证券时报e公司讯，普洛药业(000739)12月11日晚间公告，下属公司浙江普洛生物科技有限公司9月4日至9月8日接受了美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到美国FDA签发的现场检查报告，此次检查以VAI（Voluntary Action Indicated，自愿采取整改）通过。
