8月28日晚间，益诺思(688710)披露2025年半年报。报告期内，公司营业收入3.75亿元，主要系公司受国内医药行业投融资放缓和市场需求增长放缓的影响，市场竞争加剧导致销售订单价格下降，利润空间被压缩。报告期内，公司新签订单金额为5.32亿元，同比上涨7.39%；在手订单金额为11.12亿元，较2024年末增长14.29%。

从销售端来看，2025年公司各业务板块齐头并进，其中核心业务IND（新药临床试验申请）和NDA（新药上市申请）的新签项目个数合计同比增长6.86%，彰显了公司强大的市场拓展能力。

2025年上半年，公司研发投入占营业收入的比例由上年的 3.67% 提升至 5.94%，同比提升 2.27个百分点。在业绩承压的背景下，公司仍坚守稳定的研发投入规模，既体现了对技术创新的持续重视，也彰显了企业务实创新的核心理念与对自身长期发展潜力的坚定信心。报告期内，公司新授权发明专利1项。截至报告期末，公司拥有已授权的专利共计69项。

益诺思作为一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业，是国内最早同时具备NMPA的GLP认证、OECD的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查的企业之一，与国际标准接轨，具备了行业内具有竞争力的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内国际申报标准的一站式新药研发服务。

特别值得一提的是，公司海外布局成效显著，国际业务新签订单同比大幅增长，公司在国际市场上的认可度和影响力逐步提升。其通过在核心业务领域的深耕细作与市场拓展策略的有效实施，在服务的客户数量与项目类型上均实现增长。

截至2025年06月30日，益诺思已协助完成了200余个国际、国内首个创新药的研究服务，包括全球首个恶病质双抗疗法及GDF15/IL-6双抗产品、全球首款中美双临床帕金森病自体细胞药物、国内外首创的以IIa因子和Xa因子为直接作用靶点的双重抗凝抑制剂、国内首个环形RNA生物制品、国内首款同时获得美国FDA IND两个批件的溶瘤病毒产品、国内首个获批临床的CYP11B2抑制剂、国内首款治疗高尿酸血症siRNA创新药、国内首个针对CLDN6靶点的ADC药物等。

在产能方面，公司重点战略项目南通二期上半年顺利落地，总面积达2.4万平方米，规划建设了130间国际标准动物房，这一规模与先进的设施配置，将显著提升益诺思在创新分子、先进疗法以及复杂制剂方面的能力，助力公司产能与效率的双提升。（厉平）