证券时报网
阮润生
2025-12-01 17:13
人民财讯12月1日电,复星医药(600196)12月1日公告,近日,公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司收到国家药监局关于同意HLX37注射液(即重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液;简称“HLX37”)用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。