艾迪药业：尊敬的投资者，您好！本着信息披露公平原则，公司会在定期报告中披露对应时点的股东人数信息，请参阅公司于2023年4月25日披露的公司2023年一季度报告。公司股东如确需查询其他时点的股东人数，可提供本人有效证件及持股证明文件至公司联系邮箱ad@aidea.com.cn，经公司核实股东身份后予以提供。感谢您的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者，您好。公司不涉及人工智能领域，随着大数据、互联网、人工智能等技术的快速发展，公司密切关注人工智能、数字化等技术在抗HIV药物、人源蛋白领域的运用。感谢您的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者您好，公司将严格按照相关法规及CDE要求开展药物临床试验，结合具体情况筛选入组人群，主要临床终点取决于治疗领域和试验药物寻求的适应症。该项目后续如有重大进展，公司将及时履行信息披露义务。公司将一如既往切实做好经营管理，全力推进创新药研发，不断提升盈利能力及市场竞争力，力求以更好的业绩来回报投资者、回报社会。

艾迪药业：尊敬的投资者您好！公司以抗艾滋病药物为核心发展领域，同时发挥人源蛋白领域的竞争优势，以国内未被满足的临床诊疗需求为导向，积极探索、研发和销售创新性药物。艾迪药业致力于打造完整的HIV抗病毒新药研发管线，并在该领域具备核心技术优势与产品先发优势，力求为患者提供更为全面多元的药物选择，不断满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求。同时，公司不断巩固在人源蛋白领域的资源优势，积极布局该领域上下游产业生态。公司将围绕HIV抗病毒及人源蛋白领域持续投入，不断提升商业化运营能力，逐步打造立足中国、面向全球的国际化产业格局。感谢您对公司的关注。

艾迪药业：尊敬的投资者您好。本项目已完成I期临床研究，该项研究旨在评估注射用乌司他丁在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性，试验结果表明具有良好的安全性和耐受性。公司严格按照相关规定筛选入组人群参加临床试验。主要临床终点取决于治疗领域和试验药物寻求的适应症，根据综合指标进行评估。感谢您对公司的关注。

艾迪药业：尊敬的投资者您好，公司一直重视与投资者的沟通交流，通过投资者热线、邮箱、上证E互动、业绩说明会及现场调研等多种形式与投资者建立双向联系，帮助投资者更为全面了解公司，也帮助公司听取社会各届的意见和建议，提高公司治理水平。公司IR电话为：0514-82090238；IR邮箱为：ad@aidea.com.cn，可通过电话或邮件的形式发送预约信息，公司将在规定允许的时间内安排。感谢您对公司的关注。

艾迪药业：尊敬的铁杆股民，感谢您长期对艾迪药业的关注！公司1类新药艾诺米替片（ACC008）的获批上市将为国内HIV感染者提供与国际同步的药物选择，有效提高临床先进药物的可及性，公司也成为国内唯一同时拥有具备创新单方和复方抗HIV药物的企业，将进一步巩固公司在抗HIV赛道的优势地位。如前所述，艾诺米替片获批适应症为用于治疗HIV-1感染初治患者，公司目前在新冠领域的在研项目为“3CL蛋白酶抑制剂”，具体情况可见公司于2022年8月23日发布的相关公告。

艾迪药业：尊敬的投资者您好。公司生产的蜡样芽孢杆菌片（商品名：常复康）为处方药，可用于急慢性痢疾腹泻、肠炎、婴幼儿引起的肠功能紊乱等疾病，客户主要定位于医院及诊所。公司坚持以产品质量及循证医学为基础动态优化相关药品销售策略，同时为了保障市场安全有序，艾迪药业将积极做好药品保供稳价工作，保障百姓用药需求。感谢您的建议和关注！

艾迪药业：尊敬的投资者您好！目前我公司在售的蜡样芽孢杆菌片（商品名：常复康）可用于急慢性痢疾腹泻、肠炎、婴幼儿引起的肠功能紊乱等疾病。该药品具有如下特点：一、属于共生菌制剂，肠道内耗氧消气，促进原籍厌氧菌生长，抑制致病需氧菌生长；二、在肠道酸碱环境下均可存活、繁殖；三、对抗生素不敏感，可与抗生素灵活搭配；四、每片含活菌4亿以上，单剂量含活菌数高，起效更迅速。具体使用请遵照药品说明书及相关医嘱。为了保障市场安全有序，艾迪药业将积极做好药品保供稳价工作，保障百姓用药需求。感谢您的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者，您好！公司已推行金蝶ERP（企业资源计划）系统的实施，公司内部信息系统建设得以进一步完善，各业务流程持续优化，内部运营效率有效提升。此外，公司已根据相关规定建立了完善的财务管理制度和规范的财务管理流程，健全了适合公司自身发展阶段和业务发展需求且规范高效的财务管理体系，感谢您对公司的关注！