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2026-06-09 11:45
irm2358899：公司公告称GX3100揭肓成功不会对公司业绩产生重大影响，那对VGx3100公司投入了多少钱，如有投入是否记入了公司亏损？复星付的八亿元不会产生归母净利润吗？
德展健康：尊敬的投资者您好，东方略项目公司共计投入人民币3亿元，截至目前公司共计持有东方略22.70%股份，该项投资公司按照权益法进行核算。有关东方略VGX-3100揭盲，东方略将会根据其与复星的协议安排，按照会计准则相关规定确认收入。感谢您的关注。
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2026-06-09 11:45
irm2144386：董秘您好：本土轻量级长寿诊所“氧气熊猫”，在过去一年里低调地开出了近30家社区门店。贵公司可以考虑收购或者加盟长寿诊所“氧气熊猫”。
德展健康：尊敬的投资者您好，感谢您的关注与建议，公司没有相关计划。
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2026-06-09 11:45
irm2144386：董秘您好：司美格鲁肽注射液创新药项目2026年可以落地完成？
德展健康：尊敬的投资者您好，公司司美格鲁肽原料药完成了实验室多批次100L规模放大试验，计划2026年进行中试生产，天津武清基地的生产线正在进行车间改造；司美格鲁肽注射液处于工艺开发阶段，计划2026年完成小试工艺开发，并进行1000支规模实验室小试放大。感谢您的关注。
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2026-06-09 11:45
irm1333501：张寿春拍卖8000万股，为什么三季度登记只有1500万股，是否涉嫌违规减持，如是，公司将如何应对？
德展健康：尊敬的投资者您好，公司股东张寿春通过参与上海岳野第六次、第七次清算处置程序取得的公司股份总数为1500万股，具体请参见公司披露的相关清算处置程序的进展公告及过户完成公告。感谢您的关注。
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2026-06-09 11:45
irm2144386：董秘您好：原常山药业重要自然人股东朱明持续买入德展健康到9129万股，请问自然人股东朱明是通过股权拍卖买入的德展健康？还是从二级市场买入的德展健康？
德展健康：尊敬的投资者您好，根据公司股东股份处置相关公告，未见股东朱明参与其中，有关具体情况请详见历次相关股东股份处置的进展及过户完成公告。感谢您的关注。
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2026-05-25 11:45
irm3124801：2025年年报显示，公司其他应收款余额占总资产的比例高达5.47%，请问资金是否被控股股东或实际控制人占用或者变相占用？
德展健康：尊敬的投资者您好，2025年度其他应收款项目金额构成情况请见公司披露的《2025年年度报告》第八节“合并财务报表项目注释”中有关内容。根据审计机构出具的《关于德展大健康股份有限公司2025年度非经营性资金占用及其他关联资金往来的专项说明》，公司资金不存在控股股东或实际控制人占用或者变相占用。感谢您的关注。
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2026-05-25 11:45
irm2963492：报告期末，你公司其他应收款占总资产的比例高达5.47%。请问公司其他应收款账大幅增加的原因，是否存在资金占用的情形?
德展健康：尊敬的投资者您好，2025年度其他应收款项目金额构成情况请见公司披露的《2025年年度报告》第八节“合并财务报表项目注释”中有关内容。根据审计机构出具的《关于德展大健康股份有限公司2025年度非经营性资金占用及其他关联资金往来的专项说明》，公司资金不存在控股股东或实际控制人占用或者变相占用。感谢您的关注。
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2026-05-12 15:45
irm2144386：董秘您好：德展健康 2026 年一季报货币资金14.09 亿元，较 2025 年一季报的25.66 亿元同比减少11.57 亿元（-45.10%）。请问货币资金减少11.57亿是什么原因？
德展健康：尊敬的投资者您好，公司2026年第一季度财务报表中货币资金项目金额减少主要系公司购买存款产品，调整财务报表列示项目所致。感谢您的关注。
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2026-05-12 15:45
irm3179615：2025年年报显示，公司其他应收款余额占总资产的比例高达5.47%，请问资金是否被控股股东或实际控制人占用或者变相占用？
德展健康：尊敬的投资者您好，2025年度其他应收款项目金额构成情况请见公司披露的《2025年年度报告》第八节“合并财务报表项目注释”中有关内容。根据审计机构出具的《关于德展大健康股份有限公司2025年度非经营性资金占用及其他关联资金往来的专项说明》，公司资金不存在控股股东或实际控制人占用或者变相占用。感谢您的关注。
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2026-05-12 15:45
irm3224345：请问贵公司控股的东方略旗下的治疗HPV的疫苗现在研发进展如何？
德展健康：尊敬的投资者您好，参股公司东方略在研重点产品VGX-3100的首个适应症（用于HPV-16和/或HPV-18相关的宫颈高级别癌前病变的治疗）Ⅲ期临床试验已完成全部患者入组。用于HPV-16和/或HPV-18相关的肛门高级别癌前病变和阴道高级别癌前病变治疗的两个适应症已取得国家药监局的批复，可直接进入临床II期试验。感谢您的关注。
