丽珠集团：投资者您好！公司将继续坚守“患者生命质量第一”的使命和“做医药行业领先者”的愿景，持续聚焦消化道、精神、辅助生殖、抗肿瘤等领域，进一步强化在创新药与高壁垒复杂制剂平台上的领先优势，加速提升研发效率。同时加大管理创新，通过数字化、智能化的新技术、新模式全面提升企业可持续发展能力，积极应对行业政策变化，持续深化市场推广。谢谢！

丽珠集团：投资者您好！公司截止2023年12月31日的普通股股东总数为46,754户（其中A股股东46,541户，H股股东21户），截止2024年2月29日即2023年年度报告披露日前上一月末普通股股东总数为44,239户（其中A股股东44,218户，H股股东21户），敬请知悉，谢谢！

丽珠集团：投资者您好！公司截止2023年12月31日的普通股股东人数为46,754户（其中A股股东46,541户，H股股东21户），截止2024年2月29日即2023年年度报告披露日前上一月末普通股股东总数为44,239户（其中A股股东44,218户，H股股东21户），敬请知悉，谢谢！

丽珠集团：投资者您好！公司截止2023年12月31日的普通股股东人数为46,754户（其中A股股东46,541户，H股股东21户），截止2024年2月29日即2023年年度报告披露日前上一月末普通股股东总数为44,239户（其中A股股东44,218户，H股股东21户），敬请知悉，谢谢！

丽珠集团：投资者您好！公司托珠单抗注射液于2023年初获批上市，适应症包括类风湿关节炎、细胞因子释放综合征（CRS）及幼年特发性关节炎（sJIA），目前正在开展相关销售工作。谢谢！

丽珠集团：尊敬的投资者您好！感谢您对公司的长期关注及所提宝贵意见！

丽珠集团：投资者您好！注射用双羟萘酸曲普瑞林微球研发项目将用于治疗前列腺癌、子宫内膜异位症、中枢性性早熟，目前处于临床前研究，公司将按计划推进后续研发工作，本品可丰富公司在辅助生殖及肿瘤领域的产品管线。感谢您的关注！

丽珠集团：投资者您好！截止2024年2月29日，即本公司2023年年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数为44,239户（其中A股股东44,218户，H股股东21户）。谢谢！

丽珠集团：投资者您好！公司2023年度利润分配预案为：以实施2023年度利润分配方案所确定的股权登记日的总股本为基数（不含本公司已回购但未注销的股份数量），向本公司全体股东每10股派发现金股利人民币13.50元（含税），共计派发现金股利约12.51亿元。本次不送红股，不进行资本公积转增股本。 公司2023年累计回购约3.46亿元。若考虑回购注销使用资金，本年度的分红比例维持在80%以上。谢谢您的关注！

丽珠集团：丽珠生物公司目前继续围绕自身免疫疾病、疫苗、肿瘤及辅助生殖等领域，随着研发项目逐步进入报产及商业化阶段，丽珠生物的质量体系提升及产品商业化进程也在持续加速。 产品的上市销售情况：注射用重组人绒促性素作为国内首仿品种于2021年获批上市销售，并通过积极开展海外注册相关工作，已于塔吉克斯坦和印度尼西亚获批上市，并于乌兹别克斯坦、巴基斯坦、菲律宾、尼日利亚递交上市申请。托珠单抗注射液于2023年初获批上市，目前适应症包括类风湿关节炎、细胞因子释放综合征（CRS）及幼年特发性关节炎（sJIA）。继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗V-01获批紧急使用后，重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB变异株）疫苗（CHO细胞）于2023年12月获批紧急使用。 其他重点在研项目进展如下：（1）重组人促卵泡激素注射液处于Ⅲ期临床阶段，截至报告期末已入组超过65%受试者；（2）司美格鲁肽注射液II型糖尿病适应症的III期临床试验完成入组，处于随访阶段，减重适应症已获批开展临床试验；（3）重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液于2023年8月正式启动银屑病适应症Ⅲ期临床，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物。其Ⅱ期临床试验结果显示，该产品具有起效快、疗效好及疗效维持时间长等临床优势特点，相比IL-17A单靶点药物显示更优疗效。此外，由合作方北京鑫康合申报的强直性脊柱炎适应症于2023年9月正式启动Ⅲ期临床。注射用利普苏拜单抗（PD-1）已递交附条件上市pre-BLA申报。 随着丽珠生物的产品陆续获批上市，丽珠生物充实了药物警戒、生产质量、产销衔接等相关团队，GMP体系以及产业化能力逐步提升，提升了整体运营能力。