4月28日晚间，德展健康发布2024年年报和2025年一季报。整体看，公司当前业绩仍处于转型期，但公司持续加大研发投入，多个创新药进展顺利，为后续业绩增长提供保障。

具体来看，2024年，德展健康实现营业收入4.66亿元，归母净利润亏损2041.31万元，基本每股收益-0.0095元。2025年一季度实现营业收入8927.78万元，归母净利润亏损2211.5万元。

从其他财务指标看，公司2024年销售毛利率有所提升，达到64.13%，相比上年提高5.39个百分点；毛利率大幅提高，主要由于人工成本和制造费用大幅降低。

截至2024年年末，德展健康总资产53.19亿元，负债总额为1.54亿元，基本均为无息负债；归属于母公司所有者权益为51.58亿元；资产负债率为2.91%，与上年基本相当，仍保持极低水平。

2024年，德展健康加大研发投入，全年研发投入7820.31万元，同比增长53.05%，研发投入占营业收入比重为16.76%，较上年增长6.50个百分点；全年发明专利授权11项，申请专利43项。在强力研发投入下，公司多个创新项目取得进展。

WYY创新药项目是公司自主研发的一类创新药，具有核心自主知识产权，已申报或获授多国20余项知识产权。2024年，WYY项目的实验室研究工作已完成，药理药效、毒理等工作持续推进，预计2025年底可获得中美双报的临床试验许可。

公司的司美格鲁肽项目在去年已完成了工程菌种构建和100L中试试验，在天津武清基地的生产线建设已启动。

重组人源化胶原蛋白是胶原蛋白第三代最新技术。2024年，公司重组Ⅲ型、ⅩⅦ型人源化胶原蛋白完成中试放大和中试验证，并已转产，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原料实现销售；重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干海绵原料已通过备案审批。

大麻二酚（CBD）相关项目方面也取得多项进展。其中CBD治疗肺动脉高压新药项目，完成了临床前药效学研究，大麻二酚混悬颗粒的麻精药品研制立项申请获得国家药监局受理，计划于2025年开展毒理学研究；合作建设的中国首个药用级CBD原料药车间建设完成；CBD衍生物治疗癫痫药物项目，完成作用靶点的研究，并开展剂量依赖性药效作用研究；CBD衍生物治疗帕金森药物项目，完成候选化合物的合成工艺研究、剂量依赖性药效作用研究、作用靶点研究。

此外，参股公司东方略生物项目进展顺利，主要在研产品VGX-3100是全球第一款进入三期临床试验、用于治疗HPV持续感染导致的宫颈癌前病变的DNA核酸治疗药物。该产品一旦成功上市，将为中国数百万因为HPV持续感染导致的宫颈癌前病变患者带来彻底治愈的希望。

公司其他重点在研项目均在积极推动中，其中ZT项目持续进行先导化合物的结构优化，当前已有两个化合物进入了候选确认阶段，有望在2025年全面开展临床前研究工作；黄酮类化合物治疗胰腺癌项目，完成化合物合成工艺研究、剂量依赖性药效作用研究、作用靶点的研究。

2025年，公司将抓牢产业政策红利窗口，巩固和发展现有阿乐和尼乐的“1+1”产品格局；加强已有创新平台建设，提升科技创新能力，推动创新驱动发展战略落地，积极推进科研成果产业化，打造公司创新发展引擎；积极开展多肽下游产品应用合作，实现公司收入增长及结构多元化；打造以海南德澄为核心，武汉维力康为补充，搭建“药品+医疗+健康”业务格局，构建医药健康产业新生态。

校对：姚远