百济神州(688235)今日晚间公告，公司上半年实现营收175.18亿元，同比增长46.03%，实现净利润4.50亿元，上年同期则为亏损28.77亿元，经营活动产生的现金流量净额达16.31亿元，去年同期则为-31亿元。

报告显示，公司营收增长主要得益于核心产品的全球销售表现。自主研发的BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼胶囊）上半年全球销售额达125.27亿元，同比增长56.2%。其中，美国市场销售额89.58亿元，同比增长51.7%，欧洲市场销售额19.18亿元，同比增长81.4%，中国市场销售额11.92亿元，同比增长36.5%。

另一核心产品PD-1单抗百泽安®（替雷利珠单抗注射液）上半年销售额26.43亿元，同比增长20.6%，其在中国市场新适应症纳入医保及进院数量增加，推动销量稳步提升。

在研发领域，百济神州持续高强度投入，上半年研发费用达72.78亿元，同比增长9.80%，研发投入占营业收入比例41.54%。

公司拥有业内规模最大的肿瘤研究团队之一，在小分子和抗体药物的转化发现方面颇具实力，其中包括三种自主研发的平台技术：抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体和嵌合式降解激活化合物（CDAC）。 公司预计今年将在抗体偶联药物、多特异性抗体和靶向蛋白降解剂等广泛的产品组合中进行多项概念验证数据读出。

未来18月内，公司预计将在血液肿瘤和实体瘤管线中迎来超过20项里程碑进展。

在血液肿瘤领域，BCL2抑制剂索托克拉（sonrotoclax）联合百悦泽®用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的全球三期临床试验CELESTIAL-TNCLL已完成全部患者入组，其用于治疗复发 / 难治性（R/R）CLL 和 R/R 套细胞淋巴瘤（MCL）的上市申请在中国已获受理并纳入优先审评，预计2025年下半年向美国及其他全球监管部门递交R/R MCL适应症上市申请。BTK降解剂BGB-16673（BTK CDAC）作为目前临床开发进度最快的BTK降解剂，获欧洲药品管理局（EMA）优先药物（PRIME）认定，用于治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者，其治疗R/R CLL 的全球及中国三期临床试验均已完成首例受试者入组，预计下半年启动与非共价 BTK 抑制剂匹妥布替尼的头对头三期试验。

合作与商业化拓展上，2025年8月，百济神州与Royalty Pharma达成协议，出售安进授权合作产品塔拉妥单抗（tarlatamab）在中国以外全球销售额的特许权使用费权利，交易金额最高达9.5亿美元，进一步优化现金流结构。公司全球商业化团队已在美国、欧盟、中国等主要市场建立竞争力，并加速拓展亚太、拉丁美洲和中东地区业务，实现收入来源多元化。