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2026-06-03 20:45
irm3343056：作为长期股东，现在亏损已是分红30倍，心里非常煎熬。但我仍坚信康弘、认可管理层。面对集采压力，公司坚持合规经营、深耕创新，康柏西普、KH631等管线稳步推进。当前股价严重低估，除研发与理财，恳请公司考虑股份回购、大股东增持，用真金白银传递信心。坚守正道、做好药，才能行稳致远，盼公司重视市值管理，与股东共成长。
康弘药业：尊敬的投资者，您好！公司重视市值管理工作，持续聚焦主业发展，与投资者共享公司发展成果。截至目前，公司尚未收到回购、增持的相关计划通知。如有公司回购、增持事宜，公司将会严格恪守真实、准确、完整、及时、公平地原则对相关情况予以披露。感谢您的关注与支持!
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2026-06-01 15:00
cninfo1199555：你好董秘，kh631预计什么时候？公布二期中期数据？谢谢
康弘药业：尊敬的投资者，您好!截至目前，KH631项目已完成了中国的临床Ⅱ期入组和美国的临床Ⅰ期入组。相关临床数据将在试验完成后，按照相关法律法规的要求执行。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支持!
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2026-06-01 15:00
cninfo774001：5月29日至6月2日，2026年美国临床肿瘤学会年会即将于美国芝加哥举行，此前公司在今年4月23日举行的投资者关系活动中明确表示，将在2026年ASCO年会期间为KH815项目安排闭门会议进行交流。请问公司会在闭门会议当中会公布哪些关于KH815项目的临床数据，会以公告形式告知投资者吗？其余KHN922、KH617、KH813等治疗肿瘤的药物进展如何，是否在此次会议中进行展示？
康弘药业：尊敬的投资者，您好!截至目前，KH815项目处于临床Ⅰ期阶段。相关临床数据将在试验完成后，按照相关法律法规的要求执行。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支持!
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2026-05-28 18:21
cninfo774001：据2025年8月机构调研，公司预计2026年上半年可取得KH631和KH658的I期全部受试者一年安全性完整数据，目前（2026年5月）该数据尚未正式对外发布，请问公司何时发布一期及二期的全部安全性、有效性完整数据？26年下半年三期开展是否已经开始准备工作？
康弘药业：尊敬的投资者，您好!截至目前，基因治疗平台的眼科项目KH631、KH658，均已完成了中国的临床Ⅱ期入组和美国的临床Ⅰ期入组，预计将于今年底进入中国临床Ⅲ期。相关临床数据将在试验完成后，按照相关法律法规的要求执行。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支持!
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2026-05-21 18:45
irm3387398：公司领导您好，使用aav做为载体运送基因，已成为基因编辑治疗的主流，以美市场来看，很多基因治疗每次注射收费在2000万人民币，公司若能成功，收益将是巨大的。能否乘胜追击，进展很多疾病aav基因编辑，例如Phelan-McDermid综合征，原理一样，shank3基因更小简单，前景很好，望公司抓住机遇！
康弘药业：尊敬的投资者，您好！如您所说，基因治疗通过调控与修饰人体基因实现疾病防治，是当前全球生物医学领域的前沿核心技术。
现阶段基于AAV载体的基因治疗多款产品已成功商业化落地，为患者带来了可供选择的新治疗方案。AAV凭借转导效率、临床安全性等优势，已成为主流优质递送载体，其常规包装容量约4.7kb。基因编辑技术正飞速迭代，在先天性基因缺陷类疾病的临床干预中展现出广阔应用前景。题述建议的Phelan-McDermid综合征，属于常染色体显性遗传性疾病，发病核心机制为SHANK3基因单倍体剂量不足，该基因约5.4kb，基因增补、精准基因编辑两大技术路径可能提供相关治疗方案。
公司以临床价值为导向，持续在眼科、精神、神经、代谢、肿瘤、心血管、免疫等领域加大投入、深入研究、专业创新。未来，公司将继续整合国内外创新优势资源，在基因治疗、合成生物学、抗体开发等医药前沿技术领域深入研究，围绕发病率高、缺乏有效治疗方案、市场前景广阔的老年疾病、慢性疾病等，不断推出临床迫切需要的高品质的创新产品，造福更多患者。感谢您的关注与支持！
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2026-05-21 18:42
cninfo774001：美国Vanotech有限公司今天宣布成功完成对成人重度抑郁障碍（MDD）患者中KH607的2b期临床试验。强调在成人MDD患者中成功完成2b期试验研究达到了主要终点，并显示出强效观察到快速、强效和持续的抗抑郁效果良好的安全性和耐受性，没有严重的安全问题计划进行第三阶段临床开发，2b期研究达到了其主要终点，结果显示了强效和良好的安全性。KH607表现出快速、稳健和持续的抗抑郁效果。请问董秘能否证实？
康弘药业：尊敬的投资者，您好！目前，KH607已完成抑郁症临床Ⅱ期试验，已显示出快速起效、疗效持续的特点，即将进入Ⅲ期临床试验。产后抑郁症的临床Ⅱ期试验正处于入组阶段。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。感谢您的关注与支持!
