华仁药业（股票代码：300110）8月13日发布公告称，公司全资子公司西安曲江华仁药业有限公司以自有资金8亿元收购西安恒聚星医药有限公司暨安徽恒星制药有限公司100%股权，已经办理完毕工商变更登记手续，恒星制药成为公司三级全资子公司，将纳入合并报表范围。

根据公司公告及公开资料，恒星制药创建于2005年，主要研究方向为呼吸系统、精麻药物片剂及注射剂药品，拥有多索茶碱注射液、复合磷酸氢钾注射液、盐酸法舒地尔注射液、地喹氯铵含片、枸橼酸咖啡因注射液等17个品种的批准文号，以及多索茶碱、盐酸喷他佐辛、盐酸乐卡地平等8个原料药的DMF登记，“原料药+制剂”一体化生产是恒星制药的一大竞争壁垒，在质量把控及供应链具有相当优势。

呼吸系统用药方面，多索茶碱注射液已通过一致性评价，并成功中标国采第四批集采。根据国家联合采购办公室2021年2月3日发布的《关于公布全国药品集中采购中选结果的通知》，第四批国家集采共有五家企业中标多索茶碱注射(10ml:0.1g)，恒星制药排在第三顺位，中标单价为11.98元/支，集采的首年约定80%采购量约723万支，另外还与代理商签署了订单合同，总计约2570万支。

精麻药领域方面，恒星制药目前获得了7个品种国家药品监督管理精麻药品立项批件，其中枸橼酸咖啡因注射液已获得生产批件，视同通过一致性评价，喷他佐辛原料药、喷他佐辛注射液已进行注册申请，并有两种已获得自主知识产权的精麻类新化合物正在进行临床前研究。此外，恒星制药还有15个在研品种、多个储备品种。剂型方面，华仁药业目前产品主要为大容量注射剂，而恒星制药拥有小容量注射剂、片剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂等多剂型的生产能力，剂型比较丰富，收购完成后，华仁药业将实现业务领域从大输液、肾科领域，向呼吸系统、精麻药物领域拓展，并进一步完善药品剂型，推动“原料+制剂”的一体化发展。

值得一提的是，由于精麻药品具有较强的成瘾性，国家对精麻药品企业管制严格。根据国家药品监督管理局公开数据显示，截至2020年底，全国共有精神药品定点生产企业198家，其中可生产二类精神药品原料药的定点生产企业47家，而恒星制药属于二类精神药品原料药的定点生产企业之一。

恒星制药对未来三年的经营业绩作出了承诺，2021-2023年，恒星制药将分别实现6,000万元、8,000万元、10,000万元的扣非净利润。如果承诺的业绩目标达成，将对华仁药业业绩产生积极的影响，进一步提升上市公司整体盈利能力，带来新的收入来源和业绩增长点。

随着国家医药体制改革深入推进，国家先后组织开展了4+7试点、4+7扩围、第二批、第三批、第四批，第五批集采，共计五批六轮国家药品集中带量采购，国家集采正逐步走向常态化。对于传统医药企业来说，国家集采既是严峻的挑战，也是重要的发展机遇。在集采时代的新一轮行业发展周期中，具备品种优势、研发优势、规模优势的企业，将占据更加主动的地位。对于华仁药业来说，收购恒星制药将有利于更积极、主动参与未来国家及地方各级集采，实现弯道超车，在这一轮医药行业变革中胜出。（CIS）