人民财讯1月5日电，亿帆医药(002019)1月5日公告，公司控股子公司亿一生物医药开发（上海）有限公司、亿一生物制药（北京）有限公司（上述子公司合称“亿一生物”）于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意亿一生物就在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（简称“F-652”）开展治疗移植物抗宿主病（GVHD）II期临床试验。截至目前，国内外未有相同靶点产品获批上市，亦未有相同靶点产品正在进行GVHD适应症的临床开发。