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2026-05-20 20:45
irm3343056：1、公司股价持续大跌远超同行，抛开医保集采等外部因素，请问内部经营管理存在哪些问题？2、市场传言KH631临床不及预期引发资金出逃，请正面说明项目进展与潜在风险。3、主力产品营收下滑，是降价还是份额流失、销售疲软，有无改善措施？4、公司现金流充足却不回购增持，是否管理层不认可当前估值？5、大额研发投入难见收益，短期有无创收项目？6、面对业绩低迷，公司有无明确回暖计划与实质维稳举措？
康弘药业：尊敬的投资者，您好!公司日常经营一切正常。KH631眼用注射液（治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD））处于中国临床Ⅱ期阶段、美国临床Ⅰ期阶段，中国Ⅰ期临床试验部分成果已于近日在美国视觉和眼科研究协会（ARVO）2026年会上分享，基于目前收集到的数据，在所有剂量组中，单次注射KH631耐受性良好，与给予基因治疗前相比，观察到所有剂量组的年化注射率均明显减少（剂量组1～5年化注射率分别降低73.3%、64.9%、94.4%、94.9%、93.9%）。药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。公司受到医保及集采降价、税收政策调整的影响，一季度营业收入下降，公司将通过进一步提升运营效率确保业务的稳健与可持续发展。同时，公司将密切关注产业、市场动态和机遇。医药行业本身具备高投入、高风险、创新药研发周期长且成本高昂的特点，随着公司未来数年有更多的研发项目陆续进入临床试验阶段（尤其是临床III期），国内外临床试验和创新药研发对资金的需求将持续增加，公司需要较大资金支持。二级市场股价受宏观经济、行业政策、市场情绪等多种因素共同影响。我们认为，一个公司的长期市值是其内在价值的体现，最终取决于公司的经营业绩、盈利能力和未来成长潜力。因此，公司一切市值管理工作的核心，都立足于聚焦主业、不断提升经营质量、增强核心竞争力，以优秀的业绩回报投资者。如有回购相关计划，公司将严格按照相关法律法规的要求公告披露。感谢您的关注与支持!
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2026-05-19 18:04
cninfo774001：观察到公司2025年销售费用高达17亿，占营收45亿的三分之一还多，但是每年的公司营收却是逐步下滑，今年一季度更是同比下滑严重，请问如此高的销售费用换来的还是营收下滑，这17亿销售费用主要是用于哪些方面？如果减少销售费用，营收是不是会面临断崖式下滑？
康弘药业：尊敬的投资者，您好!公司2025年度实现营业收入4,585,133,789.58元，同比增长2.98%。公司的销售费用主要投入到学术推广、产品上市后的临床研究、不良反应收集、产品质量管理，员工的薪酬，渠道深耕及终端覆盖等。未来，公司持续强化经营管理，加强费用控制，提升管理效率和效益。感谢您的关注与支持!
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2026-05-19 08:42
cninfo774001：董秘您好，公司2026年明确BD为核心战略，KH631（nAMD基因治疗）为最高价值管线： 1.相比同行RGX-314，KH631的长效性与安全性优势是否已成为与艾伯维等巨头谈判的核心筹码？2.在二期数据未出的情况下，公司对KH631欧美授权的首付底线是否有设定（如不低于3亿美元）？3.若与艾伯维谈判顺利，预计何时可能签署授权协议并公告？
康弘药业：尊敬的投资者，您好！KH631中国Ⅰ期临床试验部分成果已于近日在美国视觉和眼科研究协会（ARVO）2026年会上分享，基于目前收集到的数据，在所有剂量组中，单次注射KH631耐受性良好，与给予基因治疗前相比，观察到所有剂量组的年化注射率均明显减少（剂量组1～5年化注射率分别降低73.3%、64.9%、94.4%、94.9%、93.9%）。KH631具有长期治疗nAMD的潜力。公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。感谢您的关注与支持！
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2026-05-19 08:41
cninfo774001：董秘您好，市场传闻公司正与艾伯维就KH631欧美权益进行BD授权磋商，请问该传闻是否属实？ - 如属实，目前谈判进展到哪一步？- 如不属实，公司当前主要对接的潜在BD对象有哪些？- 公司是否计划在2026年内敲定KH631的海外授权？
康弘药业：尊敬的投资者，您好！公司始终秉持开放合作战略，在强化自主研发的同时，积极与全球同行一起探索创新药管线的BD机会。公司将严格按照相关法律法规的规定和要求真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务。感谢您的关注与支持！
