华兰生物：为提高流感疫苗的可及性，提升公司产品市场竞争力和市场占有率，公司2024年6月5日起跟随行业其他企业对四价流感疫苗产品价格进行调整。 2024年，因民众接种意识下降等原因，整个疫苗行业收入和净利润均有一定程度的下降，但公司在流感疫苗的市场占有率和销售接种率仍居行业首位，公司将根据市场情况合理安排生产、加大销售推广、调整销售策略，争取在2025年取得较好的业绩。 感谢您的关注！

华兰生物：截至2025年4月10日，公司有14万5千多名投资者，感谢您的关注！

华兰生物：截至2025年4月18日，公司有14万4千多名投资者，感谢您的关注！

华兰生物：我公司贝伐单抗2024年底取得《药品注册证书》，可以正式生产和销售，2025年1季度开始有一定金额的销售收入；基因公司已于2024年11月份向国家药监局递交了利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请并被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于 III 期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I 期临床阶段，预计未来三年华兰基因会有1-3个品种陆续上市，丰富公司的产品梯队。感谢您的关注！

华兰生物：公司静注人免疫球蛋白（IVIG） （5%、10%）已完成Ⅲ期临床研究并向国家药品监督管理局提交药品注册上市许可申请并被受理，处于药品审批阶段；人凝血因子Ⅸ（FⅨ）正在开展Ⅲ临床研究；Exendin-4-FC 融合蛋白项目已完成Ⅰ期临床，正在开展Ⅱ期临床研究；疫苗公司稳步开展重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）、mRNA流感病毒疫苗、mRNA 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、痘病毒广谱流感的临床前研发工作；冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗已完成 III 期临床试验，Hib结合疫苗2024年12月申报临床试验并被受理；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在开展III期临床试验，基因公司研发的贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；基因公司向国家药监局递交了利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请并被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床，上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。感谢您的关注！

华兰生物：公司持续对血液制品现有产品的生产工艺技术升级和新产品的开发，改善产品结构，进一步提高血浆综合利用率；继续加大疫苗、创新药和生物类似药物的研发投入，通过自主创新，加强研发项目管理，推进公司研发项目的顺利实施，加快创新型疫苗、重组蛋白创新药和生物类似药物的研发。感谢您的关注！

华兰生物：感谢您的关注！

华兰生物：截至2025年3月31日，公司有14万6千多名投资者，感谢您的关注！

华兰生物：公司2024年出口产品金额为172.7万元，感谢您的关注！

华兰生物：公司共有34家单采血浆站（含6家分站）。2024年，公司采浆量共计1,586.37吨，较上年增长18.18%。感谢您的关注！