和元生物 (sh688238) +添加自选
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  • 2024-03-25 16:26
    guest_b7MA7Obv1:董秘你好,23年中报显示公司在建工程同比大幅增长。根据碧湾APP分析,23年半年度在建工程余额合计7.63亿元,相较期初5.73亿元大幅增长33.08%。元智造精准医疗项目设备安装工程本期新增8957.42万元。请问加大投入元智造精准医疗项目设备安装工程的原因是什么?
    和元生物:尊敬的投资者,您好。截至2023年6月末,公司在建工程余额7.63亿元,同比大幅增长,主要为和元智造精准医疗项目建设投入。根据临港精准产业基地建设及投产计划,2022年末公司已基本完成主体工程建设,2023年上半年主要推进为精准医疗项目(一期)GMP装修工程及设备安装工程,其中设备安装工程新增投入8957.42万元。感谢您对公司的关注。
  • 2024-03-25 16:20
    guest_H2La0Xsnh:尊敬的董秘您好,作为关注公司发展的股民,我关注到贵公司华证给出的ESG评级是CCC,但与往年相比有所下降,在行业内排名也较为落后,环境分项评级只有C级。对于一家生物医药公司而言,这样的评级似乎表明在生产过程中的环境保护有待加强。请问贵公司在减少药品生产对环境的影响方面采取了哪些措施?
    和元生物:尊敬的投资者,您好。根据查询有关资料,华证对公司2023年度的ESG评价为BB。公司高度重视环境保护、社会责任和公司治理等方面的问题,一直致力于提升ESG治理水平,具体情况请查阅公司已披露的年度报告相关章节。在清洁生产和环境保护方面,公司正在积极推动一系列措施,包括优先选择绿色、环保、节能的工艺技术,并不断通过优化工艺、节能技改等多项措施,提升能源使用效率,引入清洁生产技术、加强环境监测和治理、推动资源循环利用以及促进绿色办公理念等方面的工作,此外,公司结合企业自身运营,制定了符合自身运营发展的可持续发展管理制度,还全程采用低噪声设备,不遗余力地营造更美好的环境,逐步完善环保体系,确保公司在生产、办公等环节全面落实各项环保措施,加强生态保护,与地球共同绿色发展。未来公司也将继续积极履行社会责任,持续优化ESG相关工作,践行ESG发展理念,以实际行动推动公司高质量发展。感谢您对公司的关注。
  • 2023-12-14 16:00
    破晓1988:公司最近在手订单情况如何?董秘辞职后,新任是谁?
    :尊敬的投资者,您好。目前公司在手订单较充足,生产经营有序;公司董秘从未辞职,核心管理层保持稳定,近期公司公告有关董事会人数调整事项,是基于公司经营管理发展需求,进一步优化治理结构的考虑,有利于提升董事会决策效率,更好执行2023年9月4日起施行的《上市公司独立董事管理办法》。感谢您对公司的关注。
  • 2023-12-14 16:00
    lalami:请问贵公司目前参与的基因产品多少个,进度如何
    :尊敬的投资者,您好。作为国内领先布局基因和细胞治疗的企业,和元生物凭借大量产品的开发经验、先进工艺和生产能力、高标准质量体系、高水准的技术服务团队,在基因和细胞治疗药物开发方面积累了丰富的项目经验,为溶瘤病毒、腺相关病毒、慢病毒、mRNA质粒、CART、干细胞、NK细胞等多个领域基因和细胞治疗新药项目提供优质CRO/CDMO服务,目前国内累计合作CDMO项目超过280个,累计支持客户取得国内外IND批件30+项,不断加快项目产品的研发、临床和商业化进程。感谢您对公司的关注。
  • 2023-12-04 16:00
    guest_MiXbUS7Oa:董秘你好!Tempest大涨4000%,PPAR抑制剂一线肝癌1b/2期临床获积极数据,请问贵公司在PPAR抑制剂上是否有技术积累?
    :尊敬的投资者,您好。PPAR抑制剂是近年来受到行业关注的小分子候选药物之一,在肿瘤、代谢、神经系统疾病的药物开发中均有涉及。公司聚焦基因和细胞治疗领域,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务;为基因治疗药物,包括重组病毒载体药物、溶瘤病毒、CAR-T细胞治疗产品等的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。公司将持续关注PPAR抑制剂与基因和细胞治疗领域,如CAR-T,溶瘤病毒等产品的联合用药效果与相关技术进展。感谢您对公司的关注。
  • 2023-11-09 16:05
    guest_2VHJqeThm:董秘你好!Tempest大涨4000%,PPAR抑制剂一线肝癌1b/2期临床获积极数据,请问贵公司在PPAR抑制剂上是否有技术积累?
