塞力医疗：尊敬的投资者，您好！目前公司未与华为公司签署相关合作协议。敬请广大投资者注意投资风险，公司信息披露以上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）披露的内容为准，感谢您对公司的关注！

塞力医疗：尊敬的投资者，您好！根据《企业会计准则》的规定，“应收账款”余额会以抵扣计提坏账准备后的数据填报在资产负债表中，具体的数据请关注公司2023年年度报告。感谢您对公司的关注！

塞力医疗：尊敬的投资者，您好，《药品经营和使用质量监督管理办法》的实施，对药品经营和使用活动及其监督管理提出新理念、新要求，随着“放管服”改革不断深入，药品经营许可准入管理将得到进一步优化调整。同时该办法也要求医疗机构以外的其他药品使用单位，也应该遵守关于医疗机构药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理规定，就目前公司SPD业务而言，公司涵盖范围主要是医疗器械、医用耗材领域。从SPD供应链模式上来说，该政策有着积极影响，SPD模式是针对医用物资（包括医用耗材和药品）的精益化管理模式，医院建设SPD后，可以对医用物资进行全流程监管，并降低运营管理成本和风险。《药品经营和使用质量监督管理方法》明确了医疗机构药品使用质量监督的内容，SPD模式可以更好的支持医院完成院内质量监管。感谢您的关注！

塞力医疗：尊敬的投资者，您好，目前已经完成毒理批中试样品的制备，如一切进展顺利预计在年底前提交IND临床批件申请。感谢您对公司的关注！

塞力医疗：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司在2023年上半年先后中标重庆市璧山区第二人民医院、璧山区妇幼保健医院、璧山区中医院、宜兴市和桥医院等多家医院全院耗材含试剂SPD精益化服务项目的标的。公司作为数字化转型下智慧医院建设一站式解决方案服务供应商，SPD精细化的管理模式顺应医改政策、医疗机构精细化管理发展的大趋势，也是医疗机构提升精细化管理水平和降本减耗的重要抓手。SPD精细化第三方服务模式，不仅降低了医疗机构的压力和风险，更是可让医疗机构在借助SPD系统真实数据上对供应商进行评价，同时可促使医疗机构利益能实现最大化，达到多方共赢的和谐共存的局面。

塞力医疗：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！塞力医疗基于独特的“SPD+CDSS+DRGs/DIP”解决方案，根据公司的“广阔市场+区域化模式”的企业战略，进一步探索基于区域化SPD项目的多商业模式叠（SPD+IVD+ICL+RMLC+医废处理+医疗设备维保），目前公司已将西南市场作为上述战略落地的先行先试的项目基地，正着力打造以重庆璧山、四川凉山等为代表的区域化SPD项目多商业模式叠加优质项目样板，以期推广、落地到全国更多的“广阔市场”中的目标客户。在硬件及软件方面，公司自研的SPD业务营运软件，以对标国际一流水平的软件系统，获得权威认证机构颁发的ISO企业信息化认证和体系认证证书、网络安全等级保护第三级认证、全球软件CMMI3级（软件能力成熟度模型集成3级）认定，充分彰显其在软件研发和工程化管理上的杰出能力，为医疗客户的数据安全和系统安全筑牢坚实的“防火墙”。SPD业务中智能硬件来自通过战略合作取得的独家授权，系国内市场少数获得中国计量认证（简称CMA）的产品。同时，智慧医疗创新中心研发的院端信息化系统，基于开源编程语言、分布式微服务架构等技术栈进行SPD系统的设计、开发以及运维部署，解决“卡脖子”的商用数据库核心问题，避免在未来全球格局不明朗情况下，核心技术自主可控。在国家政策层面及两票制、耗材零加成、带量采购等一系列医改政策的铺开，医疗机构的盈利模式急需转变，对耗材的精细化智能化的管理诉求相当迫切，由此SPD精细化智慧医疗的模式未来将会成医疗机构管理者的趋势。公司作为民企占有一定的SPD项目市场份额，并且率先整合多种业务模式及产品开拓广阔市场的区域化落地，未来将通过区域合作业务模式抢占更多市场规模，提高市场占有率。

塞力医疗：尊敬的投资者，您好！公司早年已与法国健康基金会签署居家医疗战略合作，引入国际领先的居家医疗新理念下的新技术服务，针对国内分级诊疗下的社区基层的居家医疗需求开展慢病诊疗工作。同时，智慧医疗开发团队提供覆盖智慧医院、数字疗法以及医疗供应链的全生命周期管理解决方案，围绕医院、医师、患者的数智化建设及诊疗需求提供包括：硬件如医护人员行为管理、智能手消监测系统、药品福利管理、慢病检测套组、皮肤伤口评估等全系列产品，软件如基于数字疗法的全国首款针对精神类疾病的全病程数智应用系统等智慧医疗解决方案。感谢您对公司的关注。

塞力医疗：尊敬的投资者，您好！根据2022年第三季度报告塞力斯医疗科技集团股份有限公司回购专用证券账户持有公司无限售流通股11,896,564股，占公司总股本的5.80%，位于公司2022年9月30日股东名册的第三位。感谢您对公司的关注。

塞力医疗：尊敬的投资者，您好！公司生产的新冠抗原检测盒已取得国际CE认证，可在认可CE认证的国家销售，专供欧盟地区医疗机构使用。目前在国内尚未取得出售资格。公司的抗原检测（包括抗体检测）均已取得中国食品药品检定研究院的检测报告，但目前考虑申请国内销售资质的投入较高，暂时未列入申报计划。但公司的研发、注册部门正在积极调研、未来会正式向公司管理层提交新冠抗原检测产品是否申请NMPA注册的计划。感谢您对公司的关注。

塞力医疗：尊敬的投资者您好，目前武汉华纪元生物技术开发有限公司治疗性降压疫苗项目，已经完成药品产业化开发临床前研究阶段，中试工艺的研究开发、中控品及成品的质量分析方法和质量标准的确定工作，目前正在筹备临床注册申报用中试三样品的制备工作，预计将在2023年10月前进行临床注册申报。感谢您对公司的关注。