莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。公司认为0.5%苄达赖氨酸滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用，疗效确切；是一种安全的、有效的抗白内障药物。谢谢关注！

莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。如有相关进展，公司将根据上交所相关规定及时履行信息披露义务。谢谢关注！

莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。上述公司不在公司合并范围内。谢谢关注！

莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。合并报表涉及抵消，母公司2022年末其他应收款为14270.23万元。谢谢关注！

莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。公司总股本372,514,005股，750万股占总股本372,514,005股的2%。公司已预约于2023年4月29日披露公司2022年年度报告。谢谢关注！

莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。二级市场股票价格走势受到多重因素的影响，除公司经营情况外，国内外宏观经济形势、国家政策、投资者博弈等都会导致股价的波动。公司管理层关注公司股价二级市场的走势，按照公司发展战略，切实执行各项决策，稳步推进各项业务，努力提升公司的内在价值。谢谢关注！

莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。公司新药硫酸阿托品滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP00395、2023LP00396），公司拟于条件具备后开展临床试验。药品名称为硫酸阿托品滴眼液，剂型为滴眼剂，注册分类为化学药品2.4类。公司硫酸阿托品滴眼液浓度为0.01%，用于控制儿童近视进展。详细内容请见公司于2023年3月21日在上海证券交易所（www.sse.com.cn）披露的相关公告（公告编号：临2023-011）。公司高度重视并积极推进硫酸阿托品滴眼液的研发工作，产品后续进展请关注公司的公告。非常感谢您的关注！

莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。公司新药硫酸阿托品滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP00395、2023LP00396），公司拟于条件具备后开展临床试验。药品名称为硫酸阿托品滴眼液，剂型为滴眼剂，注册分类为化学药品2.4类。公司硫酸阿托品滴眼液浓度为0.01%，用于控制儿童近视进展。详细内容请见公司于2023年3月21日在上海证券交易所（www.sse.com.cn）披露的相关公告（公告编号：临2023-011）。公司高度重视并积极推进硫酸阿托品滴眼液的研发工作，产品后续进展请关注公司的公告。非常感谢您的关注！

莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。公司新药硫酸阿托品滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP00395、2023LP00396），公司拟于条件具备后开展临床试验。药品名称为硫酸阿托品滴眼液，剂型为滴眼剂，注册分类为化学药品2.4类。公司硫酸阿托品滴眼液浓度为0.01%，用于控制儿童近视进展。详细内容请见公司于2023年3月21日在上海证券交易所（www.sse.com.cn）披露的相关公告（公告编号：临2023-011）。公司高度重视并积极推进硫酸阿托品滴眼液的研发工作，产品后续进展请关注公司的公告。非常感谢您的关注！

莎普爱思：尊敬的投资者：您好！感谢您的提问。公司产品甲磺酸帕珠沙星滴眼液适用于敏感菌引起的细菌性结膜炎的治疗。谢谢关注！