    :尊敬的投资者,您好。PPAR抑制剂是近年来受到行业关注的小分子候选药物之一,在肿瘤、代谢、神经系统疾病的药物开发中均有涉及。公司聚焦基因和细胞治疗领域,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务;为基因治疗药物,包括重组病毒载体药物、溶瘤病毒、CAR-T细胞治疗产品等的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。公司将持续关注PPAR抑制剂与基因和细胞治疗领域,如CAR-T,溶瘤病毒等产品的联合用药效果与相关技术进展。感谢您对公司的关注。
  • 2023-06-02 16:24
    刘_New678:请问贵司,在AI+药物发现,大数据模型应用方面有无布局,目前贵司的应用情况及后续展望等。谢谢
    :尊敬的投资者,您好。公司一直高度关注AI技术的发展及应用趋势,目前已与Al技术相关企业合作,整合AI和分子生物学技术,开展创新基因治疗载体开发与筛选,加速推进研发效率,共同赋能细胞基因治疗领域;公司将结合自身业务及行业市场发展,继续保持研发投入并积极探索相关技术在市场业务中的应用,提高自身的核心竞争力。感谢您对公司的关注!
  • 2023-05-11 08:27
    刘_New678:请问董秘,和元的主要合同方亦诺微的溶瘤病毒产品个别已进入二期临床,等一两年后,如能商业化,是否可能会委托贵司生产?我关注到亦诺微在吴江正在建厂房,预计24年投产,可能商业化时由自己生产。贵司如何考虑大客户自己CMC,对和元产能是否饱和的影响或冲击?
    :尊敬的投资者,您好。目前公司与亦诺微就溶瘤病毒产品商业化大规模生产达成战略合作协议,亦诺微医药作为项目申报主体,和元生物将为项目中溶瘤病毒产品的商业化生产提供服务,共同造福患者;相比小分子和大分子制药,基因治疗因复杂的技术机制、高门槛的工艺开发和大规模生产、严苛的法规监管要求、有限的产业化经验、差异化的适应症药物用量,更加倾向于选择专业的CDMO服务;因此全球基因治疗研发企业主要依靠CDMO公司,据JP.Morgan统计基因治疗CDMO外包渗透率达到65%,远高于大分子药物的35%;新药企业若自建生产线,将可能面临产能利用率低、设备灵活性不足等问题,且工艺的转移、验证将带来较高成本,因此目前CGT领域的新药企业会更加慎重地考虑各方因素来决策是否自建产能。感谢您对公司的关注。
  • 2023-05-11 08:27
    guest_lpp4Wdu3I:您好,请问招股说明书中“发行人高管、员工拟参与战略配售情况”,高管和员工参加这个战略配售,是自己出钱进行认购的吗?还是说这类似于企业的股权激励,是公司出这个钱?谢谢!
    :尊敬的投资者,您好。公司部分高级管理人员与员工通过专项资管计划参与战略配售的认购资金为自有资金,具体内容详见公司在上海证券交易所披露的《和元生物首次公开发行股票并在科创板上市发行公告》。感谢您对公司的关注。
  • 2023-05-11 08:27
    Sermit:董秘您好:据悉公司向参与员工持股计划的职工征询减持意见,请问该消息是否属实。公司员工持股计划减持前,是否会进行公告?公司一季度盈利表现较差,公司管理层对未来股价是否仍有信心?谢谢。
    :尊敬的投资者,您好。公司将按照中国证监会、上交所相关要求进行信息披露。一季度,受外部持续经济低迷影响,下游创新药企融资压力等多重因素影响,业绩短期承压。但公司CDMO总体业务仍保持良性增长趋势,报告期内,公司支持CDMO客户新取得IND批件6个,新增CDMO客户16家,新增订单超过5,000万元,随着临港产业基地逐步投入运行,项目订单有望快速恢复,更好满足快速增长的基因治疗CDMO需求,管理层对公司仍然充满信心。感谢您对公司的关注。
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