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康方生物：依沃西治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获NMPA受理
来源：证券时报网2024-07-29 08:50

证券时报e公司讯，7月29日，康方生物宣布，公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®（通用名：依沃西单抗注射液）单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请（sNDA），已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。

责任编辑： 任丽珺
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