三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。

三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。608项目已经完成III期临床全部受试者入组，预计将在今年下半年读出数据，2024年递交NDA申请。同时新药临床试验完成时间、提交新药上市申请时间均存在不确定性，相关进展请及时关注公司公告。关于司库奇尤单抗当前在中国市场的销量，其生产厂家并未公布相关数据。我国银屑病患者约650万人，存在较大的未被满足的临床需求，中金公司预计以稳态1-2万元年化治疗费用、新药渗透率30%估算，对应中国市场有望在未来3-5年超过80亿元。我们的608项目临床效果显著，在II期临床试验中，给药后2～4周即开始起效，608的各个剂量组，第12周各疗效终点指标均显著应答，并明显优于安慰剂组。同时我们拥有一支成熟的、经验丰富的自免领域商业化团队。因此，我们对608项目的未来前景充满信心。

三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。如相关项目达到信息披露标准，公司将严格按照国家法律、法规、上海证券交易所上市规则等规定和要求及时履行信息披露义务。

三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。上述合作的首付款已经收到，谢谢！

三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司自主创新研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在急性痛风性关节炎患者中开展的Ib/II期临床研究，该研究已于近日成功完成了第二阶段II期试验全部患者入组。SSGJ-613在临床疗效方面也显示出积极结果。第一阶段Ib期试验所有剂量组给药后均观察到目标关节疼痛强度（72hVAS评分）较基线期的明显改善，各临床疗效指标结果与同靶点IL-1β单抗药物具有类似的改善趋势。更多数据结果将随研究进展进行进一步分析和披露。

三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。目前608项目仅在中国开展临床。关于司库奇尤单抗当前在中国市场的销量，其生产厂家并未公布相关数据。公司正在竭尽全力加快608项目的临床推进速度，以期早日上市，造福国内患者。

三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。公司拥有卓越的生物药研发和生产技术平台，具备超大规模原液、制剂开发生产经验，自主知识产权的培养基和填料，是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司对您所述的美国技术和设备依赖度非常低。

三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。301S上市后的商品名仍为益赛普，水针目前在申报的阶段，预计很快能够获批。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白品类中当前只有我们一个水针，水针的方便性，特别是对于新患者的争取是非常好的武器。水针的上市，一方面能够凭借其便利性争取到更多的新患者，另一方面，对于老患者的依从性也有很好的帮助。

三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。红斑狼疮是自免疾病的重要类型，存在较大的临床未满足需求，公司作为国内自免疾病领域的先行者，对红斑狼疮的研究也在进行中，当前尚处于临床前早期阶段。若公司在研项目临床进展触发披露义务，公司将严格按照《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，及时发布公告。有关信息请持续关注公司在上交所官网发布的公告。

三生国健：尊敬的投资者您好，非常感谢您对三生国健的关注与支持。AI技术在制药领域的应用将是一个非常重要的趋势，正在塑造整个制药和生物技术行业的发展，公司也非常重视和关注新技术领域的发展，我们已经成立GPT小组研究和探索新技术带给我们未来的无限可能。