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2023-12-25 15:09
guest_8DzI1Jsoy：ESG话题近几年热度很高。我关注了公司ESG表现，在华证和万得的评级中都只有B和BBB，在整个行业里已经是中下游水平了，在公司治理方面的表现也不够突出。我想知道贵公司如何看待ESG问题，尤其是涉及到公司治理和董事会多样性的方面，有无改进举措呢？
：尊敬的投资者，您好！宣泰医药坚持以可持续发展理念促进公司高质量发展，将可持续发展理念融入公司战略及运营。今年以来，积极推进新产品的研发及申报注册，不断丰富公司产品线；同时积极推进产品商业化，商业化品种进一步增长，产品不仅在国内销售取得突破，国际销售的版图也进一步扩大。公司董事会成员具备多样性，全部由外部董事构成，其中股东代表董事5人，独立董事3人，独立董事占比37.5%；独董成员来自于高校、专业咨询机构等，涉及财会、法律、医药研发等专业领域，具备专业优势互补性。公司及董事会具有完善的风险控制体系制度。董事会下设立审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会、战略发展委员会4个专门委员会，分别制定了各专门委员会议事规则，对公司的重大决策事项以专业的角度进行审核、把关。股东大会、董事会、经理层在各自职权范围内决策公司经营各事项，各司其职，规范运作。未来，公司将继续以长期主义践行高质量可持续发展，将可持续发展理念与公司发展战略、业务、文化全面、深度融合，为经济、环境、社会、人类福祉创造价值。感谢您对公司的关注！
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2023-12-25 15:06
中公小散：重磅炸弹药物，2020年卖了22.36亿美元奥拉帕利由阿斯利康研发，是全球首款获批上市的PARP抑制剂。据CDE专利登记平台，奥拉帕利的化合物专利在2024年3月到期，制剂专利在2029年10月到期，用途专利在2024年11月到期。上海宣泰医药是第二家申报企业，请问为何审批还没有通过呢？大约什么时候能够通过。2024年3月份专利到期仿制药就可以上市了吗？
：尊敬的投资者，您好！公司奥拉帕利片产品，目前正按照国家药品监督管理局的规定进行审评审批。感谢您对公司的关注！
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2023-10-30 16:49
吴周求：尊敬的董秘您好！贵司独董收回辞职报告，从法律上讲，公司收到辞职报告之日，已发生辞职的法律效力。辞职属于形成权，送达即生效。请问贵司如何看待独董收回辞职报告事宜？从法律上是否要召开股东大会重新选举董事（独立董事）？谢谢！本问题属于法律探讨。
：尊敬的投资者，您好！因公司独立董事辞职将导致独董人数少于董事会成员人数的三分之一，根据相关法律法规规定，其辞职报告送达时并未生效。鉴于其辞职报告并未生效且已被收回，其仍将继续担任公司独立董事及其在董事会专门委员会中的职务，任期至公司第二届董事会届满时止。感谢您对公司的关注！
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2023-09-04 14:17
中公小散：首先谢谢及时回复提问，公司的股价好像被某种力量利用中期业绩不理想恶意做空，连续下跌十天。请问截止日期8月31日宣泰医药的股东人数是多少，再次感谢。
：尊敬的投资者，您好！根据信息披露公平性原则，公司将按照相关规定，在定期报告中面向所有投资者统一披露截至报告期末的股东户数。股东如确需查阅其他时点的股东人数，请携带股东证明、本人身份证原件等材料前往公司进行现场查询，具体可拨打公司投资者关系电话咨询。谢谢！
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2023-09-01 15:06
中公小散：2026年核心专利到期，重磅降压药首仿将花落谁家？沙库巴曲缬沙坦钠片是一款降压药，公司2018年11月份就已经提交上市申请，宣泰医药做为首仿申请第一家公司为何这麽长时间还没有批准上市呢？
：尊敬的投资者，您好！沙库巴曲缬沙坦钠片为公司客户南京方生和医药科技有限公司研发产品，已于近日获得国家药品监督管理局批准。宣泰医药为该产品提供技术转移、注册批生产、质量研究与现场检查等制剂研发服务，后续全资子公司江苏宣泰药业有限公司将继续提供该产品的商业化生产服务。感谢您的关注。
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2023-09-01 15:06
中公小散：您好！阿斯利康去年发布的企业年报显示，奥拉帕利2022年全球销售额已达26.38亿美元，同比增长12.35%。江苏宣泰药业2022年1月份提交的“抗肿瘤药”奥拉帕利片上市申请什么时候能够审批通过？这都过去1年半了！公司今年上半年5种新药通过上市，为何没有带来业绩提升呢？
：尊敬的投资者，您好！公司于2022年1日就奥拉帕利片产品向国家药品监督管理局提交注册申报，目前正在审评审批中。今年上半年，公司积极推进新产品的研发及申报注册，5项产品获得国内外批准，产品线日益丰富；同时积极推进产品商业化，国内外销售取得积极进展，泊沙康唑肠溶片和盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）新纳入国家医保目录，熊去氧胆酸胶囊中标国家组织集中带量采购，泊沙康唑肠溶片正式供应以色列市场，美沙拉秦肠溶片正式供应美国市场，这对公司长期经营带来积极影响。感谢您的关注。
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2023-09-01 15:02
中公小散：近日，宣泰医药研发的仿制药“西格列汀二甲双胍缓释片”获得国家药品监督管理局批准，药品批准文号为国药准字H20233644。宣泰医药所开发的“西格列汀二甲双胍缓释片”将为中国糖尿病患者带来更多更好的用药选择。请问该药能否用在“减肥药”用？
：尊敬的投资者，您好！公司产品西格列汀二甲双胍缓释片于今年6月获得国家药品监督管理局批准，该产品适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者。感谢您的关注。
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2023-07-10 15:29
guest_QJm5y7hC6：请问近期人民币贬值对公司会产生有利影响嘛？
：尊敬的投资者，您好！公司出口业务涉及外币结算，近期汇率变动对出口业务有积极影响。有关公司的具体经营情况，敬请关注公司的后续披露报告，感谢您的关注。
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2023-06-05 16:19
zfzdsn008：领导您好，看到公告说公司的“美沙拉秦肠溶片”获得FDA批准上市了，请问这个产品什么时候可以上市销售？有在国内售卖的计划么？
：您好，“美沙拉秦肠溶片”首批订单产品已于近日交付美国客户。同时该产品已于2022年7月向中国药监局提交申报注册，目前处于在审评审批状态。感谢您对公司的关注。
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2023-03-15 16:00
JIn800215Gang：您好，请问一下贵公司今年下一批的限售解禁股数量是多少？具体准确解禁时间是什么时候？贵司股价跌幅严重，请问当前经营情况是否稳健？
：您好，公司下一批解禁股为首发原股东限售股。根据首次公开发行股票前股东承诺，首发原股东限售股份的限售期为公司上市后12个月。股价波动受宏观经济形势、市场流动性、市场情绪和板块行情等多种因素影响，公司目前生产经营正常，不存在应披露未披露的重要事项。公司也会持续做好经营管理，夯实主业，持续提升企业内在价值。感谢您对公司的关注。
