛素注射液系列产品集采续标实施前，商业公司对库存进行控制与调整，使公司发货减少致同期收入减少所致。

公司归属于上市公司股东的净利润能够同比扭亏为盈，主要系报告期营业收入增长及转让特宝生物股份，且上年同期研发项目终止，确认研发损失金额较大所致。

归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润变动的原因是，报告期营业收入增长及上年同期研发项目终止，确认研发损失金额较大所致。

通化东宝作为国内糖尿病领域的领军企业，已构建了丰富多元的产品线，涵盖了人胰岛素、胰岛素类似物、GLP-1受体激动剂以及口服降糖药等全方位治疗药物。

2025年，公司把握新一轮胰岛素集采续标带来的战略机遇，迅速推进胰岛素系列产品的医院准入与销售放量，产品结构实现从以人胰岛素为主向人胰岛素、胰岛素类似物均衡发展的优化升级，胰岛素类似物全年销量同比增幅超100%，2025年胰岛素类似物制剂收入超越人胰岛素，标志着公司产品结构升级取得重要突破。

根据医药魔方2025年销量数据，通化东宝人胰岛素及胰岛素类似物销量市场份额继续位列行业第二，仅次于诺和诺德；各类胰岛素市场份额均实现进一步提升，其中人胰岛素市占率继续攀升至45%以上，稳居国内第一；甘精胰岛素市占率稳步提升至15%以上；门冬系列胰岛素市占率正迅速扩大。

在国际化战略方面，通化东宝持续扩面提速，海外业务收入保持快速增长态势，成为公司业绩的重要增长极。2025年至本次年报披露日，通化东宝胰岛素产品获得多个国家的上市许可与国际注册进展，海外布局范围持续拓宽。

胰岛素类似物方面，公司门冬胰岛素美国BLA获FDA受理，欧盟MAA获EMA受理，同时在印度尼西亚、多米尼加获批上市；甘精胰岛素在缅甸获批上市。人胰岛素方面，分别在乌兹别克斯坦和尼加拉瓜获批上市，并获得马来西亚GMP证书；GLP-1类产品方面，利拉鲁肽注射液在秘鲁获批上市，获得哥伦比亚、巴西GMP证书，并已接受埃及GMP现场审计。通化东宝已逐步构建起覆盖法规市场与新兴市场的“原料药＋制剂”全链条海外产品体系。

除糖尿病外，通化东宝还积极开拓发展边界，延伸至痛风/高尿酸血症治疗领域，2025年4月，XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验结果达到主要终点目标，目前正开展下一步临床开发工作。2025年1月，痛风化学口服药物依托考昔片获得上市许可，公司业务版图从糖尿病进一步拓宽至更大的内分泌代谢疾病治疗领域。

通化东宝在年报中表示，2026年，公司将全面推进产品出海战略，布局海外大市场，孕育新动力。随着公司管线的不断兑现与产品体系的日益丰富，公司将持续稳步推进人胰岛素、胰岛素类似物产品（甘精胰岛素、速效及预混型门冬胰岛素）以及GLP-1RA利拉鲁肽注射液在海外市场的注册等工作，并不断推进生产基地的欧盟和美国FDA符合性的工作。

此外，公司数个拥有自主知识产权的一类创新药已经陆续进入临床试验阶段，随着这些创新药临床试验的推进以及分阶段到达主要试验终点，公司积极寻求海外合作伙伴，并与海外大型药企接洽，以期共同开拓广大的国际市场，加速产品出海进程，逐步推进公司国际化战略，打造公司第二增长曲线。