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2026-05-25 20:45
irm1536184：如果SR604 进入三期26年的股权激励是不是就通过了，这样的考核是否过于简单？
上海莱士：您好，感谢您的关注！
公司2026年推出的第二期员工持股计划设置了公司及个人两层业绩考核指标。公司层面考核指标均为医药研发关键里程碑，需监管受理、临床完成方可认定，具有明确的合规性、可验证性与挑战性。在公司层面业绩考核达成的基础上，根据个人业绩考核结果或研发项目里程碑达成情况，确定每个解锁批次内持有人可享受的解锁比例或解锁数量。
本次员工持股计划2026年解锁条件为当年创新药创新型生物制品1）申报并获得受理的IND数量（包括新适应症）；2）完成I期临床试验数量；3）完成II期临床试验数量；4）完成全部受试者入组的III期临床试验数量，上述4项数量合计不少于2个。SR604若在2026年推进至III期（完成入组），仅算其中1个指标；公司仍需在当年累计完成至少2个研发里程碑（可以是SR604之外的其他创新药项目），方可达到2026年解锁门槛。
本次员工持股计划针对高管团队设置了更严格的考核与责任约束，除对应的个人考核指标外，以高管身份参与本计划的高管团队承诺放弃2026-2028年度的部分薪酬。以上具体考核指标、放弃薪酬等情况详见公司第二期员工持股计划全文。
谢谢。
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2026-05-21 11:30
cninfo895779：1.2025年，公司在血浆中分离出的产品数量是11个吗？2.进口血液制品和公司现有的产品对比，有何优势和劣势，具体谈谈？3.横向对比生物制药公司，公司的研发投入占比是比较低，公司布局在生物制药领域，这一问题，今后如何改进？谢谢
上海莱士：您好！感谢您的关注！
1.公司目前产品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类，共计12个产品品种。
2.国家允许进口人血白蛋白，核心是补充国内阶段性供给缺口。从临床疗效、适应症来看，国产与进口产品基本无差异，在各省定价水平、可及性等方面有所差异。
3.公司已确立血液制品主业与创新生物药双轮驱动战略，针对研发投入情况，后续将聚焦SR604以及其他全球首创新靶点新机制的抗体药物研发、高附加值血制品升级等核心管线，持续加大精准研发投入和研发费用占比。
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2026-05-19 08:52
irm3381157：您好，关于互动平台回复的“SR604正在开展二期临床”，请核实：
1）二期临床具体启动时间、预计完成时间？
2）二期临床主要终点指标是什么？目前是否已揭盲/是否有初步数据？
3）公司对SR604的商业化时间表、预计获批时间有无内部规划？
上海莱士：您好！感谢您的关注！
公司分别于2025年02月14日、2025年07月09日、2025年11月05日披露了SR604注射液相关适应症进入二期临床的相关公告。目前针对“血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗”适应症已完成中期数据统计，初步结果达到二期临床试验所设定的安全性和有效性指标，目前已开始针对该适应症的三期临床试验准备工作；针对“血管性血友病患者出血发作的预防治疗”适应症也已进入二期入组阶段。
公司将根据临床试验结果和监管审批要求尽快推动产品上市，满足临床未被满足的需求。公司将严格按照监管要求及时履行信息披露义务。
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2026-05-19 08:51
irm3381157：您好，关于公司经营回复中的“巩固成本优势、拓展采浆”，请核实：
1）2025年公司整体采浆量、吨浆成本分别是多少？
2）南岳生物并表后，2026年预计采浆量、产能利用率目标是多少？
3）目前采浆站数量、新增审批进度？
上海莱士：您好！感谢您的关注！
2025年全年采浆量超过2,000吨，同比增长超过8%，高于行业平均增幅，吨浆成本受原料、运营、浆站建设等多重因素综合影响，相关经营数据请以年报披露为准。南岳生物并入后，公司依托浆站整合、产能统筹提升整体运营效率，具体采浆情况请以定期报告披露为准。截至目前，公司浆站运营布局保持稳健，行业浆站审批整体趋严，公司在推进新浆站申报的同时，重点做好存量浆站挖潜，稳步提升采浆规模。
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2026-05-19 08:51
irm3366413：请问对公司股票这几年不停下跌有何看法，大盘不断上涨而公司在股东和公司不断增持下却还不断下跌，投资者都不看好公司是否公司存在很大的风险因素，而公司末来还值得投资吗？投资者都怕公司那天突然爆雷所以无人看好公司！
上海莱士：您好！感谢您的关注！
二级市场股价受宏观环境、行业情绪、市场风格等多重因素影响。公司严格内控治理，持续规范经营、防范各类风险，不存在重大潜在爆雷风险。
