11月28日，深圳证券交易所发布公告，决定于12月15日对深证成份指数（简称“深证成指”）样本股实施调整。

此次调整中，奥赛康（002755.SZ）凭借稳健的经营业绩、在医药领域的创新实力以及日益凸显的产品商业化落地能力，成功入选深证成指样本股。这不仅体现了资本市场对公司基本面与行业地位的高度认可，也标志着公司有望借此进一步提升市场流动性、优化投资者结构，并获得更多中长期资金的关注，为未来高质量发展注入新的资本活力。

深证成份指数：中国资本市场深市标杆

深证成份指数（深证成指）由深圳证券交易所编制，是深圳市场最具代表性的宽基指数之一。它选取了深圳证券交易所上市公司中市值规模大、流动性好、行业代表性强的500只股票作为样本股，综合反映深市A股的整体市场表现。

作为中国资本市场重要的风向标，深证成指成份股多为各行业的龙头企业和具有高成长性的优质公司。入选该指数通常意味着上市公司在治理结构、盈利能力、成长潜力和市场影响力等方面达到了较高标准，是衡量企业综合实力的重要标志。该指数也为投资者提供了便捷投资深市核心资产的重要工具和业绩比较基准。

奥赛康：创新研发与商业化落地并进的医药领军者

作为国内创新药行业的骨干企业，奥赛康长期专注于消化、肿瘤、抗感染、慢性病等核心治疗领域，致力于药品的研发、生产和销售一体化发展。公司产品线布局清晰，核心产品市场地位稳固，并已构建起有梯度、覆盖重点疾病的创新药研发管线，展现出企业强劲的持续创新能力和战略前瞻性。

近年来，面对医药行业变革与市场竞争，奥赛康始终坚持创新驱动发展战略。公司持续加大研发投入，推动公司向创新型制药企业转型。公司先后被认定为国家高新技术企业、国家技术创新示范企业、国家知识产权示范企业、国家工业企业知识产权运用试点企业，彰显了其在科技创新与知识产权布局方面的硬实力。通过自主研发与合作引进相结合的方式，持续扩充和优化产品管线。2025年半年度报告显示，公司研发投入占营业收入比重为20.03%，同比增长10.63%，多个创新药项目取得关键进展，为企业加快创新转型、培育新质生产力注入强劲动能。

目前，奥赛康已形成丰富的研发管线，主要在研项目40余项，涵盖小分子靶向创新药和肿瘤免疫生物创新药。在化学药领域，公司的1类创新药利厄替尼片（商品名奥壹新®）于2025年1月成功上市，用于非小细胞肺癌成人患者治疗，其III期临床研究结果在国际知名期刊《柳叶刀·呼吸病学》上发布，显示可显著延长患者无进展生存期，并在脑转移患者中展现出突出疗效。抗肿瘤1类创新药ASKC202片已全面启动III期注册临床研究，覆盖全国超60家临床中心，将进一步强化公司在肺癌治疗领域的产品布局。在生物药领域，ASKB589作为自主研发的ADCC增强型第二代抗CLDN18.2人源化单克隆抗体，临床Ⅲ期研究稳步推进，研发进度处于全球前三，展现良好的国际竞争力。此外，抗感染创新药ASK0912、治疗骨关节炎疼痛的ASKC200均已进入临床II期研究阶段，持续拓宽公司产品矩阵。

在市场拓展与商业化方面，奥赛康拥有成熟的专业化学术推广团队和覆盖全国的销售网络。公司注重品牌建设，核心产品在医生和患者中拥有良好的口碑。同时，公司持续优化营销策略，保障业务稳健发展。

2025年，奥赛康创新转型成效显著，业绩迎来快速释放。2025年半年度报告显示，公司归母净利润同比增长111.64%，盈利能力显著提升，这得益于近两年多款产品上市并逐步开展商业化销售所带来的新业务增长点。在抗感染领域，公司有注射用德拉沙星、马立巴韦片、艾沙康唑胶囊等产品处于申请上市阶段，有望持续巩固该领域产品组群的差异化竞争力。为保障产能供给，公司新建的两条固体口服制剂生产线已顺利通过GMP符合性检查，公司目前共拥有7条原料药生产线和13条制剂生产线，将为创新产品的商业化放量提供支撑。

入选深证成指，开启价值增长新篇章

奥赛康此次成功入选深证成指样本股，是其创新研发实力与卓越商业化能力共同作用的结果，标志着其投资价值和发展潜力获得了资本市场的权威认可。纳入指数后，公司股票将进入更多机构投资者的视野，有望带来增量资金的配置，从而提升市场活跃度和估值水平。

在当前国家高度重视人民健康、鼓励医药创新的大背景下，奥赛康凭借其扎实的产业基础、清晰的创新战略、日益丰富的创新药管线以及逐步兑现的商业化成果，未来发展前景十分广阔。作为深证成指中的创新药行业代表，公司有望在行业创新转型浪潮中持续受益。

展望未来，随着奥赛康在研管线的进一步推进、核心创新产品的陆续商业化以及市场规模的持续扩大，其作为深市优质上市公司的综合竞争力与投资价值有望得到市场的进一步发掘，为投资者分享中国医药健康产业发展红利提供优质标的。（燕云）