2月27日晚间，前沿生物(688221)发布2024年度业绩快报，公司2024年度实现营业总收入12947.29万元，较上年同期增长13.32%，主要因为抗HIV创新药艾可宁®及多元化销售实现增长；亏损大幅收窄，较上年同期减少亏损12744.74万元，显示出强劲的发展势头。

艾可宁®：积极推进门诊及住院两大关键市场

艾可宁®作为前沿生物的核心产品，在2024年表现尤为突出。公司围绕该产品全面开展上市后研究与学术推广活动，深度挖掘其临床优势，精准定位目标人群，并进一步拓展临床应用范围。门诊端，公司聚焦高病载、抗病毒治疗未达标、免疫重建不全三类重点患者，提供个体化治疗方案；住院端，艾可宁®凭借出色的治疗效果，促使更多住院患者在出院后选择基于艾可宁®的序贯治疗方案，显著提升了患者的用药黏性和用药时长。

在市场拓展方面，前沿生物全力推进销售渠道下沉战略，将销售网络深度覆盖至县市级地区，优化药品配送流程，显著提升了艾可宁®在基层市场的可及性。截至报告期末，艾可宁®已覆盖全国30个省及直辖市的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房，并被29个省及直辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目录。

研发管线：紧扣公司战略，有序推进

2024年，前沿生物在研发领域持续发力，投入1.37亿元用于艾可宁®的上市后研究及推进管线产品研发。公司的小核酸药物研发项目正稳步推进，其中一款具备同类首创（First-in-Class）潜力的小核酸候选药物已进入新药临床试验申请支持性研究阶段。此外，艾可宁®新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验已获国家药监局批准；FB4001（特立帕肽注射液仿制药）处于审评阶段，有望于2025年获批上市并实现在美国的商业化推广；FB3002项目（治疗肌肉骨骼关节疼痛热熔胶贴剂）也获得境内生产药品注册上市许可受理通知书。

学术研究：艾可宁®研究成果获国际期刊收录

2025年1月，艾可宁®在国际医学期刊《BMC Pregnancy and Childbirth》及《AIDS》上分别发表了两项重要研究成果。其中，《BMC Pregnancy and Childbirth》收录的研究显示，艾可宁®在多重耐药妊娠期孕妇群体中表现出良好的病载抑制效果和安全性，成功实现母婴阻断。而《AIDS》收录的研究则证明了艾可宁®640mg每4周给药一次联合多替拉韦的长效方案在耐受性和免疫功能改善方面的显著优势。这些研究成果不仅为艾可宁®的临床应用提供了更多科学依据，也进一步提升了其在国际学术界的影响力。

展望未来：持续创新与市场拓展

2024年，凭借艾可宁®的市场表现和研发管线的稳步推进，前沿生物展现出强大的发展韧性。展望2025年，公司将持续加大研发投入，加速推进各研发项目，进一步拓展艾可宁®的市场覆盖范围，并积极挖掘下沉市场机会。随着研发成果的逐步落地和市场拓展，前沿生物有望在2025年迎来更加亮眼的业绩。（齐和宁）

校对：杨舒欣