血液制品行业需求刚性、长期增长逻辑清晰。公司作为国内血液制品龙头企业，拥有稳定浆站资源、完整产品管线、成熟生产质控体系，同时积极布局创新药研发，中长期成长基础扎实。
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2026-05-19 08:47
irm1844350：公司董事王全立博士是哪个股东提名的？
上海莱士：您好！感谢您的关注！
董事王全立先生由控股股东海盈康提名。
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2026-05-19 08:46
irm3378216：董秘您好！麻烦公司正面进一步解释此前回复中提及的海外原始杂交瘤细胞株相关说法。据公开医学常识，SR604靶点为人体内源活化蛋白C（APC）,属于人体自身天然蛋白，并非外来异体毒株。恳请说明，该内源靶点药物，为何要用海外原始杂交瘤细胞作为理由，直接切割剥离全部海外商业化权益？请予以公开、清晰、合规说明。
上海莱士：您好！感谢您的关注！
靶点是体内的活化蛋白C，SR604是针对这个靶点的抗体，该SR604抗体是在海外转让的针对活化蛋白C的小鼠杂交瘤细胞株产生的鼠抗人活化蛋白C抗体的基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士对此杂交瘤细胞株的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。
后续如有相关重大进展，公司将严格按照监管规定及时履行信息披露义务。
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2026-05-19 08:45
irm3381157：您好，关于公司在互动平台回复的“GDS经营稳健、按45%享有投资收益与分红”，我想核实三点：
1）2024年、2025年公司从GDS实际确认的投资收益分别是多少金额？
2）2024年、2025年从GDS实际收到的现金分红分别是多少？
3）GDS目前是否存在未分配利润长期不分红的情况？若有，原因是什么、未来分红政策有无明确安排？
上海莱士：您好！感谢您的关注！
2024、2025年度，公司享有GDS按投资比例45%计算的投资收益分别为3.30亿元、3.49亿元。2024年度，GDS向公司分配股利2,700万美元，折合人民币约1.94亿元；2025年度，GDS向公司分配股利3,161.50万美元，折合人民币约2.24亿元。
2023年12月29日，海尔集团与基立福签署了《战略合作及股份购买协议》（“原协议”），2024年1月21日，经基立福与海尔集团协商一致，海尔集团下属公司海盈康（青岛）医疗科技有限公司（“海盈康”）作为原协议项下的承继方，海尔集团、海盈康与基立福重新签订了《经修订及重述的战略合作及股份购买协议》（“新协议”），前述海尔集团、海盈康与基立福签订的股份购买协议中基立福承诺，只要其继续直接或间接控制GDS，其应会促使GDS在海尔与基立福交易交割后的每个会计年度向其股东宣派金额不少于GDS在该财政年度净利润50%的股息。
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2026-05-11 15:00
irm1536184：公司要转型做创新药，现有管理团队非创新药资深管理人员出身，他们是否有能力带领团队，还是设置的几个二期持股指标过于简单达成，本人呼吁中小散户投反对票
上海莱士：您好！非常感谢您对公司创新药转型战略、管理团队履职能力及第二期员工持股计划的关注与宝贵意见。
公司坚定推进向创新生物医药企业转型，现任总经理具备深厚且丰富的医药研发从业履历，专业背景扎实、产业经验成熟，有能力统筹牵头公司创新药研发管线布局、临床推进与研发体系建设工作；同时公司已组建专业化研发技术团队，分工清晰、专业协同，能够有力支撑公司创新药战略落地实施。
公司第二期员工持股计划的业绩考核指标，是结合行业政策周期、血制品经营现状、创新药研发投入节奏综合审慎制定，整体设置科学合理、兼顾可行性与激励约束性，既立足当前经营实际，也贴合公司中长期转型发展目标。
我们高度重视中小投资者的诉求与建议，相关议案严格履行董事会、股东会审议程序，充分保障中小股东投票权利。后续公司也将持续完善考核与激励机制，夯实治理效能，全力提升经营业绩与内在价值，回馈全体股东。
感谢您的关注与监督！
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2026-05-11 15:00
irm3354329：请问上海莱士：
1、公司官方表述SR604仅在中国境内研发及商业化，海外权益具体归属哪家公司？该主体是否为实控人/海尔关联方？
2、海外权益分割是否签署正式协议？有无交易对价、定价依据、里程碑或销售分成补偿？
3、该核心权益转移是否履行董事会审议、关联董事回避、独董专项意见、股东大会审议全法定程序？
4、该研发费用是否全由上市公司承担？海外未来收益是否与上市公司及中小股东完全无关？请依规完整批露
上海莱士：您好，感谢您对公司的关注及支持！
公司SR604人源化活化蛋白C单抗是在海外转让的杂交瘤细胞株基础上进一步研究开发的产品，该转让技术授权上海莱士SR604的进一步研发以及用于中国大陆、中国香港地区及中国台湾地区的商业化用途。谢谢。
