联邦制药（03933.HK）发布上半年业绩，实现收入75.19亿元（人民币，下同），同比增加4.8%；受惠于来自诺和诺德的许可费收入，公司拥有人应占本期溢利18.94亿元，同比增加27%；每股基本盈利104.26分，拟派发中期股息每股16分，中期派息比率为15.3%。

报告期内，公司在推动创新药全球布局方面取得重大进展。2025年3月，公司与诺和诺德达成关于UBT251，一种GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体、GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体和GCG（胰高血糖素）受体三重激动剂的独家许可协议，向其授出于全球开发、制造和商业化UBT251的权利。公司已收取2亿美元预付款，此外将有机会收取最高18亿美元的潜在里程碑付款，以及基于该地区的年度净销售额计算的分层销售提成。此次合作标志着联邦制药进一步深化全球化战略布局，同时也是公司创新转型的重要里程碑。

公司胰岛素产品中标巴西卫生部采购标单，并实现稳定供应和订单交付，出口数量创中国同类产品出口纪录。抗生素产品于马来西亚市场中标，出口业务呈现持续向好态势。公司亦加快推动动保产品“出海”，目前已取得越南、澳大利亚等在内的共6个动保产品海外注册批文，另有19项产品启动海外注册。未来，公司将紧密围绕“一带一路”倡议，充分发挥垂直整合的产业优势，稳步推进重点产品的海外注册，进一步扩大制剂出口规模，深化全球市场布局。

报告期内，公司共投入5.51亿元用于药品研发，研发费用同比增加14.9%。公司已建立全面的研发体系，包括生物研发、化药研发、中间体及原料药研发、动保研发、临床研究及对外合作等多个平台。公司开发中的人用药新产品达43项，其中22项为1类新药，聚焦内分泌、代谢、自身免疫、眼科和抗感染等领域。动保开发中的新产品共61项，覆盖宠物、畜类、禽类及水产。仿制药质量和疗效一致性评价及医美等项目也在稳步推进中。

报告期内，1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的II期临床试验注册申请，已获得国家药监局临床试验默示许可；关于慢性肾脏病适应症II期临床试验，获得美国药品监督管理局许可。此外，司美格鲁肽注射液上市注册申请，获国家药监局受理。聚乙烯醇滴眼液通过国家药监局上市审批，进一步丰富公司眼科产品管线。

报告期内，公司代谢系列再添重要品种。2025年3月，公司申报的利拉鲁肽注射液通过国家药监局的上市批准。利拉鲁肽注射液是一种重组人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，适用于成人2型糖尿病患者控制血糖；及单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。一天注射一次即可满足患者的降糖需求。

展望未来，联邦制药主席蔡海山表示，公司将秉承创新驱动的发展战略，持续推进研发创新与技术升级。巩固并扩大核心产业优势，通过深化产业链垂直整合，全面提升运营效率，充分发挥规模效应与协同优势。公司将加快推进重点产品的海外申报和注册，持续布局和推进新药项目对外授权，完善更具国际竞争力水平的生产、研发及商业化体系。同时，深化产业合作，拓展全球业务布局，助力全面创新转型及高质量、可持续发展。