艾迪药业 (sh688488) +添加自选
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  • 2026-05-06 15:45
    投资者_1647498352000:请问公司2025年第一季度现金流量表中“收到其他与经营活动有关的现金“出现7532万的巨大变化,但2026年1季报却大幅下滑,2025年的7532万是政府补贴还是什么性质的资金?同时也问一下2025年1季报这7532万体现在利润表、或者资产负债表哪个科目?
    艾迪药业:尊敬的投资者您好!2025年Q1“收到其他与经营活动有关的现金”较2026年Q1出现较大波动,主要系代收代付款现金流规模变化所致,其变动与“支付其他与经营活动有关的现金”中的代收代付款呈同步变化态势。代收代付款项主要影响现金流量表中上述两个科目的发生额。感谢您的关注与支持!
  • 2026-04-02 17:50
    投资者_1774581883887:2025公司年销售费用2.46亿(+58.73%),请说明推广费明细及合规性。研发资本化率升至24.88%,资本化金额增64%,请说明ACC017等项目资本化依据。期末货币资金3.7亿与短期借款3.65亿并存,利息收支差异大,请解释合理性。谢谢。
    艾迪药业:尊敬的投资者,您好。1、关于销售费用及推广费:2025年公司销售费用同比增长,主要系加大抗HIV创新药市场推广力度,同时合并南大药业经营数据所致。公司一贯重视销售合规发展,始终严守合规底线,持续加强对销售团队的行为准则考核,不断提升销售人员合规意识,并一直致力于建立合规体系,商业行为严格遵守国家法律法规及行业规范。2、关于研发资本化:公司严格遵循《企业会计准则》,同时内部明确了研发阶段划分标准:针对自研创新药,将III期临床试验作为研究阶段与开发阶段的分界节点,进入III期后的相关支出按规定资本化,该政策与行业惯例一致。本次资本化金额增长,核心原因系ACC017项目已正式进入III期临床试验,该项目作为公司核心创新药管线,是本次资本化支出的主要构成,完全符合公司内部资本化判定标准,满足资本化条件,相关支出按规定进行资本化处理。3、关于货币资金与短期借款:该情况系公司当前发展阶段的合理资金安排。公司正处于创新药研发关键期,新型整合酶全球多中心临床、长效抗HIV药物研发及人源蛋白制剂药物研发等均需持续大额投入,保留货币资金系匹配各项目阶段性投入节奏,保障后续资金需求;短期借款用于满足日常运营短期流动性,公司结合银行贷款的不同期限、成本进行资金搭配,优化资金使用效率。利息收支差异主要系存贷款利率天然差异及不同业务主体的资金安排所致,符合创新药企业当前发展特点。公司将持续优化资金管理,提升资金使用效率,保障各项业务的平稳推进,努力为投资者创造长期价值。感谢您对公司的关注!
  • 2026-04-01 17:14
    投资者_1514445274000:请问,公司股票何时增发?未来业绩怎样?海外主要竞争对手有哪些?谢谢
    艾迪药业:尊敬的投资者,您好。公司向特定对象发行股票的相关事项正在结合市场环境及监管要求按程序推进中,具体进展将严格按照法律法规履行信息披露义务。未来业绩方面,公司将持续聚焦抗HIV创新药及人源蛋白双轮驱动战略,2025年公司HIV新药合计实现销售收入约28,438.44万元,同比增长89.72%,商业化进程呈现积极态势;同时,通过收购南大药业少数股东股权,进一步整合人源蛋白产业链资源,南大药业单体实现营业收入30,338.39万元,净利润为6,070.09万元,协同效应逐步显现,助力公司整体经营业绩向好发展。海外市场方面,全球抗HIV药物市场由国际知名药企主导,主要竞争对手包括吉利德(Gilead)和葛兰素史克(GSK),其整合酶抑制剂产品占据市场主导地位。公司正积极拓展国际化布局,公司自主研发的ACC017片作为进展最快的国产新型整合酶抑制剂已进入III期临床,其三联复方制剂ADC118亦于2025年10月获批临床。目前,公司已启动与美国FDA及相关合作方的沟通工作,计划通过开展国际多中心临床研究推进海外临床试验,核心是完成以美国为主要目标的海外NDA申报并争取获批上市,逐步实现海外市场渗透与份额拓展,助力公司国际化战略落地及海外业务实质性突破。公司将持续深化核心产品商业化运营,优化资源配置,努力提升经营业绩,为投资者创造长期价值。感谢您对公司的关注!
  • 2026-03-26 14:56
    投资者_1628593415000:你好,我想了解一下咱们公司目前ACC017三期临床试验入组人数进展到多少了、大概在什么时候可以入组完成呢?
    艾迪药业:尊敬的投资者,您好。公司正按计划积极推进ACC017项目,三期临床试验入组工作有序开展。后续公司将根据项目进展,严格按照法律法规履行信息披露义务。感谢您对公司的关注!
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